02870nam a2200289 a 450000100080000000500110000800800410001910000250006024501360008526002160022152018860043765000130232365000180233665000150235465000190236965000140238865000120240265000100241465300220242470000230244670000190246970000140248870000190250270000170252170000220253870000200256019522012023-11-28 2012 bl uuuu u00u1 u #d1 aAZEVEDO, D. A. A. de aPerfil eletroforético bidimensional do antígeno de lentivírus de pequenos ruminantesbdados preliminares.h[electronic resource] aIn: CONGRESSO NORDESTINO DE PRODUÇÃO ANIMAL, 7.; SIMPÓSIO NORDESTINO DE ALIMENTAÇÃO DE RUMINANTES, 13., 2012, Maceió. Anais... Maceió: Sociedade Nordestina de Produção Animal, 2012. 3 f. 1 CD-ROM.c2012 aResumo: O objetivo desde estudo foi analisar proteínas presentes em antígeno produzido com cepa padrão de lentivírus de pequenos ruminantes, CAEV Cork, através de eletroforese bidimensional. Para isso, foi realizado a produção do antígeno em culturas de células de membrana sinovial caprina (MSC). O antígeno foi tratado através de precipitação de proteínas com PEG-8000, centrifugado, ressuspenso em TNE e então ultracentrifugado em colchão de sacarose (25%). Foi realizada eletroforese bidimensional, do antígeno, em gel de poliacrilamida a 12,5%. O gel foi analisado e verificaram-se bandas protéicas, que possivelmente possam referir-se as proteínas imunogênicas do vírus, das quais 13 spots foram identificados em banco de dados UniProt KB através do Expasy, pelo qual pode-se conhecer a faixa de pH do ponto isoelétrico (pI) em que estão inseridas as proteínas imunogênicas. [Two-dimensional electrophoretic profile of small ruminants lentivirus antigen: preliminary data]. Abstract: The objective of this study was to analyze proteins present in antigen produced with standard strain of small ruminant lentiviruses, caprine arthritis encephalitis virus (CAEV Cork), through two-dimensional electrophoresis. To this, was realized antigen producing in cultures of caprine synovial membrane cells (MSC). The antigen was treated through protein precipitation with PEG-8000, centrifuged, resuspended in TNE and then ultracentrifuged in sucrose cushion (25%). The antigen was subject by two-dimensional electrophoresis, in polyacrylamide gel at 12.5%. The protein map was analyzed and protein bands were found, which possibly related to immunogenic proteins of the virus, which 13 spots were identified in the database UniProt KB through the Expasy. With this, we can know the pH gradient of IP(isoeletric point), where immunogenic proteins are inserted. aAntigens aGoat diseases aLentivirus aSheep diseases aAntígeno aCaprino aOvino aPequeno ruminante1 aSOUSA, A. L. M. de1 aARAÚJO, J. F.1 aMUNIZ, F.1 aMARANGUAPE, R.1 aANDRIOLI, A.1 aCRUZ, J. C. M. da1 aPINHEIRO, R. R.