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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Arroz e Feijão; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Data corrente: |
10/11/2006 |
Data da última atualização: |
03/06/2022 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
FARIA, J. C.; ALBINO, M. M. C.; DIAS, B. B. A.; CANÇADO, L. J.; CUNHA, N. B. da; SILVA, L. de M.; VIANNA, G. R.; ARAGÃO, F. J. L. |
Título: |
Partial resistance to Bean golden mosaic virus in a transgenic common bean (Phaseolus vulgaris L.) line expressing a mutated rep gene. |
Ano de publicação: |
2006 |
Fonte/Imprenta: |
Plant Science, Limerick, v. 171, p. 565-571, 2006. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
The rep gene of Bean golden mosaic virus (BGMV) is essential for virus replication. A mutated rep gene with amino acid codon change in the putative nucleoside triphosphate (NTP) binding motif D262R was created. Phaseolus vulgaris transformation was achieved with a vector that contained the mutated rep and bar genes. A total of 17 initial (T0) transformants were analyzed. One line (M1/4) showed tolerance to glufosinate ammonium and partial resistance to the virus, that is, disease incidence depended on inoculation level. The incidence of BGMVincreased with the increasing number of viruliferous whiteflies per plant, both in the transgenic and in the control plants. However, the number of symptomless plants was significantly higher in the transgenic group. The line M1/4 was studied during several generations and presented stability in the transgene loci and virus resistance. Southern blot analysis with genomic DNA of eight generations led to an estimate of two copies of the rep gene integrated at the same locus. RT-PCR analysis revealed the presence of both bar and rep genes transcripts. The mutated REP protein was present in amounts detectable by Western blot analysis in transgenic plants. |
Palavras-Chave: |
BGMV; Dry bean; Geminivirus; Rep gene transdominance. |
Thesagro: |
Feijão; Phaseolus Vulgaris; Planta Transgênica; Resistência; Variedade Resistente; Vírus. |
Categoria do assunto: |
-- X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/178023/1/ID-27510-1.pdf
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Marc: |
LEADER 02135naa a2200325 a 4500 001 1187707 005 2022-06-03 008 2006 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aFARIA, J. C. 245 $aPartial resistance to Bean golden mosaic virus in a transgenic common bean (Phaseolus vulgaris L.) line expressing a mutated rep gene. 260 $c2006 520 $aThe rep gene of Bean golden mosaic virus (BGMV) is essential for virus replication. A mutated rep gene with amino acid codon change in the putative nucleoside triphosphate (NTP) binding motif D262R was created. Phaseolus vulgaris transformation was achieved with a vector that contained the mutated rep and bar genes. A total of 17 initial (T0) transformants were analyzed. One line (M1/4) showed tolerance to glufosinate ammonium and partial resistance to the virus, that is, disease incidence depended on inoculation level. The incidence of BGMVincreased with the increasing number of viruliferous whiteflies per plant, both in the transgenic and in the control plants. However, the number of symptomless plants was significantly higher in the transgenic group. The line M1/4 was studied during several generations and presented stability in the transgene loci and virus resistance. Southern blot analysis with genomic DNA of eight generations led to an estimate of two copies of the rep gene integrated at the same locus. RT-PCR analysis revealed the presence of both bar and rep genes transcripts. The mutated REP protein was present in amounts detectable by Western blot analysis in transgenic plants. 650 $aFeijão 650 $aPhaseolus Vulgaris 650 $aPlanta Transgênica 650 $aResistência 650 $aVariedade Resistente 650 $aVírus 653 $aBGMV 653 $aDry bean 653 $aGeminivirus 653 $aRep gene transdominance 700 1 $aALBINO, M. M. C. 700 1 $aDIAS, B. B. A. 700 1 $aCANÇADO, L. J. 700 1 $aCUNHA, N. B. da 700 1 $aSILVA, L. de M. 700 1 $aVIANNA, G. R. 700 1 $aARAGÃO, F. J. L. 773 $tPlant Science, Limerick$gv. 171, p. 565-571, 2006.
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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URL |
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![](/consulta/web/img/deny.png) | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Agrobiologia. Para informações adicionais entre em contato com cnpab.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Agrobiologia. |
Data corrente: |
27/12/2000 |
Data da última atualização: |
27/12/2000 |
Autoria: |
CAMPOS, C. A. de M.; NASCIMENTO, E. R. do; BARRETO, M. L.; NASCIMENTO, M. da G. F. do; VERICÍMO, M. A. |
Título: |
ELISA para o diagnóstico das infecções por Mycoplasma pulmonis e Mycoplasma arthritidis em Rattus norvegicus de Biotério. |
Ano de publicação: |
2000 |
Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Medicina Veterinária, Rio de Janeiro, v. 22, n. 5, p. 207-210, 2000. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
ELISA for the diagnosis of infections by Mycoplasma pulmonis and Mycoplasma arthritidis in laboratory rats (Rattus norvegicus). |
Conteúdo: |
O Mycoplasma pulmonis, agente etiológico da Micoplasmose Murina Respiratória (MMR) e responsável por doenças reprodutivas em animais de laboratório, tem distribuição universal, causando perdas econômicas significativas. Em colônias de ratos de instituições de pesquisa e ensino do Rio de Janeiro, a presença de micoplasmose tem sido reconhecida há algum tempo, porém apenas com base na observação dos sintomas clínicos. Este fato decorre da falta de exames laboratoriais para diagnóstico sorológico e/ou isolamento que detectam o agente etiológico. O presente estudo teve como objetivo o desenvolvimento de um ELISA indireto, para ser usado no diagnóstico de micoplasmose de ratos com ou sem manifestações clínicas. O teste de ELISA desenvolvido teve como padrão valores de absorvância até 0,169 como reação negativa, absorvâncias entre 0,170 e 0, 189 como suspeita, enquanto que absorvâncias acima de 0,190 foram considera- das positivas. Do total de 44 amostras de soros obtidas de três biotérios, testadas pelo ELISA, 77 ,3% (34/44) foram positivas, 8,2% (8/44) negativas e 4,5% (2/44) suspeitas para M. pulmonis. Comparou-se o resultado de 24 amostras de ratos reagentes ao ELISA com diagnóstico por isolamento de Mycoplasma, obtendo-se 58, 34% de isolamentos, contra 100% de reatividade no ELISA. Mycoplasma pulmonis, a well established etiologic agent of Murine Respiratory Mycoplasmosis (MRM)and responsable for reproductive disease in laborator animals, is assumed to have worldwide distribution, where i causes important economic losses. /n rat colonies of researçl and educational institutions of Rio de Janeiro, the presence of Mycoplasmosis has been recognized for a long time, bu mostly based on clinical examinations due to the lack o. laboratory tests for the etilogic diagnosis throug mycoplasma isolation and/or serology. The present stud: had the objective of developing an indirect ELISA, to be use in serodiagnosis of rats, using animals with and withou clinical manifestations. The EL/SA test developed showed standard values of absorbance up to o./69 as a negative. reaction, absorbance between 0./70 and O./89 as suspicious while absorbance above 0.190 was considered positive. f total of 44 serum samples were EL/SA tested, and 77.3% (34 44) were positives, 18.2% (8/44) negatives and 4.5% (2/44 suspicious for M. pulmonis. The results 24 rats reactive t( EL/SA, were compared with Mycoplasma isolation procedures, where only 58,34% of them were culture positive MenosO Mycoplasma pulmonis, agente etiológico da Micoplasmose Murina Respiratória (MMR) e responsável por doenças reprodutivas em animais de laboratório, tem distribuição universal, causando perdas econômicas significativas. Em colônias de ratos de instituições de pesquisa e ensino do Rio de Janeiro, a presença de micoplasmose tem sido reconhecida há algum tempo, porém apenas com base na observação dos sintomas clínicos. Este fato decorre da falta de exames laboratoriais para diagnóstico sorológico e/ou isolamento que detectam o agente etiológico. O presente estudo teve como objetivo o desenvolvimento de um ELISA indireto, para ser usado no diagnóstico de micoplasmose de ratos com ou sem manifestações clínicas. O teste de ELISA desenvolvido teve como padrão valores de absorvância até 0,169 como reação negativa, absorvâncias entre 0,170 e 0, 189 como suspeita, enquanto que absorvâncias acima de 0,190 foram considera- das positivas. Do total de 44 amostras de soros obtidas de três biotérios, testadas pelo ELISA, 77 ,3% (34/44) foram positivas, 8,2% (8/44) negativas e 4,5% (2/44) suspeitas para M. pulmonis. Comparou-se o resultado de 24 amostras de ratos reagentes ao ELISA com diagnóstico por isolamento de Mycoplasma, obtendo-se 58, 34% de isolamentos, contra 100% de reatividade no ELISA. Mycoplasma pulmonis, a well established etiologic agent of Murine Respiratory Mycoplasmosis (MRM)and responsable for reproductive disease in laborator animals, is assumed to have worldwide distrib... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
arthritidis; Diagnosis; Immunoenzyme techniques; Mycoplasm. |
Thesagro: |
Diagnostico; Elisa; Infecção; Rato; Técnica Imunoenzimática. |
Thesaurus NAL: |
infection; Mycoplasma pulmonis; rats. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 03600naa a2200325 a 4500 001 1597268 005 2000-12-27 008 2000 bl --- 0-- u #d 100 1 $aCAMPOS, C. A. de M. 245 $aELISA para o diagnóstico das infecções por Mycoplasma pulmonis e Mycoplasma arthritidis em Rattus norvegicus de Biotério. 260 $c2000 500 $aELISA for the diagnosis of infections by Mycoplasma pulmonis and Mycoplasma arthritidis in laboratory rats (Rattus norvegicus). 520 $aO Mycoplasma pulmonis, agente etiológico da Micoplasmose Murina Respiratória (MMR) e responsável por doenças reprodutivas em animais de laboratório, tem distribuição universal, causando perdas econômicas significativas. Em colônias de ratos de instituições de pesquisa e ensino do Rio de Janeiro, a presença de micoplasmose tem sido reconhecida há algum tempo, porém apenas com base na observação dos sintomas clínicos. Este fato decorre da falta de exames laboratoriais para diagnóstico sorológico e/ou isolamento que detectam o agente etiológico. O presente estudo teve como objetivo o desenvolvimento de um ELISA indireto, para ser usado no diagnóstico de micoplasmose de ratos com ou sem manifestações clínicas. O teste de ELISA desenvolvido teve como padrão valores de absorvância até 0,169 como reação negativa, absorvâncias entre 0,170 e 0, 189 como suspeita, enquanto que absorvâncias acima de 0,190 foram considera- das positivas. Do total de 44 amostras de soros obtidas de três biotérios, testadas pelo ELISA, 77 ,3% (34/44) foram positivas, 8,2% (8/44) negativas e 4,5% (2/44) suspeitas para M. pulmonis. Comparou-se o resultado de 24 amostras de ratos reagentes ao ELISA com diagnóstico por isolamento de Mycoplasma, obtendo-se 58, 34% de isolamentos, contra 100% de reatividade no ELISA. Mycoplasma pulmonis, a well established etiologic agent of Murine Respiratory Mycoplasmosis (MRM)and responsable for reproductive disease in laborator animals, is assumed to have worldwide distribution, where i causes important economic losses. /n rat colonies of researçl and educational institutions of Rio de Janeiro, the presence of Mycoplasmosis has been recognized for a long time, bu mostly based on clinical examinations due to the lack o. laboratory tests for the etilogic diagnosis throug mycoplasma isolation and/or serology. The present stud: had the objective of developing an indirect ELISA, to be use in serodiagnosis of rats, using animals with and withou clinical manifestations. The EL/SA test developed showed standard values of absorbance up to o./69 as a negative. reaction, absorbance between 0./70 and O./89 as suspicious while absorbance above 0.190 was considered positive. f total of 44 serum samples were EL/SA tested, and 77.3% (34 44) were positives, 18.2% (8/44) negatives and 4.5% (2/44 suspicious for M. pulmonis. The results 24 rats reactive t( EL/SA, were compared with Mycoplasma isolation procedures, where only 58,34% of them were culture positive 650 $ainfection 650 $aMycoplasma pulmonis 650 $arats 650 $aDiagnostico 650 $aElisa 650 $aInfecção 650 $aRato 650 $aTécnica Imunoenzimática 653 $aarthritidis 653 $aDiagnosis 653 $aImmunoenzyme techniques 653 $aMycoplasm 700 1 $aNASCIMENTO, E. R. do 700 1 $aBARRETO, M. L. 700 1 $aNASCIMENTO, M. da G. F. do 700 1 $aVERICÍMO, M. A. 773 $tRevista Brasileira de Medicina Veterinária, Rio de Janeiro$gv. 22, n. 5, p. 207-210, 2000.
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Registro original: |
Embrapa Agrobiologia (CNPAB) |
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