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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Agricultura Digital. |
Data corrente: |
24/08/2010 |
Data da última atualização: |
24/08/2010 |
Autoria: |
ARAUJO, M. de. |
Afiliação: |
MARLENE DE ARAUJO, SGE, COORDENADORA EDITORIAL DA RPA. |
Título: |
RPA alcança a maioridade. |
Ano de publicação: |
2010 |
Fonte/Imprenta: |
Revista de Política Agrícola, Brasília, DF, ano 19, n. 1, p. 3, jan./mar. 2010. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Editorial. |
Conteúdo: |
Em 2010, o Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento (Mapa) completa 150 anos de existência e a Revista de Política Agrícola (RPA) faz 18 anos. A maioridade da RPA consolida-se com uma tiragem de 7 mil exemplares. Está disponível em bibliotecas e em dois portais de internet – da Embrapa e do Mapa. Ademais, a revista está bem classificada no Programa de Avaliação Qualis do Conselho Nacional de Pesquisas (CNPq), em situação que nos impulsiona a melhorar, cada vez mais, a qualidade de nosso trabalho. |
Palavras-Chave: |
150 anos do Mapa; Revista de política agrícola. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 00964naa a2200157 a 4500 001 1860737 005 2010-08-24 008 2010 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aARAUJO, M. de 245 $aRPA alcança a maioridade. 260 $c2010 500 $aEditorial. 520 $aEm 2010, o Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento (Mapa) completa 150 anos de existência e a Revista de Política Agrícola (RPA) faz 18 anos. A maioridade da RPA consolida-se com uma tiragem de 7 mil exemplares. Está disponível em bibliotecas e em dois portais de internet – da Embrapa e do Mapa. Ademais, a revista está bem classificada no Programa de Avaliação Qualis do Conselho Nacional de Pesquisas (CNPq), em situação que nos impulsiona a melhorar, cada vez mais, a qualidade de nosso trabalho. 653 $a150 anos do Mapa 653 $aRevista de política agrícola 773 $tRevista de Política Agrícola, Brasília, DF, ano 19$gn. 1, p. 3, jan./mar. 2010.
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Registro original: |
Embrapa Agricultura Digital (CNPTIA) |
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Biblioteca |
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Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Instrumentação. Para informações adicionais entre em contato com cnpdia.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Instrumentação. |
Data corrente: |
24/03/2022 |
Data da última atualização: |
24/03/2022 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 1 |
Autoria: |
TORRES, J. A.; CRUZ, J. C. da; NOGUEIRA, A. E.; SILVA, G. T. S. T. da; OLIVEIRA, J. de; RIBEIRO, C. |
Afiliação: |
CAUE RIBEIRO DE OLIVEIRA, CNPDIA. |
Título: |
Role of Cu0 -TiO2 interaction in catalyst stability in CO2 photoreduction process. |
Ano de publicação: |
2022 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of Environmental Chemical Engineering, v. 10, 107291, 2022. |
ISSN: |
2213-3437 |
DOI: |
https://doi.org/10.1016/j.jece.2022.107291 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
The application of copper-based semiconductors for CO2 photoreduction has been limited by the poor stability of these catalysts in aqueous solutions due to parallel oxidation reactions. Thus, here we discussed the role of the Cu0 -TiO2 interaction in catalyst stability, where the semiconductor acts as a charge separator and support for Cu0 . Cu0 nanoparticles were deposited on the surface of TiO2 by reducing copper nitrate using a sodium borohydride solution. The metallic copper presents a higher selectivity in CO production (82.32%), while pure iO2 presents a selectivity for CH4 (62.44%). However, with the heterostructure formation, the photocatalysts activity increases and the selectivity changes with copper amount variation over TiO2. In addition to the obtained C1 products (CH4, CO, and CH3OH), products containing two or more carbons (C2+) were also generated, such as acetic acid (C2H4O2), acetone (C3H6O), and isopropanol (C3H8O). H2 was also produced, although the selectivity for products derived from the photoreduction of CO2 was significantly greater. The sample TiO2/Cu 30% was significantly stable, which indicated the importance of an adequate heterojunction in the catalyst activity. These results demonstrate the synergistic effect between different copper species over TiO2, in which both materials play a role in the catalytic event. |
Palavras-Chave: |
Heterostructure; Selectivity; Stability. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02096naa a2200241 a 4500 001 2141233 005 2022-03-24 008 2022 bl uuuu u00u1 u #d 022 $a2213-3437 024 7 $ahttps://doi.org/10.1016/j.jece.2022.107291$2DOI 100 1 $aTORRES, J. A. 245 $aRole of Cu0 -TiO2 interaction in catalyst stability in CO2 photoreduction process.$h[electronic resource] 260 $c2022 520 $aThe application of copper-based semiconductors for CO2 photoreduction has been limited by the poor stability of these catalysts in aqueous solutions due to parallel oxidation reactions. Thus, here we discussed the role of the Cu0 -TiO2 interaction in catalyst stability, where the semiconductor acts as a charge separator and support for Cu0 . Cu0 nanoparticles were deposited on the surface of TiO2 by reducing copper nitrate using a sodium borohydride solution. The metallic copper presents a higher selectivity in CO production (82.32%), while pure iO2 presents a selectivity for CH4 (62.44%). However, with the heterostructure formation, the photocatalysts activity increases and the selectivity changes with copper amount variation over TiO2. In addition to the obtained C1 products (CH4, CO, and CH3OH), products containing two or more carbons (C2+) were also generated, such as acetic acid (C2H4O2), acetone (C3H6O), and isopropanol (C3H8O). H2 was also produced, although the selectivity for products derived from the photoreduction of CO2 was significantly greater. The sample TiO2/Cu 30% was significantly stable, which indicated the importance of an adequate heterojunction in the catalyst activity. These results demonstrate the synergistic effect between different copper species over TiO2, in which both materials play a role in the catalytic event. 653 $aHeterostructure 653 $aSelectivity 653 $aStability 700 1 $aCRUZ, J. C. da 700 1 $aNOGUEIRA, A. E. 700 1 $aSILVA, G. T. S. T. da 700 1 $aOLIVEIRA, J. de 700 1 $aRIBEIRO, C. 773 $tJournal of Environmental Chemical Engineering$gv. 10, 107291, 2022.
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