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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Agroindústria Tropical; Embrapa Amapá; Embrapa Amazônia Ocidental; Embrapa Amazônia Oriental; Embrapa Arroz e Feijão; Embrapa Cerrados; Embrapa Meio-Norte; Embrapa Pantanal; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido; Embrapa Soja; Embrapa Unidades Centrais; Embrapa Uva e Vinho. MenosEmbrapa Agroindústria Tropical; Embrapa Amapá; Embrapa Amazônia Ocidental; Embrapa Amazônia Oriental; Embrapa Arroz e Feijão; Embrapa Cerrados; Embrapa Meio-Norte; Embrapa Pantanal; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido... Mostrar Todas |
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Data corrente: |
09/02/1994 |
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Data da última atualização: |
22/05/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento |
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Autoria: |
CASTRO, M. E. B. de; RIBEIRO, Z. M. de A.; SOUZA, M. L. de. |
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Título: |
Susceptibilidade de diferentes linhagens celulares de insetos ao Nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis. |
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Ano de publicação: |
2001 |
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Fonte/Imprenta: |
Brasilia: Embrapa Recursos Geneticos e Biotecnologia, 2001. |
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Páginas: |
18 p. |
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Série: |
Embrapa Recursos Geneticos e Biotecnologia. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, Boletim de Pesquisa e Desenvolvimeto, 15). |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O baculovirus AgMNPV, Nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis, tem sido aplicado no Brasil como bioinseticida para controlar a lagarta da soja Anticarsia gemmatalis. Embora esse vírus seja muito específico para seu hospedeiro natural, cultura de células tem sido requerida para selecionar sistemas produtivos e desenvolver estudos sobre regulação gênica. Neste trabalho a susceptibilidade de diferentes células ao AgMNPV foi investigada. Os efeitos citopáticos induzidos pelo vírus e a produção de partículas virais foram examinados e comparados nas seguintes linhagens celulares: Anticarsia gemmatalis (UFL-AG-286), Trichoplusia ni (Tn-5B1-4 e Tn-368), Spodoptera frugiperda (IPLB-SF-21AE e SF9), Lymantria dispar (Ld652Y e Bombyx mori (BM-5). Células foram cultivadas em meio TNMF suplementado com soro bovino fetal, a 27oC. Foram semeadas 2,5x10 6 células em placas de cultura 60mm2 e inoculadas com vírus em uma multiplicidade de infecção (MOI) de 10 pfu por célula. Em diferentes tempos após infecção (0, 12, 24, 48, 72 e 96 h p.i.) as células foram examinadas por microscópio de contraste de fase. Em geral, a 12 h p.i. já se observava arredontamento celular e hipertrofia nuclear. Algumas protusões celulares foram detectadas 24 h p.i. porém desapareceram após 72 horas de infecção. Corpos poliédricos de inclusão (PIBs) foram então observados em torno de 48 h p.i. e aumentaram em número durante os períodos subseqüentes da infecção. Contudo poliedros não foram visualizados em células Ld652Y e BM-5 sofreram intensas lise após incubação com AgMNPV. Em 96 horas de infecção, 70% dessas células estavam lisadas. Análise por microscopia de luz, 96 h p.i., mostrou que o número de células produzindo poliedros alcançou 95% a 100% em ambas células Tn-5B1-4 e UFL-AG-286. Células SF-21, Tn-368 e SF9 também alcançaram 70%, 40% e 25%, respectivamente. Medidas de títulos virais (BV) pelo método da diluição final mostraram que célular Tn-5B1-4, UFL-AG-286 e SF21 foram altamente produtivas, com valores de TCID50 em torno de 10 7 IU/ml, consistentes com a baixa formação de poliedros observada. Como esperado, a medida dos títulos virais em células Ld652Y e BM-5 foi similar a dos níveis basais (10 4 a 10 5 IU/ml). MenosO baculovirus AgMNPV, Nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis, tem sido aplicado no Brasil como bioinseticida para controlar a lagarta da soja Anticarsia gemmatalis. Embora esse vírus seja muito específico para seu hospedeiro natural, cultura de células tem sido requerida para selecionar sistemas produtivos e desenvolver estudos sobre regulação gênica. Neste trabalho a susceptibilidade de diferentes células ao AgMNPV foi investigada. Os efeitos citopáticos induzidos pelo vírus e a produção de partículas virais foram examinados e comparados nas seguintes linhagens celulares: Anticarsia gemmatalis (UFL-AG-286), Trichoplusia ni (Tn-5B1-4 e Tn-368), Spodoptera frugiperda (IPLB-SF-21AE e SF9), Lymantria dispar (Ld652Y e Bombyx mori (BM-5). Células foram cultivadas em meio TNMF suplementado com soro bovino fetal, a 27oC. Foram semeadas 2,5x10 6 células em placas de cultura 60mm2 e inoculadas com vírus em uma multiplicidade de infecção (MOI) de 10 pfu por célula. Em diferentes tempos após infecção (0, 12, 24, 48, 72 e 96 h p.i.) as células foram examinadas por microscópio de contraste de fase. Em geral, a 12 h p.i. já se observava arredontamento celular e hipertrofia nuclear. Algumas protusões celulares foram detectadas 24 h p.i. porém desapareceram após 72 horas de infecção. Corpos poliédricos de inclusão (PIBs) foram então observados em torno de 48 h p.i. e aumentaram em número durante os períodos subseqüentes da infecção. Contudo poliedros não foram visualizados em células ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
AgMNPV; Brasil; Brasília; Distrito Federal; Insetos; Larval; Lepidopteros; Lepidopteros - Linhagens celulares; Linhagem celular; Linhagem celular de lepidóptero; Linhagens celulares de lepidópteros; Nucleopoliedrovirus; Replicacao viral; Susceptibilidade; Susceptibility. |
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Thesagro: |
Anticarsia Gemmatalis; Baculovirus; Biotecnologia; Bombyx Mori; Controle Biológico; Entomologia; Infecção; Inseto; Lagarta; Lepidóptero; Linhagem; Lymantria Dispar; Praga de Planta; Spodoptera Frugiperda; Trichoplusia Ni; Vírus. |
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Thesaurus Nal: |
cell lines; infection; Insecta; pest resistance; progeny; viruses. |
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Categoria do assunto: |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/180557/1/54330001.pdf
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Marc: |
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Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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