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Registros recuperados : 22 | |
21. | | BRANCO, E.; SILVA, K. S. M.; ASSIS, M. de F.; OLIVEIRA, E. H. C. de; LIMA, A. R. de; AQUINO, A. C. G.; CABRAL, R.; MIGLINO, M. A. Protocol for collection and deparation of bone marrow mononuclear cells in Chlorocebus aethiops. Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 36, n. 2, p. 119-122, fev. 2016. Biblioteca(s): Embrapa Unidades Centrais. |
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22. | | WALTER, B. M. T.; SILVA, S. P. C. da; SANTOS, H. G. P. dos; CAVALCANTI, T. B.; BIANCHETTII, L. de B.; ROCHA, D. M. S.; ASSIS, M. de C.; VIEIRA, R. F.; SALOMAO, A. N.; VERBOONEN, S. M. Resgate de germoplasma vegetal: oito anos de experiencia em uma hidreletrica no Brasil Central. In: SIMPOSIO DE RECURSOS GENETICOS PARA AMERICA LATINA E CARIBE, 2., 1999, Brasilia, DF. Anais... Brasilia: Embrapa Recursos Geneticos e Biotecnologia, 1999. CD-ROM. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Registros recuperados : 22 | |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
Data corrente: |
15/03/2010 |
Data da última atualização: |
13/04/2017 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
B - 3 |
Autoria: |
BASTOS, D. C.; OLIVEIRA, E. A. G. de; SOUZA, J. A. M. de; PINTO, M. dos S. T.; HANSEN, E. E. T.; RIBEIRO, J. M. |
Afiliação: |
DEBORA COSTA BASTOS, CPATSA; EDUARDO ALVES GAMOSA DE OLIVEIRA; JACKSON ANTÔNIO MARCONDES DE SOUZA; MÁRCIO DOS SANTOS TEIXEIRA PINTO; EKKEHARD ERNST THEODOR HANSEN; JULIANA MARTINS RIBEIRO, CPATSA. |
Título: |
Transformação de plantas de tabaco (Nicotiana tabacum L.) com os genes recombinantes 35SHBsAg e 35SHBsAgER do vírus da hepatite B. |
Ano de publicação: |
2010 |
Fonte/Imprenta: |
Biotemas, v. 23, n. 1, p. 1-11, 2010. |
ISSN: |
0103-1643 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg) recombinante, purificado de plantas transgênicas, mostrou-se bastante eficiente quando utilizado para a indução da produção de anticorpos anti-HBs para a prevenção da hepatite B. Devido ao importante papel demonstrado pelo antígeno HBsAg para a prevenção da hepatite B, a sequência codificadora do antígeno HBsAg, adicionada ou não da sequência carboxi-terminal para retenção da proteína no retículo endoplasmático, foi ligada ao promotor 35S do vírus do mosaico da couve-flor, à sequência líder ? do vírus do mosaico do tabaco, e à sequência terminadora da transcrição. O objetivo deste trabalho foi realizar a clonagem do gene quimérico 35SHBsAgER no vetor de expressão em plantas pGPTV/Kan/Asc. O plasmídio resultante, denominado pG35SHBsAgER, e um plasmídio produzido anteriormente em nosso laboratório, denominado pG35SHBsAg, foram transferidos para Agrobacterium tumefaciens e folhas de tabaco, cultivar SR1, foram utilizadas como explantes para transformação genética. Foram obtidas 21 plantas completas, dez para a construção pG35SHBsAg, e 11 para a construção pG35SHBsAgER. O DNA genômico de todas as plantas foi analisado por PCR e foi observada a presença do transgene em todas as plantas. |
Palavras-Chave: |
Antígeno HBsAg; Biorreator; Hepatite B; Retículo endoplasmático; Sequência de retenção; Tabaco. |
Thesagro: |
Biotecnologia. |
Thesaurus NAL: |
Biotechnology. |
Categoria do assunto: |
S Ciências Biológicas |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/25979/1/1a11.pdf
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Marc: |
LEADER 02146naa a2200289 a 4500 001 1661218 005 2017-04-13 008 2010 bl uuuu u00u1 u #d 022 $a0103-1643 100 1 $aBASTOS, D. C. 245 $aTransformação de plantas de tabaco (Nicotiana tabacum L.) com os genes recombinantes 35SHBsAg e 35SHBsAgER do vírus da hepatite B. 260 $c2010 520 $aO antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg) recombinante, purificado de plantas transgênicas, mostrou-se bastante eficiente quando utilizado para a indução da produção de anticorpos anti-HBs para a prevenção da hepatite B. Devido ao importante papel demonstrado pelo antígeno HBsAg para a prevenção da hepatite B, a sequência codificadora do antígeno HBsAg, adicionada ou não da sequência carboxi-terminal para retenção da proteína no retículo endoplasmático, foi ligada ao promotor 35S do vírus do mosaico da couve-flor, à sequência líder ? do vírus do mosaico do tabaco, e à sequência terminadora da transcrição. O objetivo deste trabalho foi realizar a clonagem do gene quimérico 35SHBsAgER no vetor de expressão em plantas pGPTV/Kan/Asc. O plasmídio resultante, denominado pG35SHBsAgER, e um plasmídio produzido anteriormente em nosso laboratório, denominado pG35SHBsAg, foram transferidos para Agrobacterium tumefaciens e folhas de tabaco, cultivar SR1, foram utilizadas como explantes para transformação genética. Foram obtidas 21 plantas completas, dez para a construção pG35SHBsAg, e 11 para a construção pG35SHBsAgER. O DNA genômico de todas as plantas foi analisado por PCR e foi observada a presença do transgene em todas as plantas. 650 $aBiotechnology 650 $aBiotecnologia 653 $aAntígeno HBsAg 653 $aBiorreator 653 $aHepatite B 653 $aRetículo endoplasmático 653 $aSequência de retenção 653 $aTabaco 700 1 $aOLIVEIRA, E. A. G. de 700 1 $aSOUZA, J. A. M. de 700 1 $aPINTO, M. dos S. T. 700 1 $aHANSEN, E. E. T. 700 1 $aRIBEIRO, J. M. 773 $tBiotemas$gv. 23, n. 1, p. 1-11, 2010.
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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