03554nam a2200205 a 450000100080000000500110000800800410001910000250006024501370008526000160022230000100023850001940024852027960044265000170323865000170325565000220327265000130329465300200330765300210332719331482023-01-19       2012    bl uuuu  m   00u1 u    #d1 aSANTOS, L. R. R. dos  aOntogênese, multiplicação, enraizamento in vitro e aclimatização de quatro cultivares de pimenteira-do-reino (Piper nigrum L.).  a2012.c2012  a83 f.  aDissertação (Mestrado em Agronomia) - Universidade Federal Rural da Amazônia, Embrapa Amazônia Oriental, Belém, PA. Co-orientador: Oriel Filgueira de Lemos, Embrapa Amazônia Oriental.  aO objetivo desse trabalho foi avaliar a ontogênese, a multiplicação, o enraizamento in vitro e a aclimatização de quatro cultivares de pimenteira-do-reino (Piper nigrum L.) pela aplicação das técnicas de cultura de tecidos. Avaliou-se a germinação in vitro das cultivares Bento, Cingapura, Guajarina e Kuthiravally de pimenteira-do-reino submetidas às concentrações de 0,0; 0,10; 0,17 e 0,25 g L-I de NaH2P04 em meio com metade das concentrações de sais de Murashige e Skoog (MS) e 0,0 g L-I de NaH2P04 em meio MS. Obtive-se os percentuais dos estádios de desenvolvimento de sementes sem respostas (SSR), intumescidas ao nível do embrião (INE), emissão de radícula (ERD), emissão de caulículo (ECL), emissão do hipocótilo (EHP), emissão de cotilédones (ECT) e plântula formada a partir da emissão do epicótilo (EEP). Na multiplicação in vitro, o delineamento foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial4 x 5, quatro cultivares e cinco combinações de thidiazuron (TDZ) x 6-benzilaminopurina (BAP) [TI (0,05 mg L-I de TDZ x 0,5 mg L-I BAP); T2 (0,05 mg L-I de TDZ x 1,0 mg L-I BAP); T3 (0,05 mg L-I de TDZ x 2,0 mg L-I BAP); T4 (0,0 mg L-I de TDZ x 0,5 mg L-I BAP) e T5 (0,0 mg L-I de TDZ x 1,0 mg L-I BAP)]. Realizou-se a análise de variância (ANOVA) e teste Tukey para comparação das médias quanto ao número de brotos e número de gemas da interação cultivar versus tratamento. No enraizamento in vitro, testaram-se quatro doses de sacarose (15; 30; 45 e 60 g L-I + controle sem sacarose) em meio Yz MS. O número de raízes/broto, comprimento médio das raízes/broto, comprimento de brotos e número de folhas/broto foram submetidos à ANOV A e ao teste Tukey para comparação das médias. Na aclimatização, avaliou-se a influência das doses de sacarose no enraizamento in vitro sobre a taxa de sobrevivência. Para todas as cultivares utilizadas, a germinação da pimenteira-do-reino é epígea e fanerocotiledonares, com início da germinação no 20° dia e término no 90° dia após o semeio. Diferentes concentrações de NaH2P04 influenciam na ontogênese com diferentes períodos para os estádio da germinação, sendo a concentração de 0, I ° g L-I em meio Yz MS indicada para germinação in vitro. Tratamentos com TDZ x BAP induzem o superbrotamento, porém com qualidade comprometida. A presença apenas de BAP no meio de cultura é mais eficiente para obtenção de maior número de gemas. A concentração de sacarose recomendada para o enraizamento in vitro é 30 g L-I. Nesta, há a formação de raízes com aspectos desejáveis para aclimatização. Maiores taxas de sobrevivência durante a aclimatização são obtidas com brotos  provenientes do enraizamento in vitro em meio de cultura com 30 g L-I de sacarose.  aEnraizamento  aGerminação  aMicropropagação  aSacarose  aAclimatização  aPimenta-do-reino