|
|
Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
Data corrente: |
27/05/2008 |
Data da última atualização: |
25/09/2019 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
DANTAS, T. V. M.; ARAÚJO, S. A. C. de; PINHEIRO, R. R.; ARAGÃO, M. A. do C.; SILVA, J. B. A. da; RICARTE, A. R. F.; RIBEIRO, A. L.; TEIXEIRA, M. F. da S. |
Afiliação: |
Tânia Valeska Medeiros Dantas, pós-graduanda da Universidade Estadual do Ceará (UECE); Suzana Aparecida Costa de Araújo, pós-graduanda da Universidade Estadual do Ceará (UECE); RAYMUNDO RIZALDO PINHEIRO, CNPC; Maria Alzira do Carmo Aragão, pós-graduanda da Universidade Estadual do Ceará (UECE); Jean Berg Alves da Silva, pós-graduanda da Universidade Estadual do Ceará (UECE); Aracely Rafaelle Fernandes Ricarte, pós-graduanda da Universidade Estadual do Ceará (UECE); Adriana Lopes Ribeiro, pós-graduanda da Universidade Estadual do Ceará (UECE); Maria Fátima da Silva Teixeira, pós-graduanda da Universidade Estadual do Ceará (UECE). |
Título: |
Desenvolvimento e padronização de um ELISA indireto para diagnóstico de Maedi Visna em ovinos. |
Ano de publicação: |
2008 |
Fonte/Imprenta: |
Ciência Animal Brasileira, v. 9, n. 1, p. 181-187, jan./mar. 2008. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O objetivo deste trabalho foi desenvolver e padronizar um ELISA indireto para diagnóstico de Maedi Visna (MV). Produziu-se o antígeno em sobrenadantes de cultivo celular de membrana sinovial caprina (MSC) inoculado com o Maedi Visna Vírus (MVV) cepa K1514, que passou por ciclos de congelamento e descongelamento, sendo logo após clarificado por centrifugação a 3.000 g por 40 minutos A suspensão clarificada foi precipitada por PEG 8000, centrifugada a 12.000 g por 60 minutos, o pellet ressuspendido em TNE (Tampão Tris-HCl, NaCl, EDTA) e ultracentrifugado a 42.000 g por 105 minutos em colchão de sacarose, e ressuspendido em PBS contendo phenylmethylsulphonyl fluoride (PMSF). Realizou-se o ELISA em microplacas de 96 poços, incubadas por 1h a 37 ºC, utilizando-se como revelador o-phenylenediamine (OPD). Para a comparação entre os testes de ELISA e AGID, utilizaram-se 175 amostras de soros. A concentração ótima do antígeno foi a de 2 µg/mL e a melhor diluição dos soros, controles e testes de 1:100. O ELISA detectou um maior número de positivos (40) que o AGID (11), apresentando uma sensibilidade de 91%, especificidade de 82%. O ELISA promoveu uma melhor sensibilidade que o AGID. Embora sua especificidade tenha ficado abaixo do esperado, seu uso pode ser indicado como teste de diagnóstico de MVV. |
Palavras-Chave: |
Brasil; Ceará; Diagnóstico sorológico; Maedi visna; Teste. |
Thesagro: |
Doença Animal; Elisa; Ovino. |
Thesaurus Nal: |
Lentivirus. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/27746/1/API-Desenvolvimento-e-padronizacao-de-um-ELISA-indireto-para.pdf
|
Marc: |
LEADER 02229naa a2200313 a 4500 001 1534052 005 2019-09-25 008 2008 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aDANTAS, T. V. M. 245 $aDesenvolvimento e padronização de um ELISA indireto para diagnóstico de Maedi Visna em ovinos.$h[electronic resource] 260 $c2008 520 $aO objetivo deste trabalho foi desenvolver e padronizar um ELISA indireto para diagnóstico de Maedi Visna (MV). Produziu-se o antígeno em sobrenadantes de cultivo celular de membrana sinovial caprina (MSC) inoculado com o Maedi Visna Vírus (MVV) cepa K1514, que passou por ciclos de congelamento e descongelamento, sendo logo após clarificado por centrifugação a 3.000 g por 40 minutos A suspensão clarificada foi precipitada por PEG 8000, centrifugada a 12.000 g por 60 minutos, o pellet ressuspendido em TNE (Tampão Tris-HCl, NaCl, EDTA) e ultracentrifugado a 42.000 g por 105 minutos em colchão de sacarose, e ressuspendido em PBS contendo phenylmethylsulphonyl fluoride (PMSF). Realizou-se o ELISA em microplacas de 96 poços, incubadas por 1h a 37 ºC, utilizando-se como revelador o-phenylenediamine (OPD). Para a comparação entre os testes de ELISA e AGID, utilizaram-se 175 amostras de soros. A concentração ótima do antígeno foi a de 2 µg/mL e a melhor diluição dos soros, controles e testes de 1:100. O ELISA detectou um maior número de positivos (40) que o AGID (11), apresentando uma sensibilidade de 91%, especificidade de 82%. O ELISA promoveu uma melhor sensibilidade que o AGID. Embora sua especificidade tenha ficado abaixo do esperado, seu uso pode ser indicado como teste de diagnóstico de MVV. 650 $aLentivirus 650 $aDoença Animal 650 $aElisa 650 $aOvino 653 $aBrasil 653 $aCeará 653 $aDiagnóstico sorológico 653 $aMaedi visna 653 $aTeste 700 1 $aARAÚJO, S. A. C. de 700 1 $aPINHEIRO, R. R. 700 1 $aARAGÃO, M. A. do C. 700 1 $aSILVA, J. B. A. da 700 1 $aRICARTE, A. R. F. 700 1 $aRIBEIRO, A. L. 700 1 $aTEIXEIRA, M. F. da S. 773 $tCiência Animal Brasileira$gv. 9, n. 1, p. 181-187, jan./mar. 2008.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
Registros recuperados : 8 | |
3. | | FREIRE, E. C.; VIEIRA, D. J.; ANDRADE, F. P. de; MEDEIROS, J. da C.; NOBREGA, L. B. da; NOVAES FILHO, M. de B.; BRAGA SOBRINHO, R. Cultura do algodoeiro moco precoce. Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 1992. 26p (EMBRAPA-CNPA. Circular Tecnica, 15) Publicação reimpressa em 1992, tendo sido o original 1990.Biblioteca(s): Embrapa Algodão. |
| |
Registros recuperados : 8 | |
|
Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|