04285naa a2200529 a 450000100080000000500110000800800410001902400510006010000210011124501600013226000090029252026460030165000160294765000240296365000130298765000190300065000150301965000210303465000210305565000180307665000250309465000290311965000100314865000150315865300260317365300170319965300170321665300170323365300410325065300300329165300140332165300290333565300250336470000270338970000220341670000220343870000280346070000250348870000230351370000200353670000210355670000230357770000260360070000260362670000240365277300790367621251922020-09-30 2020 bl uuuu u00u1 u #d7 ahttps://doi.org/10.1590/S1984-296120190982DOI1 aANDRÉ, W. P. P. aAnthelmintic activity of nanoencapsulated carvacryl acetate against gastrointestinal nematodes of sheep and its toxicity in rodents.h[electronic resource] c2020 aAbstract: The objective of this study was to evaluate the efficacy of carvacryl acetate (CVA) and nanoencapsulated CVA (nCVA) on gastrointestinal nematodes of sheep. The CVA was nanoencapsulated with chitosan/gum arabic and the efficacy of nanoencapsulation (EE), yield, zeta potential, nanoparticle morphology and release kinetics at pH 3 and 8 were analyzed. Acute and subchronic toxicity were evaluated in rodents and reduction of egg counts in the faeces (FECRT) of sheep. The sheep were divided into four groups (n = 10): G1, 250 mg/kg CVA; G2, 250 mg/kg nCVA; G3, polymer matrix and G4: 2.5 mg/kg monepantel. EE and nCVA yield were 65% and 57%, respectively. The morphology of the nanoparticles was spherical, size (810.6±286.7 nm), zeta potential in pH 3.2 (+18.3 mV) and the 50% release of CVA at pHs 3 and 8 occurred at 200 and 10 h, respectively. nCVA showed LD50 of 2,609 mg/kg. CVA, nCVA and monepantel reduced the number of eggs per gram of faeces (epg) by 57.7%, 51.1% and 97.7%, respectively. The epg of sheep treated with CVA and nCVA did not differ from the negative control (P>0.05). Nanoencapsulation reduced the toxicity of CVA; however, nCVA and CVA presented similar results in the FECRT. [Atividade anti-helmíntica do acetato de carvacrila nanoencapsulado sobre nematoides gastrintestinais de ovinos e toxicidade em roedores]. Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficácia do acetato de carvacrila (ACV) e do ACV nanoencapsulado (nACV) sobre nematóides gastrintestinais de ovinos. O ACV foi nanoencapsulado com quitosana/goma arábica e foi analisada a eficácia de nanoencapsulamento (EE), o rendimento, potencial zeta, morfologia das nanopartículas e cinética de liberação em pH 3 e 8. Foram avaliadas as toxicidades aguda e subcrônica em roedores e a redução da contagem de ovos nas fezes (RCOF) de ovinos. Os ovinos foram divididos em quatro grupos (n = 10): G1, 250 mg/kg ACV; G2, 250 mg/kg de nACV; G3, matriz polimérica e G4: 2,5 mg/kg de monepantel. A EE e o rendimento de nACV foram de 65% e 57%, respectivamente. A morfologia das nanopartículas foi esférica, tamanho (810,6±286,7 nm), potencial zeta no pH 3,2 (+18,3 mV) e a liberação de 50% de CVA nos pHs 3 e 8 ocorreu às 200 e 10 h, respectivamente. nACV apresentou DL50 de 2.609 mg/kg. ACV, nACV e o monepantel reduziram a contagem de ovos por grama de fezes (opg) em 57,7%, 51,1% e 97,7%, respectivamente. A contagem de opg de ovelhas tratadas com ACV e nCVA não diferiu do controle negativo (P>0,05). O nanoencapsulamento reduziu a toxicidade do AVC; no entanto, nACV e ACV apresentaram resultados semelhantes na RCOF. aAcetylation aBioactive compounds aChitosan aEssential oils aGum arabic aNematode control aAnti-Helmíntico aGoma Arábica aHaemonchus Contortus aHelminto Gastrintestinal aOvino aParasitose aAcetato de carvacrila aAcetilação aBiocompostos aBiocompounds aGastrointestinal parasitic nematodes aNematoide gastrintestinal aQuitosana aSegurança toxicológica aToxicological safety1 aPAIVA JUNIOR, J. R. de1 aCAVALCANTE, G. S.1 aRIBEIRO, W. L. C.1 aARAÚJO FILHO, J. V. de1 aSANTOS, J. M. L. dos1 aALVES, A. P. N. N.1 aMONTEIRO, J. P.1 aMORAIS, S. M. de1 aSILVA, I. N. G. da1 aOLIVEIRA, L. M. B. de1 aABREU, F. O. M. da S.1 aBEVILAQUA, C. M. L. tBrazilian Journal of Veterinary Parasitololgygv. 29, n. 1, e013119, 2020.