02742nam a2200241 a 450000100080000000500110000800800410001910000250006024500720008526001430015730000090030052020010030965000170231065300160232765300190234370000220236270000220238470000180240670000150242470000180243970000170245770000260247418769892011-02-21       2009    bl uuuu     u00u1 u    #d1 aGONÇALVES, A. N. D.  aGenotipagem de polimorfismos no gene prnp bovino na raça Simental.  aIn: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE,5., 2009, Campo Grande, MS. [Anais da ...]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Cortec2009  a1 p.  aAs Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis (EETs) são doenças que se assemelham pelas características crônicas e neurodegenerativas, a exemplo: Kuru, scrapie e Doença de Creutzfeldt-Jakob e Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB). A EEB, conhecida como ?doença da vaca louca?, provoca degeneração lenta do sistema nervoso central do animal, com período longo de incubação, entre quatro a cinco anos, sendo que os primeiros sinais clínicos surgem entre dois a oito anos após a infecção. Seu agente causador é a proteína denominada príon infecciosa (PrPSc), podendo ser adquiria via iatrogênica, pela alimentação ou ser sintetizada naturalmente pelo organismo. A forma normal da proteína, não-causadora da doença, denomina-se príon celular (PrPC). A príon é sintetizada pelo gene prnp e acredita-se que a inserção e/ou deleção (indel) de sequências de bases influenciam em sua formação, sendo um determinante na resistência e/ou suscetibilidade à EEB. Objetivou-se, neste estudo, genotipar os polimorfismos de 12 e 23 pares de base indel em regiões específicas do gene prnp em bovinos da raça Simental, para futura seleção de animais resistentes à EEB. Para isto, foi realizada a extração de DNA genômico de sêmen de 25 bovinos com baixo ou nenhum grau de parentesco. As regiões alvo do gene prnp foram amplificadas por meio da PCR, utilizando-se primers específicos, e submetidas à eletroforese em gel de agarose a 3 % para realização da genotipagem. Na análise do gel, os animais apresentaram os genótipos ins/del (um alelo com inserção e o outro com deleção de pares de bases, sendo heterozigoto), del/del (deleção nos dois alelos, sendo homozigotos), ins/ins (inserção nos dois alelos, sendo também homozigotos). A frequência do haplótipo característico de resistência foi 28 %. O diplótipo de resistência teve uma frequência de 4 %. Os resultados apontam que, geneticamente, esta raça possui baixa resistência à EEB.  aPolimorfismo  aGENOTIPAGEM  aRAÇA SIMENTAL1 aROSINHA, G. M. S.1 aGALVÃO, C. E. C.1 aSOARES, C. O.1 aELISEI, C.1 aARAUJO, F. R.1 aSIQUEIRA, F.1 aREGITANO, L. C. de A.