02949nam a2200205 a 450000100080000000500110000800800410001910000220006024501440008226004010022630000130062752019510064065000220259165000200261365300230263365300200265670000180267670000230269470000260271720611432017-01-18       2013    bl uuuu     u00u1 u    #d1 aDUSI, D. M. de A.  aAvaliação do potencial embriogenético de sementes maduras das cultivares Tanzânia e Mombaça de Panicum maximum.h[electronic resource]  aIn: WORKSHOP SOBRE TOLERÂNCIA A ESTRESSES ABIÓTICOS EM PLANTAS FORRAGEIRAS, 2013, Campo Grande, MS. Anais... Brasília, DF: Embrapa, 2013. 104 p. (Embrapa Gado de Corte. Documentos, 199). Comitê técnico: Cacilda Borges do Valle; Geovani Ferreira Alves; Letícia Jungmann Cançado; Liana Jank; Lucimara Chiari; Lucinete Colombo; Sanzio Carvalho Lima Barrios; Ulisses José de Figueiredo.c2013  ap. 78-85  aA Embrapa Gado de Corte dispõe de coleção de germoplasma de Panicum maximum. Este germoplasma foi introduzido no Brasil em 1982 e foi composto por 426 acessos apomíticos e 417 plantas sexuais, sendo considerado representativo da variabilidade natural da espécie (JANK et al., 2011). A cultivar Tanzânia-1 foi lançada em 1990 e a Mombaça em 1993. Atualmente, a Embrapa Gado de Corte lidera projeto em melhoramento genético de P. maximum do qual a equipe da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia participa visando estabelecer técnicas de biotecnologia vegetal para futuramente serem aplicadas em experimentos de transformação genética (COSTA et al., 2009). P. maximum é uma espécie de grande interesse agronômico e possui plantas de reprodução apomítica e plantas de reprodução sexual. O melhoramento genético desta espécie com posterior avaliação e seleção de materiais genotípicos é essencial para se lançar e recomendar cultivares adaptadas às diversas regiões brasileiras. Os sistemas de cultura de tecidos e transformação genética descritos na literatura para o gênero Panicum não são eficientes e são limitados a uma única cultivar, P. virgatum cv. Álamo. Existem atualmente três sistemas de cultura de tecidos publicados para P. virgatum cv. Álamo que são via: calos embriogênicos, calos derivados de sementes maduras e de inflorescência imatura. Algumas das limitações desses sistemas incluem a baixa longevidade da viabilidade dos calos embriogênicos obtidos, tipicamente menos do que dois meses, e a alta variabilidade genética na resposta morfogênica do sistema derivado de sementes (BURRIS et al., 2009). Dessa forma, é muito importante o desenvolvimento de um sistema de regeneração usando variedades brasileiras amplamente cultivadas no Brasil. O objetivo deste trabalho é estabelecer metodologia de regeneração in vitro de plantas de P. maximum cv. Mombaça e Tanzânia.  aCultura de tecido  aPanicum maximum  aCalo embriogênico  aCariopse madura1 aCABRAL, G. B.1 aOLIVEIRA, R. B. de1 aCARNEIRO, V. T. de C.