03946nam a2200445 a 450000100080000000500110000800800410001910000240006024500830008426001500016730000120031752025740032965000130290365000120291665000300292865000330295865000220299165000210301365000130303465000220304765000180306965000230308765000280311065300090313865300240314765300240317165300410319565300460323665300170328265300220329965300220332165300200334365300190336365300090338270000160339170000220340770000290342970000210345870000210347921119132023-11-16       2019    bl uuuu     u00u1 u    #d1 aMACEDO, P. E. F. de  aQueima do fio da mandiocabuma nova doença na cultura.h[electronic resource]  aIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE FITOPATOLOGIA, 51., 2109, Recife. Os avanços da Fitopatologia na Era Genômica: anais. Recife: SBF: UFPRE/PPGFc2019  ap. 452.  aA mandioca (Manihot esculenta Cranz) é a principal cultura agrícola da Amazônia. Em 2018 foi observada no município de Mâncio Lima, Acre, a epidemia de uma nova doença em plantios de mandioca próximos a floresta, no qual as plantas apresentavam intenso sintoma de queima do fio. Com o objetivo de elucidar a etiologia da nova patologia, foi feita inspeção em campo e caracterização dos sintomas. Amostras de folhas e ramos com sintomas da queima do fio, e com presença de micélio superficial branco foram levadas para diagnóstico ao Laboratório de Fitopatologia da Embrapa Acre. Realizou-se o isolamento direto para placas de Petri contendo BDA e cloranfenicol 50 ppm. Paralelamente aos isolamentos foram feitas lâminas de microscopia para avaliação micromorfológica do fungo. De isolados obtidos, foi realizado o teste de patogenicidade. Inoculou-se um disco de micélio em folha destacada de mandioca . As folhas inoculadas foram colocadas em gerbox para manutenção de câmara úmida por 72h, com posterior reisolamento. Foram inoculadas 9 folhas. Para a identificação do fungo foram feitas observações macromorfológicas de colônias e micromorfológicas das hifas. Para determinação do número de núcleos por célula, colônias foram crescidas em BDA em temperatura de 25º C por 24h, e as hifas coradas com a solução (0,5% de safranina, 10 mL de KOH 3%, 5 mL de glicerina e 79 mL de água). Foi realizado o pareamento de culturas in vitro para detecção do grupo de anastomose. Finalmente foi realizada a extração do DNA e a amplificação da região ITS com uso dos primers ITS4 e ITS5. O produto foi sequenciado e realizou-se análise filogenética com uso de sequências do GenbanK. O teste de patogenicidade reproduziu os sintomas observados em campo, folhas apresentaram o sintoma de queima do fio após 72 h da inoculação. Todas as inoculações foram positivas, e o patógeno foi reisolado em 100% das folhas inoculadas. As características morfológicas observadas, formação de microescleródios em BDA, micélio branco-amarronzado, hifas em ramificação de 90º graus com constrição na base e células multinucleadas, levou a identificação do patógeno como Rhizoctonia solani. O teste de pareamento revelou compatibilidade dos isolados com o grupo de anastomose AG-1 IA. O isolado sequenciado apresentou alta homologia (99%) com Rhizoctonia solani AG-1 IA, confirmando a etiologia da doença. Esta é a primeira nota de ocorrência da queima do fio causada por R. solani AG-1 IA na cultura de mandioca no Brasil.  aAmazonia  aCassava  aFungal diseases of plants  aPlant diseases and disorders  aDoença de Planta  aDoença Fúngica  aMandioca  aManihot Esculenta  aQueima do Fio  aRhizoctonia Solani  aThanatephorus Cucumeris  aAcre  aAmazonia Occidental  aAmazônia Ocidental  aEnfermedades fungales de las plantas  aEnfermedades y desórdenes de las plantas  aFirst record  aMâncio Lima (AC)  aPrimeiro registro  aPrimer registro  aWestern Amazon  aYuca1 aSIVIERO, A.1 aMOREIRA, G. T. S.1 aHALFELD-VIEIRA, B. de A.1 aCOELHO, R. M. S.1 aNECHET, K. de L.