05701nam a2200313 a 450000100080000000500110000800800410001910000200006024501280008026000160020850002100022452046070043465000140504165000170505565000200507265300220509265300300511465300280514465300250517265300160519765300240521365300250523765300270526265300210528965300220531065300170533265300180534965300200536721179392019-12-30       2019    bl uuuu  m   00u1 u    #d1 aFERREIRA, C. D.  aDiversidade genética, germinação e conservação ex situ de Euterpe precatoria Mart. (Arecaceae).h[electronic resource]  a2019.c2019  aTese (Doutorado em Ciências Florestais) - Universidade de Brasília, DF. Orientador: Anderson Marcos de Souza; coorientador: Jonny Everson Scherwinski-Pereira, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia.  aO Euterpe precatoria Mart. é uma das palmeiras nativas da amazônia com significativo potencial econômico, dada a sua multiplicidade de usos, especialmente seus frutos. Mas para atender a demanda atual ainda são necessários estudos relativos a diversos aspectos dessa palmeira, como a diversidade genética populacional, a fisiologia de sementes, além da propagação e estratégias de conservação ex situ. Este trabalho teve por objetivo caracterizar a diversidade e estrutura genética de populações naturais, a morfoanatomia e histoquímica da germinação e avaliar a qualidade fisiológica de sementes e embriões zigóticos de Euterpe precatoria Mart. após dessecação e conservação. Para avaliação da diversidade e estrutura genética, amostras foliares de 96 indivíduos tiveram o DNA extraído, sendo as mesmas amplificadas via PCR e submetidas à análise via marcadores ISSR, os quais foram selecionados 24 primers. Para caracterização das estruturas reprodutivas, germinação, dessecação e conservação das sementes, foram utilizados frutos coletados no município de Plácido de Castro no Estado do Acre, Brasil. Para a biometria das estruturas reprodutivas utilizou-se um paquímetro digital, considerando um total de 100 frutos e 100 sementes e 15 embriões zigóticos. Já para avaliar a evolução das caraterísticas biométricas, morfológicas, anatômicas e histoquímicas do processo germinativo foram coletadas amostras em diferentes períodos após a semeadura: 2, 4, 6, 8, 10, 15, 20, 30, 40, 50 e 60 dias. A avaliação da tolerância à dessecação das sementes ocorreu pela secagem artificial das mesmas por sete períodos: 0, 24, 48, 96, 120, 168 e 216 horas. E, para conservação, as sementes e embriões foram armazenadas em diferentes condições: 6, 25, -20 e -196 ºC (nitrogênio líquido). Os 24 primers ISSR selecionados amplificaram um total de 316 fragmentos de DNA, com média de 13 fragmentos. Os índices de diversidade genética Nei (He) e Shanonn (I) alcançaram valores médios de 0,11 e 0,17 para as três populações. Segundo AMOVA a maior diversidade genotípica acontece dentro das populações (77%) e entre as populações (23%). Foram encontradas diferenças significativas (p&gt0,05) nas três populações para as estimativas do Coeficiente de Coancestria. Quanto a caracterização das estruturas reprodutivas, verificou-se que o fruto e semente apresentam forma globosa, com diâmetros e comprimentos homogêneos. O embrião zigótico é cônico com cerca de 1,5 mm de diâmetro e 3,5 mm de comprimento. A germinação das sementes da espécie foi classificada como criptocotiledonar, hipógea e adjacente ligular e apenas aos 20 dias após semeadura foram observadas plântulas (33,33%). Esse período foi marcado histologicamente pela expansão da lígula, início de diferenciação do segundo eofilo e ruptura radicular completa. Histoquimicamente, a fase foi caracterizada pelo consumo total das reservas proteicas e aumento dos grãos de amido. Para ocorrência de 100% de germinação foram necessários 60 dias. As sementes manifestaram sensibilidade à dessecação, com valores críticos de germinação e vigor quando atingiram a umidade de 16,88%. Já as umidades de 12,02 e 8,97% proporcionaram efeitos letais na germinação. Para o IVG, os maiores valores foram obtidos quando as sementes não foram dessecadas (28,41% de umidade), com valores máximos de 2,8 para germinação convencional e 4,27 para germinação in vitro. Em nível anatômico foram observados danos na plúmula de embriões com 8,97% de umidade e embriões com 8,33% de umidade criopreservados. Diante dos resultados, concluiu-se que as populações estudadas de açaí solteiro possuem baixos níveis de diversidade genética, com maior divergência, dentro das populações. Não há um padrão na estruturação da genética espacial dentro das populações, indicando o cruzamento de indivíduos aparentados. Os propágulos são uniformes em termos biométricos e morfológicos. A germinação das sementes da espécie estudada é lenta e desuniforme e apresenta como marcador morfológico de sucesso no processo germinativo a saída da região proximal do embrião do interior da semente por meio do levantamento do opérculo. Constata-se ainda que as sementes e embriões zigóticos do açaí solteiro mostram-se sensíveis à dessecação e que nenhuma das temperaturas de conservação é eficiente na manutenção da qualidade fisiológicas das sementes. Estes parâmetros confirmam o comportamento recalcitrante desta espécie.  aArecaceae  aSeed storage  aTeor de Umidade  aAmazon rainforest  aArmazenamento de sementes  aConservação genética  aEmbriões zigóticos  aEuterpe spp  aFloresta amazônica  aGenetic conservation  aMarcadores moleculares  aMoisture content  aMolecular markers  aRecalcitrant  aRecalcitrante  aZygotic embryos