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| Registros recuperados : 34 | |
| 21. |  | BAYMA, M. M. A.; MALAVAZI, F. W.; SA, C. P. de; FONSECA, F. L. da; ANDRADE, E. P. de; WADT, L. H. de O. Aspectos da cadeia produtiva da castanha-do-brasil no estado do Acre, Brasil. Boletim do Museu Paraense Emilio Goeldi Ciências Naturais, Belém, v. 9, n. 2, p. 471-426, maio/ago. 2014.| Biblioteca(s): Embrapa Acre. |
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| 22. | | ANDRADE, E. P. de; SANTOS, J. R. P.; CARES, J. E.; CORDEIRO, M. C. R.; SABATO, E. de O.; GUIMARAES, P. E. de O.; GONZAGA, V. Avaliação da resistência de linhagens e híbridos de milho a Pratylenchus brachyurus e P. zeae. In: Tropical Plant Pathology, v. 35, supl., p. S211, ago. 2010. Edição dos resumos do Congresso Brasileiro de Fitopatologia, 43. p. S211| Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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| 23. | | ANDRADE, E. P. de; SANTOS, J. R. P.; CARES, J. E.; CORDEIRO, M. C. R.; SABATO, E. O.; GUIMARAES, P. E. de O.; GONZAGA, V. Avaliação da resistência de linhagens e híbridos de milho a Pratylenchus brachyurus e P. zeae. Tropical Plant Pathology, v. 35, p. S211, ago. 2010. Suplemento, ref. 07.050. Edição dos resumos do XLIII Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Cuiabá, ago. 2010.| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 26. | | CASTRO, A. P. G. DE; CARES, J. E.; CARVALHO, D. D. C.; ANDRADE, E. P. DE; FALEIRO, F. G.; GOULART, A. M. C. Resistência de genótipos comerciais e silvestres de Passiflora spp. A Meloidogyne incognita em condições de casa de vegetação. Revista da FZVA, v. 17, n. 2, p. 186-198, 2010.| Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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| 29. | | CASTRO, A. P. G. de; FALEIRO, F. G.; FONSECA, K. G. da; ANDRADE, E. P. de; BELON, G.; JUNQUEIRA, N. T. V.; VILELA, M. de F.; GOULART, A. M. C.; CARES, J. E. Variabilidade genética de maracujazeiro obtido em plantações comerciais do Distrito Federal com base em marcadores RAPD. In: SIMPÓSIO NACIONAL CERRADO, 9.; SIMPÓSIO INTERNACIONAL SAVANAS TROPICAIS, 2., 2008, Brasília, DF. Desafios e estratégias para o equilíbrio entre sociedade, agronegócio e recursos naturais: anais... Planaltina, DF: Embrapa Cerrados, 2008. 1 CD-ROM.| Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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| 30. | | COSTA, M. de A.; MÜLLER-CARNEIRO, J.; ANDRADE, E. P.; SAMPAIO, A. P. C.; BARROS, V. da S.; RAMOS, N. P.; MATSUURA, M. I. da S. F.; FIGUEIREDO, C. B. de. Water scarcity footprint of sugarcane production in the state of São Paulo, Brazil. In: INTERNATIONAL CONFERENCE ON LIFE CYCLE ASSESSMENT OF FOOD, 13., 2022, Lima, Peru. Anais... Lima, Peru, 2022. "The role of emerging economies in global food security". 1-5| Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
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| 31. | | FRANKE, I. L.; VASCONCELOS, A. L.; ANDRADE, E. P.; FONSECA, E. G. da; AMARAL, E. F. do; SILVA, J. B. da; MAGALHÃES, M. E. de S.; SILVA, M. P. da; OLIVEIRA, M. P.; MELO, R. F. de; ABREU, S. M. O. de. Pólos agroflorestais: reforma agrária sustentável no Acre. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SISTEMAS AGROFLORESTAIS, 6., 2006, Campo dos Goitacazes. Bases científicas para o desenvolvimento sustentável. Campo dos Goitacazes: universidade Estadual do Norte Fluminense; [Salvador]: Sociedade Brasileira de Sistemas Agroflorestais, 2006. T. 104. 4 p. 1 CD-ROM.| Biblioteca(s): Embrapa Acre. |
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| 32. | | ANDRADE, E. P. de; PARIZI NETO, A.; NOGUEIRA, C. C.; FONSECA, E. G. da; MIGUÉIS, K. Q.; PINTO, M. L. C.; JUCÁ, M. das D. A. C.; SOUZA, M. de; SILVA, O. J. de S.; MELO, R. F. de; SARKIS, R. R.; ABREU, S. M. O.; BRASILEIRO, T. R. P.; VASCONCELOS, W.; AMARAL, E. F. do; MELO, A. W. F. de. Zoneamento agroflorestal de um imóvel rural no município de Capixaba-AC. Rio Branco, AC: Embrapa Acre, 2000. 30 p. (Embrapa Acre. Documentos, 51).| Biblioteca(s): Embrapa Acre; Embrapa Agrobiologia; Embrapa Agroindústria Tropical; Embrapa Agropecuária Oeste; Embrapa Amapá; Embrapa Amazônia Oriental; Embrapa Cerrados; Embrapa Florestas; Embrapa Meio-Norte; Embrapa Pantanal; Embrapa Rondônia; Embrapa Roraima; Embrapa Semiárido; Embrapa Solos; Embrapa Unidades Centrais. MenosEmbrapa Acre; Embrapa Agrobiologia; Embrapa Agroindústria Tropical; Embrapa Agropecuária Oeste; Embrapa Amapá; Embrapa Amazônia Oriental; Embrapa Cerrados; Embrapa Florestas; Embrapa Meio-Norte; Embrapa Pantanal... Mostrar Todas |
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| 33. | | MOREIRA, F. M. de S.; LIMA, A. S.; ACIOLI, A. N. S.; MOINO JUNIOR, A.; TRGUE, A. P.; BARBERI, A.; MARTINS, A. L. U.; NOGUEIRA, C. L. B.; GRIPPA, C. R.; PEREZ, D. V.; SILVA FILHO, D. F. da; ALBUQUERQUE, D. C. de; JESUS, E. da C.; ANDRADE, E. P.; FIDALGO, E. C. C.; ARAUJO, F. de O.; VILLANI, F. T.; MACHADO, F. M.; RIBEIRO, F. V.; RIBEIRO, G.; SILVA, G. A. e; SCHIFFLER, G.; PEREIRA, H.; NODA, H.; SANTOS, H. G. dos; AMARAL, I. L. do; DELABIE, J.; SIQUEIRA, J. O.; MORAIS, J. W.; PEREIRA, J. P. R.; VIDAL, J. de O.; LOUZADA, J.; CARES, J.; UGUEN, K.; SILVA, K. de; FLORENTINO, L. A.; ABREU, L. M. de; PFENNING, L. H.; OLIVEIRA, M. S.; GOMIDE, M. L.; MESQUITA, M. da G. B. de; BREFIN, M. de L. M. S.; RODRIGUES, M. I. D.; COELHO, M. R.; SILVA, M. A.; SANTOS, M. S.; SILVA, N. M. da; DIAS, N.; NÓBREGA, R. S. A.; CONSTANTINO, R.; CAVALCANTI, R. S.; OLIVEIRA, R. F. M. de; LEAL, P. L.; FERREIRA, P. A.; SILVA, P. H.; ZANETTI, R.; TAPIA-CORAL, S. C.; STUMER, S. L.; ALFAIA, S. S.; ANDALÓ, V.; OLIVEIRA, V. dos S. Biodiversidade do solo em sistemas de uso da terra na Amazônia ocidental. In: PERES, C. A.; BARLOW, J.; GARDNER, T. A.; VIEIRA, I. C. G. (Org.). Conservação da biodiversidade em paisagens antropizadas do Brasil. Curitiba: UFPR, 2013. cap. 14, p. 293-326.| Biblioteca(s): Embrapa Solos. |
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| 34. | | MOREIRA, F. M. de S.; LIMA, A. S.; ACIOLI, A. N. S.; MOINO JUNIOR, A.; TRGUE, A. P.; BARBERI, A.; MARTINS, A. L. U.; NOGUEIRA, C. L. B.; GRIPPA, C. R.; PEREZ, D. V.; SILVA FILHO, D. F. da; ALBUQUERQUE, D. C. de; JESUS, E. da C.; ANDRADE, E. P.; FIDALGO, E. C. C.; ARAUJO, F. de O.; VILLANI, F. T.; MACHADO, F. M.; RIBEIRO, F. V.; RIBEIRO, G.; SILVA, G. A. e; SCHIFFLER, G.; PEREIRA, H.; NODA, H.; SANTOS, H. G. dos; AMARAL, I. L. do; DELABIE, J.; SIQUEIRA, J. O.; MORAIS, J. W.; PEREIRA, J. P. R.; VIDAL, J. de O.; LOUZADA, J.; CARES, J.; UGUEN, K.; SILVA, K. de; FLORENTINO, L. A.; ABREU, L. M. de; PFENNING, L. H.; OLIVEIRA, M. S.; GOMIDE, M. L.; MESQUITA, M. da G. B. de; BREFIN, M. de L. M. S.; RODRIGUES, M. I. D.; COELHO, M. R.; SILVA, M. A.; SANTOS, M. S.; SILVA, N. M. da; DIAS, N.; NÓBREGA, R. S. A.; CONSTANTINO, R.; CAVALCANTI, R. S.; OLIVEIRA, R. F. M. de; LEAL, P. L.; FERREIRA, P. A.; SILVA, P. H.; ZANETTI, R.; TAPIA-CORAL, S. C.; STUMER, S. L.; ALFAIA, S. S.; ANDALÓ, V.; OLIVEIRA, V. dos S. Biodiversidade do solo em sistemas de uso da terra na Amazônia ocidental. In: PERES, C. A.; BARLOW, J.; GARDNER, T. A.; VIEIRA, I. C. G. (Org.). Conservação da biodiversidade em paisagens antropizadas do Brasil. Curitiba: UFPR, 2013. 38p.| Biblioteca(s): Embrapa Agrobiologia. |
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| Registros recuperados : 34 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
03/06/2015 |
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Data da última atualização: |
26/04/2024 |
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Autoria: |
AGNES, D. C.; JANK, L.; LEGUIZAMON, G. O. de C.; CHIARI, L. |
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Afiliação: |
DÉBORA CRISTINA AGNES, UNIVERSIDADE PARA O DESENVOLVIMENTO DO ESTADO E DA REGIÃO DO PANTANAL; LIANA JANK, CNPGC; GISELE OLIVAS DE CAMPOS LEGUIZAMON, CNPGC; LUCIMARA CHIARI, CNPGC. |
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Título: |
Prospeção de marcadores moleculares ligados à apomixia em Panicum maximum Jacq. |
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Ano de publicação: |
2013 |
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Fonte/Imprenta: |
Bio(in)formação, v. 6, n.6, 2013. |
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Páginas: |
p. 52-65 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Entre as principais forrageiras cultivadas no Brasil encontra-se a espécie Panicum maximum, gramínea africana que apresenta reprodução apomítica. A apomixia consiste num modo de reprodução assexual com produção de sementes clonais. Essa característica pode ser avaliada por meio de análises citoembriológicas de ovários coletados na planta durante seu florescimento. Diante da possibilidade de antecipação do resultado dessa análise, o objetivo com este trabalho foi buscar marcadores moleculares ligados à apomixia caracterizando-a de forma precoce. Para tanto foram avaliados os genitores: planta sexual S12 e a cultivar apomítica Tanzânia; e 20 híbridos desse cruzamento, caracterizados em apomíticos ou sexuais, pela metodologia citoembriológica. Foram utilizados 76 primers RAPD para amplificar o DNA dos genitores e de dois bulks contrastantes, um com DNA de 10 plantas apomíticas e outro com 10 plantas sexuais. Foram prospectados marcadores presentes no genitor e no bulk apomíticos e ausentes nos sexuais. Dos primers testados, sete não amplificaram (9,21%), 60 foram polimórficos entre os genitores (78,95%) e nove foram monomórficos (11,84%). Já nos bulks, quatro primers (OP1, OP16, OP50 e OP83) foram polimórficos. Os primers OP1, OP16 e OP50 amplificaram um marcador no bulk apomítico e genitor apomítico e ausente nos demais; e o primer OP83 amplificou dois marcadores com esse padrão. Avaliou-se esses marcadores, separadamente, em todos os indivíduos dos bulks e ocorreu segregação, ou seja, houve indivíduos apomíticos que não apresentaram a banda e indivíduos sexuais que apresentaram. Porém os resultados não descartam a utilização desses marcadores para selecionar os indivíduos apomíticos, pois a segregação foi menor que 50%. Pode-se concluir que existem cinco potenciais marcadores RAPD ligados à apomixia em P. maximum. Entretanto, para confirmar a co-segregação e avaliar a distância entre esses marcadores e o locus da apomixia necessita-se de um maior número de indivíduos fenotipados para modo de reprodução testando-os com esses marcadores. MenosEntre as principais forrageiras cultivadas no Brasil encontra-se a espécie Panicum maximum, gramínea africana que apresenta reprodução apomítica. A apomixia consiste num modo de reprodução assexual com produção de sementes clonais. Essa característica pode ser avaliada por meio de análises citoembriológicas de ovários coletados na planta durante seu florescimento. Diante da possibilidade de antecipação do resultado dessa análise, o objetivo com este trabalho foi buscar marcadores moleculares ligados à apomixia caracterizando-a de forma precoce. Para tanto foram avaliados os genitores: planta sexual S12 e a cultivar apomítica Tanzânia; e 20 híbridos desse cruzamento, caracterizados em apomíticos ou sexuais, pela metodologia citoembriológica. Foram utilizados 76 primers RAPD para amplificar o DNA dos genitores e de dois bulks contrastantes, um com DNA de 10 plantas apomíticas e outro com 10 plantas sexuais. Foram prospectados marcadores presentes no genitor e no bulk apomíticos e ausentes nos sexuais. Dos primers testados, sete não amplificaram (9,21%), 60 foram polimórficos entre os genitores (78,95%) e nove foram monomórficos (11,84%). Já nos bulks, quatro primers (OP1, OP16, OP50 e OP83) foram polimórficos. Os primers OP1, OP16 e OP50 amplificaram um marcador no bulk apomítico e genitor apomítico e ausente nos demais; e o primer OP83 amplificou dois marcadores com esse padrão. Avaliou-se esses marcadores, separadamente, em todos os indivíduos dos bulks e ocorreu segregação,... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Marcador Molecular; Melhoramento Genético Animal; Panicum Maximum; Reprodução Animal. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/124974/1/4.pdf
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Marc: |
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520 $aEntre as principais forrageiras cultivadas no Brasil encontra-se a espécie Panicum maximum, gramínea africana que apresenta reprodução apomítica. A apomixia consiste num modo de reprodução assexual com produção de sementes clonais. Essa característica pode ser avaliada por meio de análises citoembriológicas de ovários coletados na planta durante seu florescimento. Diante da possibilidade de antecipação do resultado dessa análise, o objetivo com este trabalho foi buscar marcadores moleculares ligados à apomixia caracterizando-a de forma precoce. Para tanto foram avaliados os genitores: planta sexual S12 e a cultivar apomítica Tanzânia; e 20 híbridos desse cruzamento, caracterizados em apomíticos ou sexuais, pela metodologia citoembriológica. Foram utilizados 76 primers RAPD para amplificar o DNA dos genitores e de dois bulks contrastantes, um com DNA de 10 plantas apomíticas e outro com 10 plantas sexuais. Foram prospectados marcadores presentes no genitor e no bulk apomíticos e ausentes nos sexuais. Dos primers testados, sete não amplificaram (9,21%), 60 foram polimórficos entre os genitores (78,95%) e nove foram monomórficos (11,84%). Já nos bulks, quatro primers (OP1, OP16, OP50 e OP83) foram polimórficos. Os primers OP1, OP16 e OP50 amplificaram um marcador no bulk apomítico e genitor apomítico e ausente nos demais; e o primer OP83 amplificou dois marcadores com esse padrão. Avaliou-se esses marcadores, separadamente, em todos os indivíduos dos bulks e ocorreu segregação, ou seja, houve indivíduos apomíticos que não apresentaram a banda e indivíduos sexuais que apresentaram. Porém os resultados não descartam a utilização desses marcadores para selecionar os indivíduos apomíticos, pois a segregação foi menor que 50%. Pode-se concluir que existem cinco potenciais marcadores RAPD ligados à apomixia em P. maximum. Entretanto, para confirmar a co-segregação e avaliar a distância entre esses marcadores e o locus da apomixia necessita-se de um maior número de indivíduos fenotipados para modo de reprodução testando-os com esses marcadores.
650 $aMarcador Molecular
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650 $aReprodução Animal
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700 1 $aCHIARI, L.
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