|
|
Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
Data corrente: |
08/06/2022 |
Data da última atualização: |
06/07/2022 |
Tipo da produção científica: |
Capítulo em Livro Técnico-Científico |
Autoria: |
OLIVEIRA, A. S. de; TRINDADE, A. L. C.; CLEMENTE, C. C.; CHO, D. F.; MORELLI, F.; ZACHARIAS, G. C.; FERREIRA, G. P.; MORITA, J. P.; CAITANO, L. L.; MUCHAGATA, M.; OLIVEIRA, M. S. de; MATTOS, P. P. de; FERRAZ, P. C.; LEÃO, R. A.; OLIVEIRA, Y. M. M. de. |
Afiliação: |
ADRIANO SANTHIAGO DE OLIVEIRA, MMA; ANA LAURA CERQUEIRA TRINDADE, SFB; CAROLINA CARVALHO CLEMENTE, SFB; DAVID FERNANDO CHO, Ibama; FABIANO MORELLI, Inpe; GABRIEL CONSTANTINO ZACHARIAS, Ibama; GEORGE PORTO FERREIRA, Ibama; JOÃO PAULO MORITA, ICMBio; LUCIANA LUZ CAITANO, Ibama; MÁRCIA MUCHAGATA, Fiocruz; MARIANA SENRA DE OLIVEIRA, Ibama; PATRICIA POVOA DE MATTOS, CNPF; PEDRO CRUZ FERRAZ, Ibama; RAQUEL ÁLVARES LEÃO, SFB; YEDA MARIA MALHEIROS DE OLIVEIRA, CNPF. |
Título: |
Florestas. |
Ano de publicação: |
2022 |
Fonte/Imprenta: |
In: IBAMA. Relatório de qualidade do meio ambiente: RQMA: Brasil 2020. Brasília, DF, 2022. cap. 5. |
Páginas: |
p. 302-365. |
ISBN: |
978-65-5799-031-5 |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Selo ODS: ODS-1; ODS-2; ODS-3; ODS-6; ODS-12; ODS-13; ODS-14; ODS-15. |
Conteúdo: |
Introdução; Florestas no Brasil; Florestas nos biomas brasileiros; As florestas naturais brasileira e seu estoque de carbono; Florestas plantadas; Populações florestais no Brasil; As florestas brasileiras em transformação; Incêndios florestais; Emissões de gases de efeito estufa; As florestas e os recursos hídricos; As florestas e a fertilidade do solo e desertificação; Perda de biodiversidade; Florestas e doenças emergentes; Governança; Planos de controle de desmatamento; Uso sustentável das florestas; Manejo florestal comunitário; Concessões florestais; As florestas e o diálogo com a sociedade; Recuperação de florestas; Política Nacional de Recuperação da Vegetação Nativa (Proveg); Produção florestal nativa e plantada; Considerações finais. |
Palavras-Chave: |
Brasil; Cobertura florestal; Degradação; Emissão de gases; Florestas; Governança; Incêndios florestais; Mudanças climáticas; Preservação; Recuperação; Sustentabilidade. |
Thesagro: |
Biodiversidade; Carbono; Desmatamento; Recurso Florestal; Uso da Terra. |
Categoria do assunto: |
K Ciência Florestal e Produtos de Origem Vegetal |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/235897/1/Mattos-RQMA-Florestas.pdf
|
Marc: |
LEADER 02225naa a2200517 a 4500 001 2143844 005 2022-07-06 008 2022 bl uuuu u00u1 u #d 020 $a978-65-5799-031-5 100 1 $aOLIVEIRA, A. S. de 245 $aFlorestas.$h[electronic resource] 260 $c2022 300 $ap. 302-365. 500 $aSelo ODS: ODS-1; ODS-2; ODS-3; ODS-6; ODS-12; ODS-13; ODS-14; ODS-15. 520 $aIntrodução; Florestas no Brasil; Florestas nos biomas brasileiros; As florestas naturais brasileira e seu estoque de carbono; Florestas plantadas; Populações florestais no Brasil; As florestas brasileiras em transformação; Incêndios florestais; Emissões de gases de efeito estufa; As florestas e os recursos hídricos; As florestas e a fertilidade do solo e desertificação; Perda de biodiversidade; Florestas e doenças emergentes; Governança; Planos de controle de desmatamento; Uso sustentável das florestas; Manejo florestal comunitário; Concessões florestais; As florestas e o diálogo com a sociedade; Recuperação de florestas; Política Nacional de Recuperação da Vegetação Nativa (Proveg); Produção florestal nativa e plantada; Considerações finais. 650 $aBiodiversidade 650 $aCarbono 650 $aDesmatamento 650 $aRecurso Florestal 650 $aUso da Terra 653 $aBrasil 653 $aCobertura florestal 653 $aDegradação 653 $aEmissão de gases 653 $aFlorestas 653 $aGovernança 653 $aIncêndios florestais 653 $aMudanças climáticas 653 $aPreservação 653 $aRecuperação 653 $aSustentabilidade 700 1 $aTRINDADE, A. L. C. 700 1 $aCLEMENTE, C. C. 700 1 $aCHO, D. F. 700 1 $aMORELLI, F. 700 1 $aZACHARIAS, G. C. 700 1 $aFERREIRA, G. P. 700 1 $aMORITA, J. P. 700 1 $aCAITANO, L. L. 700 1 $aMUCHAGATA, M. 700 1 $aOLIVEIRA, M. S. de 700 1 $aMATTOS, P. P. de 700 1 $aFERRAZ, P. C. 700 1 $aLEÃO, R. A. 700 1 $aOLIVEIRA, Y. M. M. de 773 $tIn: IBAMA. Relatório de qualidade do meio ambiente: RQMA: Brasil 2020. Brasília, DF, 2022. cap. 5.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Florestas (CNPF) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Agrossilvipastoril. Para informações adicionais entre em contato com cpamt.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Agrossilvipastoril. |
Data corrente: |
16/11/2012 |
Data da última atualização: |
22/03/2017 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 2 |
Autoria: |
Quecine, M. C.; Araújo, W. L.; Rosseto, P. B.; FERREIRA, A.; TSUI, S.; Lacava, P. T.; Mondin, M.; Azevedo, J. L.; Pizzirani-Kleiner, A. A. |
Afiliação: |
ANDERSON FERREIRA, CPAMT. |
Título: |
Sugarcane growth promotion by the endophytic bacterium Pantoea agglomerans 33.1. |
Ano de publicação: |
2012 |
Fonte/Imprenta: |
Applied and Environmental Microbiology, v. 78, n. 21, p. 7511-7518, 2012. |
ISSN: |
1098-5336 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
The promotion of sugarcane growth by the endophytic Pantoea agglomerans strain 33.1 was studied under gnotobiotic and greenhouse conditions. The green fluorescent protein (GFP)-tagged strain P. agglomerans 33.1::pNKGFP was monitored in vitro in sugarcane plants by microscopy, reisolation, and quantitative PCR (qPCR). Using qPCR and reisolation 4 and 15 days after inoculation, we observed that GFP-tagged strains reached similar density levels both in the rhizosphere and inside the roots and aerial plant tissues. Microscopic analysis was performed at 5, 10, and 18 days after inoculation. Under greenhouse conditions, P. agglomerans 33.1-inoculated sugarcane plants presented more dry mass 30 days after inoculation. Cross-colonization was confirmed by reisolation of the GFP-tagged strain. These data demonstrate that 33.1::pNKGFP is a superior colonizer of sugarcane due to its ability to colonize a number of different plant parts. The growth promotion observed in colonized plants may be related to the ability of P. agglomerans 33.1 to synthesize indoleacetic acid and solubilize phosphate. Additionally, this strain may trigger chitinase and cellulase production by plant roots, suggesting the induction of a plant defense system. However, levels of indigenous bacterial colonization did not vary between inoculated and noninoculated sugarcane plants under greenhouse conditions, suggesting that the presence of P. agglomerans 33.1 has no effect on these communities. In this study, different techniques were used to monitor 33.1::pNKGFP during sugarcane cross-colonization, and our results suggested that this plant growth promoter could be used with other crops. The interaction between sugarcane and P. agglomerans 33.1 has important benefits that promote the plant's growth and fitness. MenosThe promotion of sugarcane growth by the endophytic Pantoea agglomerans strain 33.1 was studied under gnotobiotic and greenhouse conditions. The green fluorescent protein (GFP)-tagged strain P. agglomerans 33.1::pNKGFP was monitored in vitro in sugarcane plants by microscopy, reisolation, and quantitative PCR (qPCR). Using qPCR and reisolation 4 and 15 days after inoculation, we observed that GFP-tagged strains reached similar density levels both in the rhizosphere and inside the roots and aerial plant tissues. Microscopic analysis was performed at 5, 10, and 18 days after inoculation. Under greenhouse conditions, P. agglomerans 33.1-inoculated sugarcane plants presented more dry mass 30 days after inoculation. Cross-colonization was confirmed by reisolation of the GFP-tagged strain. These data demonstrate that 33.1::pNKGFP is a superior colonizer of sugarcane due to its ability to colonize a number of different plant parts. The growth promotion observed in colonized plants may be related to the ability of P. agglomerans 33.1 to synthesize indoleacetic acid and solubilize phosphate. Additionally, this strain may trigger chitinase and cellulase production by plant roots, suggesting the induction of a plant defense system. However, levels of indigenous bacterial colonization did not vary between inoculated and noninoculated sugarcane plants under greenhouse conditions, suggesting that the presence of P. agglomerans 33.1 has no effect on these communities. In this study, differ... Mostrar Tudo |
Thesaurus NAL: |
Food microbiology. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02506naa a2200241 a 4500 001 1939794 005 2017-03-22 008 2012 bl uuuu u00u1 u #d 022 $a1098-5336 100 1 $aQuecine, M. C. 245 $aSugarcane growth promotion by the endophytic bacterium Pantoea agglomerans 33.1.$h[electronic resource] 260 $c2012 520 $aThe promotion of sugarcane growth by the endophytic Pantoea agglomerans strain 33.1 was studied under gnotobiotic and greenhouse conditions. The green fluorescent protein (GFP)-tagged strain P. agglomerans 33.1::pNKGFP was monitored in vitro in sugarcane plants by microscopy, reisolation, and quantitative PCR (qPCR). Using qPCR and reisolation 4 and 15 days after inoculation, we observed that GFP-tagged strains reached similar density levels both in the rhizosphere and inside the roots and aerial plant tissues. Microscopic analysis was performed at 5, 10, and 18 days after inoculation. Under greenhouse conditions, P. agglomerans 33.1-inoculated sugarcane plants presented more dry mass 30 days after inoculation. Cross-colonization was confirmed by reisolation of the GFP-tagged strain. These data demonstrate that 33.1::pNKGFP is a superior colonizer of sugarcane due to its ability to colonize a number of different plant parts. The growth promotion observed in colonized plants may be related to the ability of P. agglomerans 33.1 to synthesize indoleacetic acid and solubilize phosphate. Additionally, this strain may trigger chitinase and cellulase production by plant roots, suggesting the induction of a plant defense system. However, levels of indigenous bacterial colonization did not vary between inoculated and noninoculated sugarcane plants under greenhouse conditions, suggesting that the presence of P. agglomerans 33.1 has no effect on these communities. In this study, different techniques were used to monitor 33.1::pNKGFP during sugarcane cross-colonization, and our results suggested that this plant growth promoter could be used with other crops. The interaction between sugarcane and P. agglomerans 33.1 has important benefits that promote the plant's growth and fitness. 650 $aFood microbiology 700 1 $aAraújo, W. L. 700 1 $aRosseto, P. B. 700 1 $aFERREIRA, A. 700 1 $aTSUI, S. 700 1 $aLacava, P. T. 700 1 $aMondin, M. 700 1 $aAzevedo, J. L. 700 1 $aPizzirani-Kleiner, A. A. 773 $tApplied and Environmental Microbiology$gv. 78, n. 21, p. 7511-7518, 2012.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Agrossilvipastoril (CPAMT) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
Expressão de busca inválida. Verifique!!! |
|
|