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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Caprinos e Ovinos. Para informações adicionais entre em contato com cnpc.biblioteca@embrapa.br. |
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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Data corrente: |
26/03/2013 |
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Data da última atualização: |
23/01/2024 |
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Autoria: |
DIAS, L. M. K.; SOUZA, J. C. de; ASSIS, R. de M. |
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Título: |
Pregnancy diagnosis, fetal quantification and gender estimation by ultra-sonography in ewes. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
Ciência e Agrotecnologia, v. 33, n. 3, p. 911-916, maio/jun. 2009. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
The objective of this experiment was to evaluate the accuracy of gestation, fetal sexing and quantification diagnoses in ewes. Pregnancy and fetal quantification were diagnosed in 105 ewes at 35 days of pregnancy. For the fetal gender diagnosis sexing diagnose 55 ewes between 49 and 59 days of pregnancy were used. All exams were recorded on DVD for posterior analysis. After birth, lamb sex was recorded to determine fetal sexing precision. Data were analyzed by chisquare (χ2) or Fisher's test, with a significance of 0.05. One hundred percent of pregnancy ultrasound diagnoses were correct. As for the fetal quantification diagnoses, there was an error of 12%. It was possible to diagnose the fetal sex in 87% of the 69 examined fetuses, and 90% of these were estimated correctly. The real-time ultrasound diagnoses were not different from the recorded DVD image diagnoses. Therefore, pregnancy diagnosis accuracy may reach 100%, differing from fetal gender estimation and quantification, which are dependent upon other variables such as fetal gender and examiner experience. [Diagnóstico de gestação, quantificação e sexagem fetal por ultra-sonografia em ovelhas]. O objetivo deste experimento foi avaliar a acurácia do diagnóstico de gestação, quantificação e sexagem fetal em ovelhas. Foram realizados o diagnóstico de gestação e a quantificação fetal em 105 ovelhas aos 35 dias de gestação. Para o diagnóstico da sexagem fetal foram utilizadas 55 ovelhas com período de gestação entre 49 e 59 dias. As imagens de todos os exames foram gravadas em DVD para permitir posterior análise. Após o nascimento dos cordeiros, os respectivos sexos foram observados para determinar a precisão do exame de sexagem fetal. Os dados foram analisados pelo teste Qui-quadrado (χ2) ou Teste de Fisher, com nível de significância de 5%. Observou-se 100% de acerto no diagnóstico de gestação pela ultra-sonografia. Quanto ao diagnóstico de quantificação fetal, houve 12% de erro. Foi possível diagnosticar o sexo fetal em 87% dos fetos e destes, 90% estavam corretos. Os diagnósticos em tempo real não foram significativamente diferentes dos diagnósticos feitos após a observação de imagens gravadas em DVD. Portanto, a acurácia do diagnóstico de gestação pode alcançar 100%, diferente da quantificação e sexagem fetal, que dependem de outras variáveis como tipo de gestação e experiência do operador. MenosThe objective of this experiment was to evaluate the accuracy of gestation, fetal sexing and quantification diagnoses in ewes. Pregnancy and fetal quantification were diagnosed in 105 ewes at 35 days of pregnancy. For the fetal gender diagnosis sexing diagnose 55 ewes between 49 and 59 days of pregnancy were used. All exams were recorded on DVD for posterior analysis. After birth, lamb sex was recorded to determine fetal sexing precision. Data were analyzed by chisquare (χ2) or Fisher's test, with a significance of 0.05. One hundred percent of pregnancy ultrasound diagnoses were correct. As for the fetal quantification diagnoses, there was an error of 12%. It was possible to diagnose the fetal sex in 87% of the 69 examined fetuses, and 90% of these were estimated correctly. The real-time ultrasound diagnoses were not different from the recorded DVD image diagnoses. Therefore, pregnancy diagnosis accuracy may reach 100%, differing from fetal gender estimation and quantification, which are dependent upon other variables such as fetal gender and examiner experience. [Diagnóstico de gestação, quantificação e sexagem fetal por ultra-sonografia em ovelhas]. O objetivo deste experimento foi avaliar a acurácia do diagnóstico de gestação, quantificação e sexagem fetal em ovelhas. Foram realizados o diagnóstico de gestação e a quantificação fetal em 105 ovelhas aos 35 dias de gestação. Para o diagnóstico da sexagem fetal foram utilizadas 55 ovelhas com período de gestação entre 4... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Ultra-Som. |
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Thesagro: |
Diagnóstico; Ovelha; Ovino; Prenhez. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Tabuleiros Costeiros. |
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Data corrente: |
20/12/2023 |
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Data da última atualização: |
20/12/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 4 |
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Autoria: |
ROCHA, L. B. da; FREIRE, G. da S.; SILVA, A. V. C. da; LEDO, A. da S. |
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Afiliação: |
LETÍCIA BISPO DA ROCHA, UFS; GILMARA DA SILVA FREIRE, UFS; ANA VERUSKA CRUZ DA SILVA MUNIZ, CPATC; ANA DA SILVA LEDO, CPATC. |
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Título: |
Conservação in vitro de grãos de pólen de mangabeira em diferentes condições de armazenamento. |
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Ano de publicação: |
2023 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista Observatório de la Economia Latinoamericana, v. 21, n. 10, p. 16111-16121, 2023. |
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ISSN: |
1696-8352 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Técnicas complementares de conservação como a criopreservação, representam uma opção segura e econômica para a conservação em longo prazo de germoplasma de espécies de sementes não ortodoxas, como é o caso da mangabeira. O sucesso da conservação do pólen depende de vários fatores, como o estádio fenológico da flor, a temperatura e umidade relativa do ambiente de armazenamento, assim como o seu próprio grau de umidade. O objetivo deste trabalho foi avaliar a viabilidade in vitro do pólen desidratado de mangabeira em temperatura ambiente e a conservação em temperaturas baixas. As inflorescências de quatro acessos foram coletadas do Banco de Germoplasma de Mangaba (acessos CP, GU, IP e PA), localizado no município de Itaporanga d’Ajuda, Sergipe, Brasil. O experimento foi realizado no laboratório de Cultura de Tecidos de Plantas da Embrapa Tabuleiros Costeiros. As inflorescências em pré-antese foram coletadas e, em laboratório, abertas cortando-se a parte do receptáculo até o pedicelo. Os grãos de pólen foram retirados das anteras com auxílio de um bisturi e pinça e inoculados em placas de Petri com meio de cultura de Lora, mantidos em temperatura ambiente por 0, 24, 48 e 72 horas. Para estudos de conservação foram colocados em criotubos para e armazenados no ultrafreezer (-20 ºC e -80 ºC), freezer (-4 ºC) e nitrogênio líquido (-196ºC). Os dados da viabilidade do pólen dos ensaios foram submetidos à análise da variância pelo teste F a 5% de significância. Para os fatores qualitativos (acesso e condições dearmazenamento) as médias foram comparadas pelo teste de Tukey 5% de probabilidade. Para os fatores quantitativos (tempo de desidratação) foram estimadas equações de regressão. Os resultados obtidos em relação à viabilidade in vitro dos grãos de pólen em temperatura ambiente demonstraram que os acessos CP e PA tiveram comportamento semelhante com as maiores porcentagens de germinação. O acesso CP teve a viabilidade máxima de 79,08% no tempo de 24h, a porcentagem do acesso PA foi de 72,12% no tempo 0. Em relação à conservação, as maiores médias de viabilidade por crescimento do tubo polínico foram observadas no acesso IP, com 53,38% e CP, com 38,34% a - 80 ºC após 72h de desidratação inicial das flores em sílica gel. Complementary conservation techniques such as cryopreservation, represent a safe and economical option for the long-term conservation of germplasm of non-orthodox seed species, such as in the case of mangabeira. The success of pollen conservation depends on several factors, such as the phenological stage of the flower, the temperature and relative humidity of the storage environment, as well as its own level of humidity. The objective of this work was to evaluate the in vitro viability of dehydrated mangabeira pollen grain at room temperature and its conservation at low temperatures. The inflorescences of four accessions collected from the Mangaba Germplasm Bank (accessions CP, GU, IP and PA), located in the municipality of Itaporanga d'Ajuda, Sergipe, Brasil. The experiment was carried out in the Plant Tissue Culture Laboratory of Embrapa Tabuleiros Costeiros. The inflorescences are initially formed in pigtails and, in the laboratory, open by cutting them apart from the attached receptacle or pedicel. The pollen grains were removed from the anthers with the help of a scalpel and tweezers and inoculated in Petri dishes with Lora culture medium, kept at room temperature for 0, 24, 48 and 72 hours. For conservation studies, the tubes are placed in cryotubes for use in ultrafreezer (-20 ºC and -80 ºC), freezer (-4 ºC) and liquid nitrogen (-196 ºC). The data are given for the viability of the pollen in two tests submitted to the analysis of the variation by test F at 5% significance. For the qualitative factors (accessions and temperatures) the averages compared with the Tukey test 5% probability. For quantitative factors (dehydration times) were estimated regression equations. The results obtained in relation to viability in vitro at room temperature demonstrate that the CP and PA accessions have similar behavior with the highest percentages of germination. The CP accession has a maximum viability of 79.08% at a time of 24 h, the percentage of PA access was 72.12% at a time of 0. In relation to conservation, the highest viability means by pollen tube growth were observed for IP accession, with 53.38% and CP, with 38.34% at - 80 ºC after 72 hours of initial dehydration of the flowers in silica gel. MenosTécnicas complementares de conservação como a criopreservação, representam uma opção segura e econômica para a conservação em longo prazo de germoplasma de espécies de sementes não ortodoxas, como é o caso da mangabeira. O sucesso da conservação do pólen depende de vários fatores, como o estádio fenológico da flor, a temperatura e umidade relativa do ambiente de armazenamento, assim como o seu próprio grau de umidade. O objetivo deste trabalho foi avaliar a viabilidade in vitro do pólen desidratado de mangabeira em temperatura ambiente e a conservação em temperaturas baixas. As inflorescências de quatro acessos foram coletadas do Banco de Germoplasma de Mangaba (acessos CP, GU, IP e PA), localizado no município de Itaporanga d’Ajuda, Sergipe, Brasil. O experimento foi realizado no laboratório de Cultura de Tecidos de Plantas da Embrapa Tabuleiros Costeiros. As inflorescências em pré-antese foram coletadas e, em laboratório, abertas cortando-se a parte do receptáculo até o pedicelo. Os grãos de pólen foram retirados das anteras com auxílio de um bisturi e pinça e inoculados em placas de Petri com meio de cultura de Lora, mantidos em temperatura ambiente por 0, 24, 48 e 72 horas. Para estudos de conservação foram colocados em criotubos para e armazenados no ultrafreezer (-20 ºC e -80 ºC), freezer (-4 ºC) e nitrogênio líquido (-196ºC). Os dados da viabilidade do pólen dos ensaios foram submetidos à análise da variância pelo teste F a 5% de significância. Para os fatores qualita... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Conservação; Criopreservação; Cultura In Vitro; Mangaba; Pólen. |
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Thesaurus NAL: |
In vitro culture; Tropical and subtropical fruits. |
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Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1160096/1/Conservacao-in-vitro...2023.pdf
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Marc: |
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245 $aConservação in vitro de grãos de pólen de mangabeira em diferentes condições de armazenamento.$h[electronic resource]
260 $c2023
520 $aTécnicas complementares de conservação como a criopreservação, representam uma opção segura e econômica para a conservação em longo prazo de germoplasma de espécies de sementes não ortodoxas, como é o caso da mangabeira. O sucesso da conservação do pólen depende de vários fatores, como o estádio fenológico da flor, a temperatura e umidade relativa do ambiente de armazenamento, assim como o seu próprio grau de umidade. O objetivo deste trabalho foi avaliar a viabilidade in vitro do pólen desidratado de mangabeira em temperatura ambiente e a conservação em temperaturas baixas. As inflorescências de quatro acessos foram coletadas do Banco de Germoplasma de Mangaba (acessos CP, GU, IP e PA), localizado no município de Itaporanga d’Ajuda, Sergipe, Brasil. O experimento foi realizado no laboratório de Cultura de Tecidos de Plantas da Embrapa Tabuleiros Costeiros. As inflorescências em pré-antese foram coletadas e, em laboratório, abertas cortando-se a parte do receptáculo até o pedicelo. Os grãos de pólen foram retirados das anteras com auxílio de um bisturi e pinça e inoculados em placas de Petri com meio de cultura de Lora, mantidos em temperatura ambiente por 0, 24, 48 e 72 horas. Para estudos de conservação foram colocados em criotubos para e armazenados no ultrafreezer (-20 ºC e -80 ºC), freezer (-4 ºC) e nitrogênio líquido (-196ºC). Os dados da viabilidade do pólen dos ensaios foram submetidos à análise da variância pelo teste F a 5% de significância. Para os fatores qualitativos (acesso e condições dearmazenamento) as médias foram comparadas pelo teste de Tukey 5% de probabilidade. Para os fatores quantitativos (tempo de desidratação) foram estimadas equações de regressão. Os resultados obtidos em relação à viabilidade in vitro dos grãos de pólen em temperatura ambiente demonstraram que os acessos CP e PA tiveram comportamento semelhante com as maiores porcentagens de germinação. O acesso CP teve a viabilidade máxima de 79,08% no tempo de 24h, a porcentagem do acesso PA foi de 72,12% no tempo 0. Em relação à conservação, as maiores médias de viabilidade por crescimento do tubo polínico foram observadas no acesso IP, com 53,38% e CP, com 38,34% a - 80 ºC após 72h de desidratação inicial das flores em sílica gel. Complementary conservation techniques such as cryopreservation, represent a safe and economical option for the long-term conservation of germplasm of non-orthodox seed species, such as in the case of mangabeira. The success of pollen conservation depends on several factors, such as the phenological stage of the flower, the temperature and relative humidity of the storage environment, as well as its own level of humidity. The objective of this work was to evaluate the in vitro viability of dehydrated mangabeira pollen grain at room temperature and its conservation at low temperatures. The inflorescences of four accessions collected from the Mangaba Germplasm Bank (accessions CP, GU, IP and PA), located in the municipality of Itaporanga d'Ajuda, Sergipe, Brasil. The experiment was carried out in the Plant Tissue Culture Laboratory of Embrapa Tabuleiros Costeiros. The inflorescences are initially formed in pigtails and, in the laboratory, open by cutting them apart from the attached receptacle or pedicel. The pollen grains were removed from the anthers with the help of a scalpel and tweezers and inoculated in Petri dishes with Lora culture medium, kept at room temperature for 0, 24, 48 and 72 hours. For conservation studies, the tubes are placed in cryotubes for use in ultrafreezer (-20 ºC and -80 ºC), freezer (-4 ºC) and liquid nitrogen (-196 ºC). The data are given for the viability of the pollen in two tests submitted to the analysis of the variation by test F at 5% significance. For the qualitative factors (accessions and temperatures) the averages compared with the Tukey test 5% probability. For quantitative factors (dehydration times) were estimated regression equations. The results obtained in relation to viability in vitro at room temperature demonstrate that the CP and PA accessions have similar behavior with the highest percentages of germination. The CP accession has a maximum viability of 79.08% at a time of 24 h, the percentage of PA access was 72.12% at a time of 0. In relation to conservation, the highest viability means by pollen tube growth were observed for IP accession, with 53.38% and CP, with 38.34% at - 80 ºC after 72 hours of initial dehydration of the flowers in silica gel.
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Esconder MarcMostrar Marc Completo |
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Registro original: |
Embrapa Tabuleiros Costeiros (CPATC) |
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