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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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Data corrente: |
29/08/2000 |
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Data da última atualização: |
17/08/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
VASCONCELOS, H. E.; ALVES, J. U. |
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Afiliação: |
HELENIRA ELLERY MARINHO VASCONCELOS, CNPC; JOSÉ UBIRACI ALVES, CNPC. |
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Título: |
Perfil do pesquisador: uma ameaça ao êxito do programa de pesquisa em agricultura familiar. |
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Ano de publicação: |
1998 |
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Fonte/Imprenta: |
In: ENCONTRO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE SISTEMAS DE PRODUÇÃO, 3., 1998, Florianópolis. Anais.. Florianópolis: Sociedade Brasileira de Sistemas de Produção, 1998. 13 f. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Resumo: O trabalho analisa os aspectos da cultura organizacional da pesquisa agropecuaria brasileira os quais poderao comprometer o impacto esperado, com a implementacao das acoes do Programa de Pesquisa em Sistemas de Producao da Agricultura Familiar. O ensaio centra-se em tres pontos principais: (1)uma breve analise do contexto de crise no modelo de desenvolvimento agricola brasileiro, em que a agricultura familiar surge como ator politico de expressao, situando a reacao da Embrapa diante do novo cenario; (2)nas bases em que se articula o programa de pesquisa para agricultura familiar; (3)e em alguns aspectos das relacoes quotidianas da atividade cientifica os quais apontam para as dificuldades de adocao de uma abordagem interdisciplinar, indispensavel para os trabalhos de pesquisa para a agricultura familiar. |
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Palavras-Chave: |
Interdisciplinaridade; Pesquisa agropecuária; Smallholders. |
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Thesagro: |
Agricultura familiar; Difusão de tecnologia; Instituição de pesquisa. |
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Thesaurus Nal: |
Agricultural research; Brazil; Small farms; Technology transfer. |
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Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
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Data corrente: |
23/10/2018 |
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Data da última atualização: |
23/10/2018 |
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Autoria: |
KIM, F. J. P.; SILVA, A. E. M.; SILVA, R. V. S.; KIM, P. C. P.; ACOSTA, A. C.; SILVA, S. M. B. C.; SENA, M. J.; MOTA, R. A. |
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Afiliação: |
Fernando J. P. Kim, Departamento de Desenvolvimento Educacional, Curso de Tecnologia em Agroecologia/Instituto Federal de Educação/Ciência e Tecnologia de Pernambuco - IFPE; Allyne E. M Silva, Departamento de Pesca e Aquicultura/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Rafael V. S Silva, Departamento de Pesca e Aquicultura/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Pomy C. P Kim, Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernabuco - UFRPE; Atzel Candido Acosta, Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernabuco - UFRPE; Suzianny M. B. C. Silva, Departamento de Pesca e Aquicultura/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Maria J. Sena, Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernabuco - UFRPE; Rinaldo A. Mota, Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernabuco - UFRPE. |
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Título: |
Detecção de Aeromonas spp. e do gene de virulência aerolisina em tilápias do Nilo (Oreochromis niloticus) com a técnica de mPCR. |
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Ano de publicação: |
2018 |
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Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 38, n. 9, p. 1731-1735, setembro 2018 |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Título em inglês: Detection of Aeromonas spp. and virulence gene aerolysin in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) using PCR technique. |
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Conteúdo: |
As infecções causadas por bactérias do gênero Aeromonas estão entre as doenças mais comuns em peixes cultivados em todo o mundo, com ocorrência de aeromoniose em todos os países que possuem cultivo de tilápia do Nilo (Oreochromis niloticus). O presente trabalho descreve o desenvolvimento de uma nova multiplex PCR (mPCR) para diagnóstico de Aeromonas spp. e identificação do gene aerolisina (aerA). Para padronização da mPCR foram utilizadas cepas de referência de várias espécies do gênero Aeromonas e de outros gêneros. Também foram usadas cepas de campo de A. hydrophila oriundas de cultivos de peixes pacamãs (Lophiosilurus alexandri) e Aeromonas spp. de tilápias do Nilo. Os primers foram desenhados com base na região 16S rRNA e aerA. Para verificar a melhor temperatura de anelamento foram utilizados gradientes entre 59°C a 61°C com 40ng de DNA molde. Os produtos da amplificação da região 16S rRNA e do gene aerA apresentaram 786 e 550pb, respectivamente. A mPCR apresentou melhor temperatura de anelamento a 57,6°C com limite de detecção das concentrações de DNA em ambos genes (16S rRNA and aerA) de 10-10g/μL. A mPCR padronizada é rápida, sensível e específica no diagnóstico de Aeromonas spp. e identificação do gene aerolisina. Esta metodologia apresenta vantagens quando comparada aos métodos de diagnóstico convencionais, podendo ser utilizada em cultivos comerciais de tilápias do Nilo ou outros peixes. A identificação do gene aerolisina é uma importante ferramenta na determinação do potencial patogênico dos isolados de Aeromonas spp. estudados. MenosAs infecções causadas por bactérias do gênero Aeromonas estão entre as doenças mais comuns em peixes cultivados em todo o mundo, com ocorrência de aeromoniose em todos os países que possuem cultivo de tilápia do Nilo (Oreochromis niloticus). O presente trabalho descreve o desenvolvimento de uma nova multiplex PCR (mPCR) para diagnóstico de Aeromonas spp. e identificação do gene aerolisina (aerA). Para padronização da mPCR foram utilizadas cepas de referência de várias espécies do gênero Aeromonas e de outros gêneros. Também foram usadas cepas de campo de A. hydrophila oriundas de cultivos de peixes pacamãs (Lophiosilurus alexandri) e Aeromonas spp. de tilápias do Nilo. Os primers foram desenhados com base na região 16S rRNA e aerA. Para verificar a melhor temperatura de anelamento foram utilizados gradientes entre 59°C a 61°C com 40ng de DNA molde. Os produtos da amplificação da região 16S rRNA e do gene aerA apresentaram 786 e 550pb, respectivamente. A mPCR apresentou melhor temperatura de anelamento a 57,6°C com limite de detecção das concentrações de DNA em ambos genes (16S rRNA and aerA) de 10-10g/μL. A mPCR padronizada é rápida, sensível e específica no diagnóstico de Aeromonas spp. e identificação do gene aerolisina. Esta metodologia apresenta vantagens quando comparada aos métodos de diagnóstico convencionais, podendo ser utilizada em cultivos comerciais de tilápias do Nilo ou outros peixes. A identificação do gene aerolisina é uma importante ferramenta na determ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Aerolisina; Aerolysin; Bacterioses; Gene de virulência; MPCR; Nile tilapia; PCR technique; Técnica de PCR; Tilápias do Nilo; Virulence factor. |
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Thesagro: |
Bacteriose; Gene; Oreochromis Niloticus. |
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Thesaurus NAL: |
Aeromonas. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/184883/1/Deteccao-de-Aeromonas-spp.-e-do-gene-de-virulencia.pdf
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Marc: |
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520 $aAs infecções causadas por bactérias do gênero Aeromonas estão entre as doenças mais comuns em peixes cultivados em todo o mundo, com ocorrência de aeromoniose em todos os países que possuem cultivo de tilápia do Nilo (Oreochromis niloticus). O presente trabalho descreve o desenvolvimento de uma nova multiplex PCR (mPCR) para diagnóstico de Aeromonas spp. e identificação do gene aerolisina (aerA). Para padronização da mPCR foram utilizadas cepas de referência de várias espécies do gênero Aeromonas e de outros gêneros. Também foram usadas cepas de campo de A. hydrophila oriundas de cultivos de peixes pacamãs (Lophiosilurus alexandri) e Aeromonas spp. de tilápias do Nilo. Os primers foram desenhados com base na região 16S rRNA e aerA. Para verificar a melhor temperatura de anelamento foram utilizados gradientes entre 59°C a 61°C com 40ng de DNA molde. Os produtos da amplificação da região 16S rRNA e do gene aerA apresentaram 786 e 550pb, respectivamente. A mPCR apresentou melhor temperatura de anelamento a 57,6°C com limite de detecção das concentrações de DNA em ambos genes (16S rRNA and aerA) de 10-10g/μL. A mPCR padronizada é rápida, sensível e específica no diagnóstico de Aeromonas spp. e identificação do gene aerolisina. Esta metodologia apresenta vantagens quando comparada aos métodos de diagnóstico convencionais, podendo ser utilizada em cultivos comerciais de tilápias do Nilo ou outros peixes. A identificação do gene aerolisina é uma importante ferramenta na determinação do potencial patogênico dos isolados de Aeromonas spp. estudados.
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Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
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