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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Agroenergia. |
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Data corrente: |
12/01/2023 |
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Data da última atualização: |
13/01/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
TEIXEIRA, T. S.; RODRIGUES NETO, J. C.; CONCEIÇÃO, A. A.; COSTA, P. P. K. G.; SIQUEIRA, F. G. de; ABDELNUR, P. V. |
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Afiliação: |
TALLYTA SANTOS TEIXEIRA, CNPAE; JORGE CANDIDO RODRIGUES NETO, CNPAE; APARECIDO ALMEIDA CONCEIÇÃO, CNPAE; PATRICIA PINTO KALIL G COSTA, CNPAE; FELIX GONCALVES DE SIQUEIRA, CNPAE; PATRICIA VERARDI ABDELNUR, CNPAE. |
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Título: |
Analysis of fungal co-culture metabolites using both classic and imprinting Mass Spectrometry Imaging. |
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Ano de publicação: |
2022 |
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Fonte/Imprenta: |
In: IBEROAMERICAN CONFERENCE ON MASS SPECTROMETRY, 3., 2022, Rio de Janeiro. Book of abstracts. [S/l]: Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas, 2022. |
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Páginas: |
p. 391-392 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Fungi are able to produce a wide range of bioactive metabolites, which enhanced when challenged in co-culture[1]. For a better evaluation of these metabolites, the Mass Spectrometry Imaging (MSI) can be used to provide complementary information through the metabolite spatial localization [2]. However, some adaptations are required on available methodologies in MSI for applications in microrganisms[2], particularly on sample preparation. The imprinting method has been shown to be a robust method when applied to preparation of samples analyzed by DESI-MSI[3], but it has never been tested for MALDI-MSI for microrganisms, in our knowledge. |
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Palavras-Chave: |
MALDI-MSI; Pleorotus pulmonarius. |
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Thesaurus Nal: |
Aspergillus terreus; Metabolomics. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1150904/1/Analysis-of-fungal.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Agroenergia (CNPAE) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
28/01/2011 |
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Data da última atualização: |
22/02/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ARAUJO, J. R; ANDREOTTI, R.; SATO, T. P; MATIAS, J. S.; CUNHA, R. C.; CARVALHO, F. G.; BRAZUNA, J. C. M1; SILVA, E. A. |
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Afiliação: |
Centro de Controle de Zoonoses Campo Grande, MS; RENATO ANDREOTTI E SILVA, CNPGC; BOLSISTA CNPGC; BOLSISTA CNPGC; Centro de Controle de Zoonoses Campo Grande, MS.; Centro de Controle de Zoonoses Campo Grande, MS.; BOSISTA CNPGC; Centro de Controle de Zoonoses Campo Grande, MS. |
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Título: |
Detecção da leishmania (leishmania) chagasi em sangue periférico de cães pelas técnicas de pcr, elisa e rifi no municipio de Campo Grande, MS. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA VETERINÁRIA, 16., 2010, Campo Grande, MS. [Anais...]. Campo Grande, MS: Colégio Brasileiro de Parasitologia Veterinária, 2010. 1 CD-ROM. |
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Páginas: |
1 p. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A leishmaniose visceral canina (LVC) é uma das doenças parasitárias mais importantes do mundo, e pelo risco de transmissão para o homem, permanece um desafio para a saúde pública. Esta doença, do ponto de vista epidemiológico, é considerada mais importante quando acomete cães em relação a quando acometem humanos, pois além de ser mais prevalente nos cães, tem elevado parasitismo cutâneo nos animais infectados, tornando-os a principal fonte de infecção para o vetor, Lutzomyia longipalpis. Os métodos de amplificação gênica por PCR, mesmo tendo um custo mais elevado, têm se mostrado cada vez mais úteis tanto no diagnóstico como na identificação das espécies de Leishmania. O objetivo deste trabalho foi utilizar a técnica de PCR para diagnosticar Leishmania (Leishmania) chagasi e comparar estes resultados com os de ELISA e reação de imunofluorescência indireta (RIFI) em cães de áreas endêmicas no município de Campo Grande, MS. Foram coletadas 200 amostras de sangue de cães no Centro de Controle de Zoonoses de Campo Grande, MS (CCZ). As amostras foram submetidas à extração de DNA pelo protocolo de DNAzol com modificações e submetidas a técnica de PCR. Os primes utilizados para detecção da Leishmania (L.) chagasi foram RV1RV2 com produto esperado para 145 pares de base. Do total de 200 amostras coletadas, 152 (76%) foram positivas pelo método de ELISA, 160 (80%) foram positivas pelo método de RIFI, enquanto no método molecular, 95 (47,5%) foram positivos para a presença de LVC. Os métodos sorológicos para avaliação indireta apresentaram uma diferença entre eles de 4%, já o método da PCR, considerado um método direto, quando comparado com a RIFI, apresentou uma diferença de 32,5% a menos. Embora o método molecular seja considerado mais sensível que os métodos indiretos, pode-se afirmar que os seus resultados positivos ainda que menores confirmam a presença do parasito nos cães. Esses resultados em sangue periférico sugerem a necessidade de associar técnicas de diagnósticos indiretas e diretas, pois os resultados podem variar com a evolução da doença dando uma maior segurança tanto na avaliação epidemiológica como na decisão de se levar o animal a eutanásia ou não. MenosA leishmaniose visceral canina (LVC) é uma das doenças parasitárias mais importantes do mundo, e pelo risco de transmissão para o homem, permanece um desafio para a saúde pública. Esta doença, do ponto de vista epidemiológico, é considerada mais importante quando acomete cães em relação a quando acometem humanos, pois além de ser mais prevalente nos cães, tem elevado parasitismo cutâneo nos animais infectados, tornando-os a principal fonte de infecção para o vetor, Lutzomyia longipalpis. Os métodos de amplificação gênica por PCR, mesmo tendo um custo mais elevado, têm se mostrado cada vez mais úteis tanto no diagnóstico como na identificação das espécies de Leishmania. O objetivo deste trabalho foi utilizar a técnica de PCR para diagnosticar Leishmania (Leishmania) chagasi e comparar estes resultados com os de ELISA e reação de imunofluorescência indireta (RIFI) em cães de áreas endêmicas no município de Campo Grande, MS. Foram coletadas 200 amostras de sangue de cães no Centro de Controle de Zoonoses de Campo Grande, MS (CCZ). As amostras foram submetidas à extração de DNA pelo protocolo de DNAzol com modificações e submetidas a técnica de PCR. Os primes utilizados para detecção da Leishmania (L.) chagasi foram RV1RV2 com produto esperado para 145 pares de base. Do total de 200 amostras coletadas, 152 (76%) foram positivas pelo método de ELISA, 160 (80%) foram positivas pelo método de RIFI, enquanto no método molecular, 95 (47,5%) foram positivos para a presença de LVC. Os ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
PCR; RIFI. |
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Thesagro: |
Diagnostico; Elisa; Leishmaniose. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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245 $aDetecção da leishmania (leishmania) chagasi em sangue periférico de cães pelas técnicas de pcr, elisa e rifi no municipio de Campo Grande, MS.
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520 $aA leishmaniose visceral canina (LVC) é uma das doenças parasitárias mais importantes do mundo, e pelo risco de transmissão para o homem, permanece um desafio para a saúde pública. Esta doença, do ponto de vista epidemiológico, é considerada mais importante quando acomete cães em relação a quando acometem humanos, pois além de ser mais prevalente nos cães, tem elevado parasitismo cutâneo nos animais infectados, tornando-os a principal fonte de infecção para o vetor, Lutzomyia longipalpis. Os métodos de amplificação gênica por PCR, mesmo tendo um custo mais elevado, têm se mostrado cada vez mais úteis tanto no diagnóstico como na identificação das espécies de Leishmania. O objetivo deste trabalho foi utilizar a técnica de PCR para diagnosticar Leishmania (Leishmania) chagasi e comparar estes resultados com os de ELISA e reação de imunofluorescência indireta (RIFI) em cães de áreas endêmicas no município de Campo Grande, MS. Foram coletadas 200 amostras de sangue de cães no Centro de Controle de Zoonoses de Campo Grande, MS (CCZ). As amostras foram submetidas à extração de DNA pelo protocolo de DNAzol com modificações e submetidas a técnica de PCR. Os primes utilizados para detecção da Leishmania (L.) chagasi foram RV1RV2 com produto esperado para 145 pares de base. Do total de 200 amostras coletadas, 152 (76%) foram positivas pelo método de ELISA, 160 (80%) foram positivas pelo método de RIFI, enquanto no método molecular, 95 (47,5%) foram positivos para a presença de LVC. Os métodos sorológicos para avaliação indireta apresentaram uma diferença entre eles de 4%, já o método da PCR, considerado um método direto, quando comparado com a RIFI, apresentou uma diferença de 32,5% a menos. Embora o método molecular seja considerado mais sensível que os métodos indiretos, pode-se afirmar que os seus resultados positivos ainda que menores confirmam a presença do parasito nos cães. Esses resultados em sangue periférico sugerem a necessidade de associar técnicas de diagnósticos indiretas e diretas, pois os resultados podem variar com a evolução da doença dando uma maior segurança tanto na avaliação epidemiológica como na decisão de se levar o animal a eutanásia ou não.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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