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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Milho e Sorgo. |
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Data corrente: |
21/02/2013 |
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Data da última atualização: |
13/03/2019 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
LANA, U. G. de P. |
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Afiliação: |
UBIRACI GOMES DE PAULA LANA. |
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Título: |
Estratégias genético-moleculares visando à detecção do patógeno e à identificação de análogos de genes de resistência associados com a mancha branca de milho. |
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Ano de publicação: |
2012 |
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Fonte/Imprenta: |
2012 |
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Páginas: |
104 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte.
Orientadora: Cláudia Teixeira Guimarães.
Co-orientador: Jurandir Vieira de Magalhães. |
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Conteúdo: |
O milho é um dos cereais de maior importância econômica no mundo, sendo amplamente utilizado na alimentação humana e animal e, recentemente, na produção de biocombustível. Apesar do Brasil ocupar a terceira posição no cenário mundial de produção de milho, essa cultura está sujeita à ocorrência de várias doenças, como a mancha branca que tem causado perdas significativas na produção e na qualidade dos grãos. Apesar da importância dessa doença, existe uma carência de informações sobre o patógeno, que tem sido reportado como a bactéria Pantoea ananatis, e sobre regiões genômicas associadas com a resistência à mancha branca em milho. Assim, os principais objetivos do presente trabalho foram: (i) desenvolver um teste diagnóstico para identificação do patógeno; (ii) avaliar a diversidade genética da bactéria P. ananatis; (iii) mapear QTLs de resistência à mancha branca me milho tropical e (iv) identificar análogos de genes de resistência (RGAs) co-localizados com QTLs de resistência à doença. Uma metodologia rápida, de baixo custo e seletiva baseada em PCR foi implementada para detecção de P. ananatis. Foi verificada uma elevada variabilidade genética entre 18 isolados do gênero Pantoea presentes nas folhas de milho, sorgo e capim-colchão com sintomas da doença que deve ser considerada em programas de melhoramento genético de milho visando à geração de cultivares resistentes. Entretanto, isolados de P. ananatis de milho, sorgo e capim-colchão foram reunidos em um mesmo grupo, reforçando a existência de possíveis hospedeiros alternativos do patógeno. Adicionalmente, foram mapeados em milho oito QTLs nos cromossomos 1,2,3,4 e 8, explicando, aproximadamente, 90% da variância genotípica da resistência à mancha branca em dois ambientes, Sete Lagoas e Uberlândia. Uma busca por meio de ferramentas de bioinformática utilizando 93 genes de resistência de plantas permitiu a identificação de 939 RGAs no genoma do milho, dos quais 123 foram co-localizados in silico com os QTLs de resistência à mancha branca. Dentre estes, os genes candidatos Pto20, Pto99 e Xa26.151.4 foram geneticamente co-localizados com QTLs nos cromossomos 4 e 8, apresentando um padrão super-expressão na linhagem resistente. Assim, os resultados gerados neste trabalho terão uma contribuição fundamental para o delineamento de estratégias de controle epidemiológico e genético da mancha branca em milho. MenosO milho é um dos cereais de maior importância econômica no mundo, sendo amplamente utilizado na alimentação humana e animal e, recentemente, na produção de biocombustível. Apesar do Brasil ocupar a terceira posição no cenário mundial de produção de milho, essa cultura está sujeita à ocorrência de várias doenças, como a mancha branca que tem causado perdas significativas na produção e na qualidade dos grãos. Apesar da importância dessa doença, existe uma carência de informações sobre o patógeno, que tem sido reportado como a bactéria Pantoea ananatis, e sobre regiões genômicas associadas com a resistência à mancha branca em milho. Assim, os principais objetivos do presente trabalho foram: (i) desenvolver um teste diagnóstico para identificação do patógeno; (ii) avaliar a diversidade genética da bactéria P. ananatis; (iii) mapear QTLs de resistência à mancha branca me milho tropical e (iv) identificar análogos de genes de resistência (RGAs) co-localizados com QTLs de resistência à doença. Uma metodologia rápida, de baixo custo e seletiva baseada em PCR foi implementada para detecção de P. ananatis. Foi verificada uma elevada variabilidade genética entre 18 isolados do gênero Pantoea presentes nas folhas de milho, sorgo e capim-colchão com sintomas da doença que deve ser considerada em programas de melhoramento genético de milho visando à geração de cultivares resistentes. Entretanto, isolados de P. ananatis de milho, sorgo e capim-colchão foram reunidos em um mesmo grupo, refo... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Diversidade genética. |
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Thesagro: |
Doença de planta; Genética; Mancha branca; Zea mays. |
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Thesaurus Nal: |
Pantoea ananatis. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/194119/1/Claudia-tese-Ubiraci.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Milho e Sorgo (CNPMS) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
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Data corrente: |
21/05/1998 |
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Data da última atualização: |
03/11/2015 |
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Autoria: |
SANTOS, N. A. G.; BONATO, P. S.; DREOSSI, S. A. C.; GOMES, M. A. F.; CERDEIRA, A. L.; CARVALHO, D.; LANCHOTE, V. L. |
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Afiliação: |
USP; USP; USP; MARCO ANTONIO FERREIRA GOMES, CNPMA; ANTONIO LUIZ CERDEIRA, CNPMA; USP; USP. |
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Título: |
Multiresidue method for the analysis of herbicides in surface and groundwater. |
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Ano de publicação: |
1997 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESS OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 1., 1997, Ribeirao Preto, SP. Bolletino Chimico Farmaceutico, v.136, p.133, 1997. Abstract. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
The high standards for drinking water purity laid down by the European Community, United States and other coutries require the development of suitable analytical methods with high sensitivity, selectivity, accuracy and reliability, that permit the analysis of a broad variety of substances in a single run, or at least those substances that are important in a specific water catchment area. The standard method for the investigation of environmental pollutants has been gas chromatography using different selective detectors after extraction with different organic solvents. Some of that substances that are difficult to analyze by gas chromatography because of thermal instability or chemical polarity, may be analyzed by high performance liquid chromatography. In the present study we employed this technique to develop a highly sensitive method for the simultaneous analysis of atrazine, simazine, ametryne, tebuthiuron and diuron in surface and groundwater. The aqueous samples (100 ml ) were filtered through 0.22 um membranes to remove suspended matter. After adjusting the pH by the addition of 25 uL of 4M NaOH, the samples were extracted with 12 ml dichloromethane by mechanical shaking for 1 hour. After phase separation, 6 ml of the organic phases were transferred to conic test tubes and the solvent was evaporated to dryness under a stream of nitrogen at 35oC. The residues were dissolved in 200 ul of the mobile phase and 100 ul were chromatographed on a Lichrospher 100 RP-8 column (particle 5 um , 125x4mm, Merck) using 0.05 M phosphate buffer, pH 5.5, and acetonitrile (73:27, v/v) as mobile phase. The triazine herbicides were detected at 220 nm, whereas tebuthiuron and diuron were detected at 254 nm. The recovery obtained in the extration procedure was higher than 95% for all herbicides except simazine for which the recovery was 85.6%. Due to the enrichment in the extraction procedure and the sensitive detection at two wavelengths it was possible to obtain a quantification limit of 0.02 ug/L for all herbicides studied. The method was linear over the range of 0.02 to 2.0 ug/L. The method was employed for the analysis of suface and groundwater samples collected over a period of ten months (10/95 to 07/96) in the Ribeirao Preto region. Our results show that the method was suitable for the sensitive screening of these herbicides. MenosThe high standards for drinking water purity laid down by the European Community, United States and other coutries require the development of suitable analytical methods with high sensitivity, selectivity, accuracy and reliability, that permit the analysis of a broad variety of substances in a single run, or at least those substances that are important in a specific water catchment area. The standard method for the investigation of environmental pollutants has been gas chromatography using different selective detectors after extraction with different organic solvents. Some of that substances that are difficult to analyze by gas chromatography because of thermal instability or chemical polarity, may be analyzed by high performance liquid chromatography. In the present study we employed this technique to develop a highly sensitive method for the simultaneous analysis of atrazine, simazine, ametryne, tebuthiuron and diuron in surface and groundwater. The aqueous samples (100 ml ) were filtered through 0.22 um membranes to remove suspended matter. After adjusting the pH by the addition of 25 uL of 4M NaOH, the samples were extracted with 12 ml dichloromethane by mechanical shaking for 1 hour. After phase separation, 6 ml of the organic phases were transferred to conic test tubes and the solvent was evaporated to dryness under a stream of nitrogen at 35oC. The residues were dissolved in 200 ul of the mobile phase and 100 ul were chromatographed on a Lichrospher 100 RP-8 column (p... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Analysis of herbicides; Multiresidue method; Surface and groundwater. |
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Categoria do assunto: |
W Química e Física |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/87151/1/1997RAs-010.PDF
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Marc: |
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520 $aThe high standards for drinking water purity laid down by the European Community, United States and other coutries require the development of suitable analytical methods with high sensitivity, selectivity, accuracy and reliability, that permit the analysis of a broad variety of substances in a single run, or at least those substances that are important in a specific water catchment area. The standard method for the investigation of environmental pollutants has been gas chromatography using different selective detectors after extraction with different organic solvents. Some of that substances that are difficult to analyze by gas chromatography because of thermal instability or chemical polarity, may be analyzed by high performance liquid chromatography. In the present study we employed this technique to develop a highly sensitive method for the simultaneous analysis of atrazine, simazine, ametryne, tebuthiuron and diuron in surface and groundwater. The aqueous samples (100 ml ) were filtered through 0.22 um membranes to remove suspended matter. After adjusting the pH by the addition of 25 uL of 4M NaOH, the samples were extracted with 12 ml dichloromethane by mechanical shaking for 1 hour. After phase separation, 6 ml of the organic phases were transferred to conic test tubes and the solvent was evaporated to dryness under a stream of nitrogen at 35oC. The residues were dissolved in 200 ul of the mobile phase and 100 ul were chromatographed on a Lichrospher 100 RP-8 column (particle 5 um , 125x4mm, Merck) using 0.05 M phosphate buffer, pH 5.5, and acetonitrile (73:27, v/v) as mobile phase. The triazine herbicides were detected at 220 nm, whereas tebuthiuron and diuron were detected at 254 nm. The recovery obtained in the extration procedure was higher than 95% for all herbicides except simazine for which the recovery was 85.6%. Due to the enrichment in the extraction procedure and the sensitive detection at two wavelengths it was possible to obtain a quantification limit of 0.02 ug/L for all herbicides studied. The method was linear over the range of 0.02 to 2.0 ug/L. The method was employed for the analysis of suface and groundwater samples collected over a period of ten months (10/95 to 07/96) in the Ribeirao Preto region. Our results show that the method was suitable for the sensitive screening of these herbicides.
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653 $aSurface and groundwater
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773 $tIn: CONGRESS OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 1., 1997, Ribeirao Preto, SP. Bolletino Chimico Farmaceutico$gv.136, p.133, 1997. Abstract.
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Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
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