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| Registros recuperados : 29 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
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Data corrente: |
06/06/1995 |
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Data da última atualização: |
01/12/2016 |
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Autoria: |
FRIGHETTO, N.; OLIVEIRA, J. G. de; FRIGHETTO, R. T. S. |
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Afiliação: |
NELSON FRIGHETTO, CPQBA; JOAQUIM G. de OLIVEIRA, CPQBA; ROSA TOYOKO SHIRAISHI FRIGHETTO, CNPMA. |
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Título: |
Síntese de troxerutina a partir de rutina. |
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Ano de publicação: |
1995 |
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Fonte/Imprenta: |
In: REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 18,, 1995, Caxambu. Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, 1995. |
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Páginas: |
n.p. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Substâncias que possuem atividade no tratamento de hemorroidas e das desordens vasculares periféricas tem sido estudadas a bastante tempo. A rutina e uma dessas substancias com boa atividade e com uso já consagrado na terapêutica moderna. A troxerutina foi desenvolvida a partir da rutina por manter suas propriedades terapêuticas e permitir uma maior solubilidade em água, propriedade essa que facilitou em muito sua utilização. A rutina e um flavonoide extraído de folhas de favas de Dimorphandra mollis Benth e que possui em sua estrutura 4 hidroxilas fenólicas, susceptíveis de etoxilação de 3 hidroxilas nas posicoes 3', 4'e 7. Diversos produtos podem ser obtidos nesse tipo de reação devido a etoxilacao de 1, 2 ou mesmo das quatrohidroxilas da rutina. Uma metodologia para a obtenção de um processo industrial de troxerutina foi desenvolvida onde se trabalhou com: temperatura, natureza do catalisador, tempo de reação, volume molar de óxido de etileno e pureza da matéria-prima. Concluiu-se que diferentemente do prescrito na literatura o melhor catalisador e o carbonato de sódio e nãoo o hidróxido de sódio. A temperatura de reação foi mantida entre 80 e 85o C. durante o período de 2 hs. Um excesso de 0,5 mol/mol de oxido de etileno em relação a rutina foi usado obtendo-se 60% de rendimento. Como a matéria prima obtida da planta contem impurezas passiveis de reagirem com o oxido de etileno desenvolveu-se um processo de purificação da matéria-prima de partida, obtendo-se uma rutina recristianizada com teores acima de 97,5%. MenosSubstâncias que possuem atividade no tratamento de hemorroidas e das desordens vasculares periféricas tem sido estudadas a bastante tempo. A rutina e uma dessas substancias com boa atividade e com uso já consagrado na terapêutica moderna. A troxerutina foi desenvolvida a partir da rutina por manter suas propriedades terapêuticas e permitir uma maior solubilidade em água, propriedade essa que facilitou em muito sua utilização. A rutina e um flavonoide extraído de folhas de favas de Dimorphandra mollis Benth e que possui em sua estrutura 4 hidroxilas fenólicas, susceptíveis de etoxilação de 3 hidroxilas nas posicoes 3', 4'e 7. Diversos produtos podem ser obtidos nesse tipo de reação devido a etoxilacao de 1, 2 ou mesmo das quatrohidroxilas da rutina. Uma metodologia para a obtenção de um processo industrial de troxerutina foi desenvolvida onde se trabalhou com: temperatura, natureza do catalisador, tempo de reação, volume molar de óxido de etileno e pureza da matéria-prima. Concluiu-se que diferentemente do prescrito na literatura o melhor catalisador e o carbonato de sódio e nãoo o hidróxido de sódio. A temperatura de reação foi mantida entre 80 e 85o C. durante o período de 2 hs. Um excesso de 0,5 mol/mol de oxido de etileno em relação a rutina foi usado obtendo-se 60% de rendimento. Como a matéria prima obtida da planta contem impurezas passiveis de reagirem com o oxido de etileno desenvolveu-se um processo de purificação da matéria-prima de partida, obtendo-se uma rutina r... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Dimorphandra molis BenthEtoxilacao; Hemorróida; Oxido de etileno; Propriedade terapêutica; Rutina; Substância química; Troxerutina. |
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Thesagro: |
Planta; Purificação; Tratamento. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/150978/1/1995PL013-Frighetto-Sintese-2906.PDF
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Marc: |
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773 $tIn: REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 18,, 1995, Caxambu. Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, 1995.
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Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
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