02211nam a2200313 a 450000100080000000500110000800800410001910000190006024501810007926001410026030000160040149000430041752011760046065000200163665000100165665000220166665000120168865000100170065000080171065000270171865300220174565300190176765300180178665300200180465300140182470000220183870000190186070000180187921023772024-01-09 2018 bl uuuu u00u1 u #d1 aMUDO, L. M. D. aNanoencapsulamento de DNA plasmidial de Xanthomonas campestris pv. viticola e dsRNA como veículo de entrega de agentes de controle de doenças e pragas.h[electronic resource] aIn: JORNADA DE INTEGRAÇÃO DA PÓS-GRADUAÇÃO DA EMBRAPA SEMIÁRIDO, 3., 2018, Petrolina. Anais... Petrolina: Embrapa Semiáridoc2018 ap. 301-306. a(Embrapa Semiárido. Documentos, 284). aO objetivo deste estudo foi aperfeiçoar o encapsulamento dos ácidos nucleicos como veículo de entrega de agentes de controle de pragas e doenças. Como modelos, foram estudados o encapsulamento do DNA plasmidial (DNA- -p) de Xanthomonas campestris pv. viticola, causadora do cancro-bacteriano na uva, e do dsRNA, objetivando o silenciamento do psilídeo Diaphorina citri, que é o inseto-vetor da bactéria que causa o grenning (Huanglongbing/HLB). Ambos os encapsulamentos ocorreram via gelifi cação ionotrópica a partir de soluções diluídas de quitosana em ácido clorídrico e ácido acético com tripolifosfato. As suspensões obtidas foram caracterizadas por espectroscopia no UV-visível, eletroforese, tamanho (espalhamento de luz dinâmico - DLS) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). A síntese em ácido acético gerou melhores resultados, pois tanto as nanopartículas obtidas com dsRNA como aquelas com DNA plasmidial apresentaram tamanhos menores e distribuições mais homogêneas. Assim, o nanoencapsulamento de ácido nucleico via gelifi cação ionotrópica é viável, com potencialidade de aplicação no controle de doenças e pragas. aDisease control aVitis aCancro Bacteriano aDoença aPraga aUva aXanthomonas Campestris aÁcidos nucleicos aEncapsulamento aFitopatologia aNanopartículas aQuitosana1 aBARBOSA, M. A. G.1 aMELO, N. F. de1 aBRITTO, D. de