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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
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Data corrente: |
19/12/2018 |
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Data da última atualização: |
19/12/2018 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
OLIVEIRA, F. L. R. |
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Título: |
Embriogênese somática em jabuticabeira (Plinia cauliflora (Mart.) Kausel). |
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Ano de publicação: |
2018 |
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Fonte/Imprenta: |
2018. |
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Páginas: |
69 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado em Agronomia) - Setor de Ciências Agrárias, da Universidade Federal do Paraná, Curitiba. Orientadora: Marguerite Quoirin; Co-Orientadores: Moeses Andrigo Danner, Juliana Degenhardt e Bruno Francisco Sant'Anna dos Santos. |
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Conteúdo: |
A jabuticabeira (Plinia cauliflora) é uma árvore nativa e endêmica pertencente à família Myrtaceae, com distribuição nas regiões Sudeste e Sul do Brasil. Devido à natureza recalcitrante de suas sementes e à falta de métodos eficientes de propagação vegetativa, ainda não estão estabelecidos pomares comerciais de jabuticabeira. A embriogênese somática pode ser uma alternativa para obtenção de grande número de plantas em curto espaço de tempo, em boas condições fitossanitárias. Com isso, o objetivo do presente trabalho foi desenvolver um protocolo de embriogênese somática a partir de sementes maduras de jabuticabeira. Os frutos foram coletados na cidade de Vitorino-PR e transportados até o laboratório da UFPR, em Curitiba. As sementes foram desinfestadas em etanol 70% (1 min) e hipoclorito de sódio 5% (10 min), seguido de lavagens em água destilada estéril. Os dois cotilédones foram separados e introduzidos individualmente, junto com eixos embrionários, em tubos de ensaio contendo meio de cultura. Para a indução de massas pró? embriogênicas (MPE) foram testadas três concentrações de ácido 2,4- diclorofenoxiacético (2,4-D) (5, 10 ou 15 μM sem carvão ativado e também diferentes concentrações de 2,4-D (100, 200, 300 e 500 μM), com carvão ativado (0,5; 1 ou 2 g.L-1). Para iniciar a maturação dos embriões somáticos, foi testado carvão ativado (CA) (1 g.L-1) e polietilenoglicol (PEG 4000) (30, 60 e 90 g.L-1). Em seguida, as massas contendo embriões somáticos foram transferidas a vários meios, testando carvão ativado (1 g.L-1), PEG (30 g.L-1), Gelzan® (2; 2,5 e 3 g.L-1), BAP (2, 4, 8 μM) e 0,5 μM de BAP+ GA3 (1 e 2 μM). Para a indução de MPE, o melhor resultado (82,5% dos explantes) foi no meio MS, acrescido de 300 μM de 2,4-D e 1 g.L-1 de CA. Durante a fase I da maturação, o meio mais indicado para formação de embriões somáticos em estádio torpedo foi MS acrescido de 30 g.L-1 de PEG 4000 (77,5% de formação de embriões em estádio torpedo). Não houve conversão dos embriões somáticos em plântulas. A formação de embriões somáticos foi possível até o estádio cotiledonar (3,05%), formando embriões anormais. Os estudos anatômicos mostraram o desenvolvimento dos embriões somáticos assincrônicos e a reação das células ao 2,4-D, levando a morte celular. MenosA jabuticabeira (Plinia cauliflora) é uma árvore nativa e endêmica pertencente à família Myrtaceae, com distribuição nas regiões Sudeste e Sul do Brasil. Devido à natureza recalcitrante de suas sementes e à falta de métodos eficientes de propagação vegetativa, ainda não estão estabelecidos pomares comerciais de jabuticabeira. A embriogênese somática pode ser uma alternativa para obtenção de grande número de plantas em curto espaço de tempo, em boas condições fitossanitárias. Com isso, o objetivo do presente trabalho foi desenvolver um protocolo de embriogênese somática a partir de sementes maduras de jabuticabeira. Os frutos foram coletados na cidade de Vitorino-PR e transportados até o laboratório da UFPR, em Curitiba. As sementes foram desinfestadas em etanol 70% (1 min) e hipoclorito de sódio 5% (10 min), seguido de lavagens em água destilada estéril. Os dois cotilédones foram separados e introduzidos individualmente, junto com eixos embrionários, em tubos de ensaio contendo meio de cultura. Para a indução de massas pró? embriogênicas (MPE) foram testadas três concentrações de ácido 2,4- diclorofenoxiacético (2,4-D) (5, 10 ou 15 μM sem carvão ativado e também diferentes concentrações de 2,4-D (100, 200, 300 e 500 μM), com carvão ativado (0,5; 1 ou 2 g.L-1). Para iniciar a maturação dos embriões somáticos, foi testado carvão ativado (CA) (1 g.L-1) e polietilenoglicol (PEG 4000) (30, 60 e 90 g.L-1). Em seguida, as massas contendo embriões somáticos foram transferi... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Ácido diclorofenoxiacético; Embriogênese somática; Jaboticabeira. |
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Thesagro: |
Espécie Nativa; Micropropagação; Myrtaceae; Propagação Vegetativa. |
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Thesaurus Nal: |
Plinia cauliflora. |
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Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
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Marc: |
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500 $aDissertação (Mestrado em Agronomia) - Setor de Ciências Agrárias, da Universidade Federal do Paraná, Curitiba. Orientadora: Marguerite Quoirin; Co-Orientadores: Moeses Andrigo Danner, Juliana Degenhardt e Bruno Francisco Sant'Anna dos Santos.
520 $aA jabuticabeira (Plinia cauliflora) é uma árvore nativa e endêmica pertencente à família Myrtaceae, com distribuição nas regiões Sudeste e Sul do Brasil. Devido à natureza recalcitrante de suas sementes e à falta de métodos eficientes de propagação vegetativa, ainda não estão estabelecidos pomares comerciais de jabuticabeira. A embriogênese somática pode ser uma alternativa para obtenção de grande número de plantas em curto espaço de tempo, em boas condições fitossanitárias. Com isso, o objetivo do presente trabalho foi desenvolver um protocolo de embriogênese somática a partir de sementes maduras de jabuticabeira. Os frutos foram coletados na cidade de Vitorino-PR e transportados até o laboratório da UFPR, em Curitiba. As sementes foram desinfestadas em etanol 70% (1 min) e hipoclorito de sódio 5% (10 min), seguido de lavagens em água destilada estéril. Os dois cotilédones foram separados e introduzidos individualmente, junto com eixos embrionários, em tubos de ensaio contendo meio de cultura. Para a indução de massas pró? embriogênicas (MPE) foram testadas três concentrações de ácido 2,4- diclorofenoxiacético (2,4-D) (5, 10 ou 15 μM sem carvão ativado e também diferentes concentrações de 2,4-D (100, 200, 300 e 500 μM), com carvão ativado (0,5; 1 ou 2 g.L-1). Para iniciar a maturação dos embriões somáticos, foi testado carvão ativado (CA) (1 g.L-1) e polietilenoglicol (PEG 4000) (30, 60 e 90 g.L-1). Em seguida, as massas contendo embriões somáticos foram transferidas a vários meios, testando carvão ativado (1 g.L-1), PEG (30 g.L-1), Gelzan® (2; 2,5 e 3 g.L-1), BAP (2, 4, 8 μM) e 0,5 μM de BAP+ GA3 (1 e 2 μM). Para a indução de MPE, o melhor resultado (82,5% dos explantes) foi no meio MS, acrescido de 300 μM de 2,4-D e 1 g.L-1 de CA. Durante a fase I da maturação, o meio mais indicado para formação de embriões somáticos em estádio torpedo foi MS acrescido de 30 g.L-1 de PEG 4000 (77,5% de formação de embriões em estádio torpedo). Não houve conversão dos embriões somáticos em plântulas. A formação de embriões somáticos foi possível até o estádio cotiledonar (3,05%), formando embriões anormais. Os estudos anatômicos mostraram o desenvolvimento dos embriões somáticos assincrônicos e a reação das células ao 2,4-D, levando a morte celular.
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Embrapa Florestas (CNPF) |
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