02252naa a2200289 a 450000100080000000500110000800800410001910000200006024501020008026000090018230000090019152014740020065000130167465000100168765000190169765000250171665000140174165000130175565000160176870000180178470000220180270000180182470000210184270000200186370000170188377300620190010109562015-11-13 1993 bl uuuu u00u1 u #d1 aLANCHOTE, V. L. aQuantificacao de residuos de picloram em amostras por cromatografia a gas.h[electronic resource] c1993 an.p. aA contaminação de águas subterrâneas por resíduos de picloram e decorrente da media solubilidade em água e da moderada afinidade do herbicida por argila/numus. A concentração Máxima Tolerável de picloram na água potável, de acordo com a EPA, e 500 mg/l. O método utilizado para a detecção e quantificação do picloram em amostras de água emprega a cromofotografia gasosa com detecção por captura de elétrons. A preparação da amostra (110ml) e iniciada com a hidrolise em meio alcalino, seguida da adição do padrão interno (medazepan), extração com diclorometano (3 porcões de 5ml) em meio ácido e posterior derivação com HC1 0,5 N em metanol secado. Apos a extração dos esteres metílicos com diclorometano e evaporação da fase orgânica, o resíduo e retomado com acetona e analisado em coluna empacotada com 2% de SP 2110 e 1% de SP 2510, operando em 206 .C. A curva de calibração do picloram foi construída no intervalo 0,37 - 1,48 ug/l. O limite de quantificação do método e 0,28 ug/l com linearidade ate 3,7 ug/l. A precisão intra (n=10) e interensaios (n=5) do picloran adicionado em amostras de água (0,5 e 1,0 ug/l) resultou em coeficientes de variação inferiores a 10%. O método proposto e compatível com estudos da avaliação da contaminação de águas por resíduos de picloram e visa a implantação de um programa de monitoramento das águas subterrâneas nas regiões de Ribeirão Preto, Serrana e Guaíra. apicloram aÁgua aContaminação aCromatografia Gasosa aHerbicida aResíduo aToxicologia1 aSANTOS, A. C.1 aQUEIROZ, R. H. C.1 aBONATO, P. S.1 aSANTOS, N. A. G.1 aCERDEIRA, A. L.1 aCARVALHO, D. tRevista Brasileira de Toxicologiagv.6, 1993. Suplemento.