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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Agricultura Digital. |
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Data corrente: |
24/08/2009 |
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Data da última atualização: |
08/11/2010 |
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Autoria: |
SOUZA, M. C. de; TEIXEIRA, E. C.; FERREIRA, M. A. S. |
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Afiliação: |
MANOELLA CABRAL DE SOUZA; ERLY CARDOSO TEIXEIRA, DER/UFV; MARJORIE ANGÉLICA SABIONI FERREIRA. |
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Título: |
Variação estacional e relação de troca do feijão-carioca em São Paulo e do feijão-preto no Paraná. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista de Política Agrícola, Brasília, DF, v. 18, n. 2, p. 86-97, abr./jul. 2009. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Os autores agradecem a colaboração de Sharon Raszap Skorbiansky e o apoio financeiro do CNPq. |
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Conteúdo: |
O objetivo deste trabalho é analisar os preços recebidos pelos produtores (PRP) do feijão-carioca produzido em São Paulo e do feijão-preto produzido no Paraná, e analisar a relação entre o PRP e os preços pagos pelos produtores (PPP) para o fertilizante NPK 04-14-08, no período de 1995 a 2006. Foi calculado separadamente o índice de variação estacional (IVE) do feijão-carioca, do feijão-preto e do fertilizante. Os resultados mostram que o feijão-carioca deve ser vendido entre outubro e dezembro, enquanto o feijão-preto, entre setembro e dezembro. O IVE do NPK 04-14-08 revelou que o melhor período para a compra desse fertilizante é em janeiro e de maio a julho. |
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Palavras-Chave: |
Feijão-carioca de São Paulo; Feijão-preto do Paraná; Fertilizante NPK 04-14-08; Índice de variação estacional (IVE); Preços recebidos pelos produtores (PRP); Relação de troca; Variação estacional. |
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Thesagro: |
Feijão; Fertilizante. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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500 $aOs autores agradecem a colaboração de Sharon Raszap Skorbiansky e o apoio financeiro do CNPq.
520 $aO objetivo deste trabalho é analisar os preços recebidos pelos produtores (PRP) do feijão-carioca produzido em São Paulo e do feijão-preto produzido no Paraná, e analisar a relação entre o PRP e os preços pagos pelos produtores (PPP) para o fertilizante NPK 04-14-08, no período de 1995 a 2006. Foi calculado separadamente o índice de variação estacional (IVE) do feijão-carioca, do feijão-preto e do fertilizante. Os resultados mostram que o feijão-carioca deve ser vendido entre outubro e dezembro, enquanto o feijão-preto, entre setembro e dezembro. O IVE do NPK 04-14-08 revelou que o melhor período para a compra desse fertilizante é em janeiro e de maio a julho.
650 $aFeijão
650 $aFertilizante
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653 $aFeijão-preto do Paraná
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653 $aÍndice de variação estacional (IVE)
653 $aPreços recebidos pelos produtores (PRP)
653 $aRelação de troca
653 $aVariação estacional
700 1 $aTEIXEIRA, E. C.
700 1 $aFERREIRA, M. A. S.
773 $tRevista de Política Agrícola, Brasília, DF$gv. 18, n. 2, p. 86-97, abr./jul. 2009.
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Registro original: |
Embrapa Agricultura Digital (CNPTIA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Agrobiologia. Para informações adicionais entre em contato com cnpab.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Agrobiologia. |
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Data corrente: |
09/11/2021 |
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Data da última atualização: |
09/11/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 1 |
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Autoria: |
SOARES, I. C.; PACHECO, R. S.; SILVA, C. G. N. da; SANTOS, R. S.; BALDANI, J. I.; URQUIAGA, S.; VIDAL, M. S.; ARAUJO, J. L. S. de. |
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Afiliação: |
ISIS CAPELLA SOARES, UFRRJ; RAFAEL SANCHES PACHECO, UFRRJ; CLEUDISON GABRIEL NASCIMENTO DA SILVA, UFLA; RAFAEL SALAZAR SANTOS, UFRRJ; JOSE IVO BALDANI, CNPAB; SEGUNDO SACRAMENTO U CABALLERO, CNPAB; MARCIA SOARES VIDAL, CNPAB; JEAN LUIZ SIMOES DE ARAUJO, CNPAB. |
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Título: |
Real-time PCR method to quantify Sp245 strain of Azospirillum baldaniorum on Brachiaria grasses under field conditions. |
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Ano de publicação: |
2021 |
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Fonte/Imprenta: |
Plant and Soil, 06 September 2021 |
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ISSN: |
0032-079X |
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DOI: |
https://doi.org/10.1007/s11104-021-05137-y |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Bacterial quantification by qPCR is considered the gold standard for microbial molecular diagnosis. However, a fundamental pre-requisite in this methodology is the designing of specific primers for the bacterium of interest. With the increase in bacterial genome sequencing data in the recent years, it has become possible to design specific primers that can be used to quantify different strains of the same bacterial species. Methods: To develop a real-time PCR (qPCR) protocol for the specific quantification of Azospirillum baldaniorum Sp245 strain (old Azospirillum brasilense), the Sp245 genome sequence was fragmented into small contigs with 500 base pairs each, and analyzed for similarity against the NCBI non-redundant database. A. baldaniorum-specific contigs were used to design the primers. The best pair of primers was used to quantify these bacteria after inoculation in different cultivars of Brachiaria, grown under field conditions. Results: Our results showed that the primer pair Sp245p10 was highly specific for the Sp245 strain in the Brachiaria root and shoot field under different conditions. The qPCR assay using these primers showed differences among cultivars in the number of bacteria detected in plants after inoculation. Additionally, the number of bacteria observed in the roots was higher than that in the shoots. Conclusion: The qPCR methodology using a Sp245 strain-specific primer may be used to monitor A. baldaniorum inoculated into other plants and may find potential application in field experiments. MenosBacterial quantification by qPCR is considered the gold standard for microbial molecular diagnosis. However, a fundamental pre-requisite in this methodology is the designing of specific primers for the bacterium of interest. With the increase in bacterial genome sequencing data in the recent years, it has become possible to design specific primers that can be used to quantify different strains of the same bacterial species. Methods: To develop a real-time PCR (qPCR) protocol for the specific quantification of Azospirillum baldaniorum Sp245 strain (old Azospirillum brasilense), the Sp245 genome sequence was fragmented into small contigs with 500 base pairs each, and analyzed for similarity against the NCBI non-redundant database. A. baldaniorum-specific contigs were used to design the primers. The best pair of primers was used to quantify these bacteria after inoculation in different cultivars of Brachiaria, grown under field conditions. Results: Our results showed that the primer pair Sp245p10 was highly specific for the Sp245 strain in the Brachiaria root and shoot field under different conditions. The qPCR assay using these primers showed differences among cultivars in the number of bacteria detected in plants after inoculation. Additionally, the number of bacteria observed in the roots was higher than that in the shoots. Conclusion: The qPCR methodology using a Sp245 strain-specific primer may be used to monitor A. baldaniorum inoculated into other plants and may find pot... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Azospirillum baldanioru; Plant growth promoting bacteria; Quantification; Signal grass. |
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Categoria do assunto: |
S Ciências Biológicas |
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Marc: |
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520 $aBacterial quantification by qPCR is considered the gold standard for microbial molecular diagnosis. However, a fundamental pre-requisite in this methodology is the designing of specific primers for the bacterium of interest. With the increase in bacterial genome sequencing data in the recent years, it has become possible to design specific primers that can be used to quantify different strains of the same bacterial species. Methods: To develop a real-time PCR (qPCR) protocol for the specific quantification of Azospirillum baldaniorum Sp245 strain (old Azospirillum brasilense), the Sp245 genome sequence was fragmented into small contigs with 500 base pairs each, and analyzed for similarity against the NCBI non-redundant database. A. baldaniorum-specific contigs were used to design the primers. The best pair of primers was used to quantify these bacteria after inoculation in different cultivars of Brachiaria, grown under field conditions. Results: Our results showed that the primer pair Sp245p10 was highly specific for the Sp245 strain in the Brachiaria root and shoot field under different conditions. The qPCR assay using these primers showed differences among cultivars in the number of bacteria detected in plants after inoculation. Additionally, the number of bacteria observed in the roots was higher than that in the shoots. Conclusion: The qPCR methodology using a Sp245 strain-specific primer may be used to monitor A. baldaniorum inoculated into other plants and may find potential application in field experiments.
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773 $tPlant and Soil, 06 September 2021
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Embrapa Agrobiologia (CNPAB) |
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