03176naa a2200253 a 450000100080000000500110000800800410001910000220006024500840008226000090016630000140017552024560018965000090264565000090265465300210266370000180268470000170270270000160271970000220273570000170275770000210277470000160279577301110281114675192004-12-21       2004    bl uuuu     u00u1 u    #d1 aMORALES, A. M. R.  aAnálise dos genes expressos em raízes de soja submetidas a déficit hídrico.  c2004  c1 CD-ROM.  aA soja é uma das mais importantes culturas para a economia brasileira, gerando milhares de empregos e contribuindo consideravelmente para o superávit na balança comercial do país. Porém, alguns estresses ambientais, como a seca, podem comprometer sua produção, afetando quase todas as funções da planta. O melhoramento genético tem buscado o desenvolvimento de cultivares tolerantes à seca; no entanto, faltam informações sobre os mecanismos básicos envolvidos nesta resposta, uma vez que, com a percepção do déficit hídrico, uma série de eventos moleculares é desencadeada, resultando em modificações de ordens fisiológicas, metabólicas e de desenvolvimento. Atualmente, algumas técnicas da Biologia Molecular e da Bioinformática permitem a análise de milhares de genes ao mesmo tempo, possibilitando a identificação de genes que são e/ou estão ativados ou inativados, ou que tem seus níveis de expressão alterados em resposta a fatores bióticos ou abióticos. Deste modo, utilizando a Genômica Funcional, que consiste em compreender como estes genes são expressos e como eles interagem com outros genes, o objetivo deste trabalho foi isolar, clonar e seqüenciar genes expressos em raízes de soja, durante o déficit hídrico e ainda, desenvolver um banco de dados in vitro e in silico, o qual esta disponível para acesso no endereço www.cnpso.embrapa.br/bioinformatica. Para isso, a cultivar de soja Conquista foi submetida a quatro tratamentos com tempos diferentes de exposição das raízes à dessecação. Para a construção de bibliotecas de cDNA, foi feito um bulk utilizando o mRNA de todos os tratamentos. Os insertos foram clonados em vetor fago/plasmidial, e transformados em Escherichia coli por eletroporação. Após o seqüenciamento, as seqüências resultantes de boa qualidade foram organizadas em um banco de dados e clusterizadas. As seqüências consenso foram submetidas a uma busca por similaridade com seqüências depositadas em bancos de genes e de proteínas. Aproximadamente 3.200 seqüências expressas (EST- Expressed Sequence Tags) foram agrupadas, de acordo com a provável função. As categorias identificadas incluem seqüências envolvidas com metabolismo, proteção celular, transporte, estrutura celular, divisão celular, regulação da expressão gênica, sinalização celular, proteínas sem função definida e proteínas relacionadas a respostas contra estresses.  aSeca  aSoja  aGenoma Funcional1 aMOLINA, J. C.1 aLEMOS, N. G.1 aFUGANTI, R.1 aNEPOMUCENO, A. L.1 aNEUMAIER, N.1 aFARIAS, J. R. B.1 aBINNECK, E.  tIn: SIMPOSIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNIFIL, 12., 2004, Londrina. Resumos... Londrina: UniFil, 2004.