01903naa a2200265 a 450000100080000000500110000800800410001902400410006010000200010124501120012126000090023352011500024265000130139265000200140565300080142565300080143365300290144165300080147070000170147870000170149570000150151270000180152770000190154577300730156419046232016-06-29       2011    bl uuuu     u00u1 u    #d7 a10.4025/actasciagron.v33i4.83172DOI1 aBRONDANI, G. E.  aMicropropagation of an Eucalyptus hybrid (Eucalyptus benthamii x Eucalyptus dunnii).h[electronic resource]  c2011  aObjetivou-se micropropagar E. benthamii x E. dunnii, testando concentrações de cloro para a assepsia de explantes, a concentração ótima de benzilaminopurina (BAP) e ácido naftalenoacético (ANA) para a proliferação de gemas e a relação entre BAP e ácido giberélico (GA3) em dois meios de cultura para o alongamento de brotações. Segmentos nodais dos genótipos H12, H19 e H20 foram desinfetados com 0,5; 1,0; 1,5 e 2,0% (v v-1) de cloro. Os explantes foram multiplicados em meio ½MS suplementado com BAP (0; 0,25; 0,50; 0,75 e 1,00 mg L-1) e ANA (0; 0,025; 0,050; 0,075 e 0,100 mg L-1) para produção de gemas, e alongados nos meios MS e ½MS suplementados com BAP (0; 0,05 e 0,10 mg L-1) e GA3 (0; 0,1; 0,2 e 0,3 mg L-1). A combinação de 0,50 mg L-1 de BAP e 0,050 mg L-1 de ANA proporcionou melhor proliferação de gemas para os genótipos H12 e H20. As concentrações de 0,10 e 0,20 mg L-1 de GA3 combinadas com 0,10 mg L-1 de BAP em ½MS, promoveram os melhores resultados no alongamento, para os clones H12 e H20, respectivamente. O enraizamento foi baixo, com média de 12,0% para condições in vitro e 14,4% ex vitro.  aClonagem  aMeio de Cultura  aANA  aBAP  aEstabelecimento in vitro  aGA31 aDUTRA, L. F.1 aWENDLING, I.1 aGROSSI, F.1 aHANSEL, F. A.1 aARAÚJO, M. A.  tActa Scientiarum. Agronomy, Maringágv. 33, n. 4, p. 655-663, 2011.