03922naa a2200313 a 450000100080000000500110000800800410001902400340006010000200009424001230011424501380023726000090037552029030038465000110328765000170329865300240331565300160333965300290335565300260338465300150341065300120342565300160343770000210345370000210347470000210349570000160351670000200353277300560355221313432021-04-16       2021    bl uuuu     u00u1 u    #d7 a10.1590/0100-294520211672DOI1 aBRANCHER, T. L.  aCaracterização da autoincompatibilidade em populações segregantes de macieira via marcadores de DNA para alelos S.  aSelf-incompatibility characterization in segregating populations of apple trees with DNA markers for S-allelesh[electronic resource]  c2021  aAbstract - The objective of this study was to characterize the parents and respective populations of apple trees regarding S-alleles to confirm their genealogy and to evaluate the efficiency of the molecular markers used. Sixteen specific sets of primers were used for identification of apple S-alleles by PCR. Two segregating populations of the Epagri Apple Breeding Program resulting from crosses between ?Fred Hough? × ?Monalisa? and ?M-11/00? × ?M-13/91? were evaluated. The expected segregations are 1:1:1:1 for full compatibility and 1:1 for semi-compatibility, which can be confirmed by the X2 test. The ?Fred Hough? (S5 S19) × ?Monalisa? (S2 S10) cross proved to be fully compatible; and two triploids were identified among the hybrids as well. The ?M-11/00? (S3 S19) × ?M-13/91? (S3 S5 ) cross was characterized as semi-compatible based on DNA markers, and the segregation of the S-alleles in the hybrids was 1:1, as expected. The segregation of the DNA markers occurred together with their respective S-alleles: S2, S3 , S5 , S10, and S19. Thus, characterization of the S-alleles not only allowed identification of compatibility between parents but also identified contaminations in segregating populations. Index terms: Malus × domestica Borkh., S genotype, S-RNase, allele-specific PCR, segregation. Caracterização da autoincompatibilidade em populações segregantes de macieira via marcadores de DNA para alelos S Resumo - O objetivo deste trabalho foi caracterizar genitores e respectivas populações de macieiras quanto aos alelos S para confirmar sua genealogia e para avaliar a eficiência dos marcadores moleculares utilizados. Conjuntos específicos de iniciadores foram utilizados para a identificação dos alelos S via PCR. Foram avaliadas duas populações segregantes do Programa de Melhoramento Genético de Macieira da Epagri resultantes dos cruzamentos entre ?Fred Hough? × ?Monalisa? e ?M-11/00? × ?M-13/91?. As segregações esperadas são 1:1:1:1 para compatibilidade total e 1:1 para semi compatibilidade, que podem ser confirmadas pelo teste X2 . O cruzamento ?Fred Hough? (S5 S19) × ?Monalisa? (S2 S10) foi identificado como totalmente compatível, e foram identificados dois triploides entre os híbridos. O cruzamento entre ?M-11/00? (S3 S19) × ?M-13/91? (S3 S5 ) mostrou-se semicompatível baseado nos marcadores moleculares, e a segregação dos alelos S nos híbridos foi de 1:1, como esperado. A segregação dos marcadores de DNA para S2 , S3, S5, S10 e S19 ocorreujuntamente com seus respectivos alelos S. Dessa forma, a caracterização dos alelos S, além de permitir identificar a compatibilidade entre os genitores, serviu para identificar contaminações em populações segregantes. Termos para indexação: Malus × domestica Borkh., genótipo S, S-RNase, PCR alelo-específico, segregação. 1 Industrial biotechnologist, M.Sc. Doctoral  aMaçã  aSegregação  aAllele-specific PCR  aGenótipo S  aMalus × domestica Borkh  aPCR alelo-específico  aS genotype  aS-RNase  aSegregation1 aHAWERROTH, M. C.1 aHAWERROTH, F. J.1 aKVITSCHAL, M. V.1 aDENARDI, F.1 aGUIDOLIN, A. F.  tRevista Brasileira de Fruticultura, p. 64-66, 2021.