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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
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Data corrente: |
23/10/2018 |
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Data da última atualização: |
23/10/2018 |
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Autoria: |
KIM, F. J. P.; SILVA, A. E. M.; SILVA, R. V. S.; KIM, P. C. P.; ACOSTA, A. C.; SILVA, S. M. B. C.; SENA, M. J.; MOTA, R. A. |
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Afiliação: |
Fernando J. P. Kim, Departamento de Desenvolvimento Educacional, Curso de Tecnologia em Agroecologia/Instituto Federal de Educação/Ciência e Tecnologia de Pernambuco - IFPE; Allyne E. M Silva, Departamento de Pesca e Aquicultura/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Rafael V. S Silva, Departamento de Pesca e Aquicultura/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Pomy C. P Kim, Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernabuco - UFRPE; Atzel Candido Acosta, Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernabuco - UFRPE; Suzianny M. B. C. Silva, Departamento de Pesca e Aquicultura/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Maria J. Sena, Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernabuco - UFRPE; Rinaldo A. Mota, Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernabuco - UFRPE. |
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Título: |
Detecção de Aeromonas spp. e do gene de virulência aerolisina em tilápias do Nilo (Oreochromis niloticus) com a técnica de mPCR. |
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Ano de publicação: |
2018 |
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Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 38, n. 9, p. 1731-1735, setembro 2018 |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Título em inglês: Detection of Aeromonas spp. and virulence gene aerolysin in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) using PCR technique. |
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Conteúdo: |
As infecções causadas por bactérias do gênero Aeromonas estão entre as doenças mais comuns em peixes cultivados em todo o mundo, com ocorrência de aeromoniose em todos os países que possuem cultivo de tilápia do Nilo (Oreochromis niloticus). O presente trabalho descreve o desenvolvimento de uma nova multiplex PCR (mPCR) para diagnóstico de Aeromonas spp. e identificação do gene aerolisina (aerA). Para padronização da mPCR foram utilizadas cepas de referência de várias espécies do gênero Aeromonas e de outros gêneros. Também foram usadas cepas de campo de A. hydrophila oriundas de cultivos de peixes pacamãs (Lophiosilurus alexandri) e Aeromonas spp. de tilápias do Nilo. Os primers foram desenhados com base na região 16S rRNA e aerA. Para verificar a melhor temperatura de anelamento foram utilizados gradientes entre 59°C a 61°C com 40ng de DNA molde. Os produtos da amplificação da região 16S rRNA e do gene aerA apresentaram 786 e 550pb, respectivamente. A mPCR apresentou melhor temperatura de anelamento a 57,6°C com limite de detecção das concentrações de DNA em ambos genes (16S rRNA and aerA) de 10-10g/μL. A mPCR padronizada é rápida, sensível e específica no diagnóstico de Aeromonas spp. e identificação do gene aerolisina. Esta metodologia apresenta vantagens quando comparada aos métodos de diagnóstico convencionais, podendo ser utilizada em cultivos comerciais de tilápias do Nilo ou outros peixes. A identificação do gene aerolisina é uma importante ferramenta na determinação do potencial patogênico dos isolados de Aeromonas spp. estudados. MenosAs infecções causadas por bactérias do gênero Aeromonas estão entre as doenças mais comuns em peixes cultivados em todo o mundo, com ocorrência de aeromoniose em todos os países que possuem cultivo de tilápia do Nilo (Oreochromis niloticus). O presente trabalho descreve o desenvolvimento de uma nova multiplex PCR (mPCR) para diagnóstico de Aeromonas spp. e identificação do gene aerolisina (aerA). Para padronização da mPCR foram utilizadas cepas de referência de várias espécies do gênero Aeromonas e de outros gêneros. Também foram usadas cepas de campo de A. hydrophila oriundas de cultivos de peixes pacamãs (Lophiosilurus alexandri) e Aeromonas spp. de tilápias do Nilo. Os primers foram desenhados com base na região 16S rRNA e aerA. Para verificar a melhor temperatura de anelamento foram utilizados gradientes entre 59°C a 61°C com 40ng de DNA molde. Os produtos da amplificação da região 16S rRNA e do gene aerA apresentaram 786 e 550pb, respectivamente. A mPCR apresentou melhor temperatura de anelamento a 57,6°C com limite de detecção das concentrações de DNA em ambos genes (16S rRNA and aerA) de 10-10g/μL. A mPCR padronizada é rápida, sensível e específica no diagnóstico de Aeromonas spp. e identificação do gene aerolisina. Esta metodologia apresenta vantagens quando comparada aos métodos de diagnóstico convencionais, podendo ser utilizada em cultivos comerciais de tilápias do Nilo ou outros peixes. A identificação do gene aerolisina é uma importante ferramenta na determ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Aerolisina; Aerolysin; Bacterioses; Gene de virulência; MPCR; Nile tilapia; PCR technique; Técnica de PCR; Tilápias do Nilo; Virulence factor. |
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Thesagro: |
Bacteriose; Gene; Oreochromis Niloticus. |
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Thesaurus Nal: |
Aeromonas. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/184883/1/Deteccao-de-Aeromonas-spp.-e-do-gene-de-virulencia.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
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Cutter |
Registro |
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URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Pantanal. Para informações adicionais entre em contato com cpap.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pantanal. |
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Data corrente: |
28/02/1997 |
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Data da última atualização: |
31/08/2010 |
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Autoria: |
MOURAO, G. de M.; ISHII, I. H.; CAMPOS, Z. M. da S. |
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Afiliação: |
EMBRAPA. Centro de Pesquisa Agropecuaria do Pantanal (Corumba, MS); UFMS. Centro Universitario de Corumba (Corumba, MS). |
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Título: |
Alguns fatores limnologicos relacionados com a ictiofauna de baias e salinas do Pantanal da Nhecolandia, Mato Grosso do Sul, Brasil. |
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Ano de publicação: |
1988 |
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Fonte/Imprenta: |
Acta Limnologica Brasiliensis, Sao Carlos, v.2, p.181-198, 1988. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Artigo apresentado no Congresso Brasileiro de Limnologia, 1., 1986, Belo Horizonte. |
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Conteúdo: |
A fazenda Nhumirim, localizada na sub-regiao central da Nhecolandia, possui em seus 4.310 ha, cerca de 100 "lagoas" temporarias, permanentes e salinas. Em um levantamento da ictiofauna ai efetuado, verificou-se variacao na distribuicao de peixes nos corpos d'agua. Para verificar uma possivel relacao entre a qualidade da agua e a presenca de peixes, foram amostrados 77 corpos d'agua em dezembro de 1985, quanto ao pH, oxigenio dissolvido e condutividade eletrica. Os dados foram submetidos a analise de variancia e ao teste de Tukey. Os resultados revelaram que nao houve diferencas significativas para o oxigenio dissolvido (0 a 14,64 mg/2) em contrapartida as diferencas (a= 0,01) encontradas em condutividade (24 a 445 us/cm) e pH (4,1 a 10,1). Para identificar aspossiveis limitacoes a vida dos peixes, utilizou-se a tecnica do bioensaio. |
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Palavras-Chave: |
Ictiofauna. |
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Thesagro: |
Baia; Limnologia; Salina. |
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Thesaurus NAL: |
limnology; Pantanal. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
LEADER 01581naa a2200229 a 4500
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500 $aArtigo apresentado no Congresso Brasileiro de Limnologia, 1., 1986, Belo Horizonte.
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773 $tActa Limnologica Brasiliensis, Sao Carlos$gv.2, p.181-198, 1988.
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Registro original: |
Embrapa Pantanal (CPAP) |
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