03620nam a2200193 a 450000100080000000500110000800800410001910000230006024501130008326000160019630000110021250001580022352029750038165000090335665300160336565300160338165300090339765300200340620367492016-02-16       2015    bl uuuu  m   00u1 u    #d1 aPAULA, C. M. P. de  aCitogenômica comparativa e aspectos epigenéticos em espécies de Brachiaria e híbridos interespecíficos.  a2015.c2015  a112 f.  aTese (Doutorado em Melhoramento de Plantas) - Universidade Federal de Lavras, Lavras, MG. Co-orientador: Fausto de Souza Sobrinho, Embrapa Gado de Leite.  aO gênero Brachiaria (Trinus) Grisebach é composto por espécies com diferentes níveis de ploidia e modo de reprodução, algumas de grande importância econômica sendo utilizadas como forrageiras. Estudos sobre a composição e relação genômica são restritos, assim como a avaliação de marcas epigenéticas que estão envolvidas com a organização estrutural e funcional do genoma. O objetivo do primeiro estudo foi investigar as relações genômicas entre B. ruziziensis, B. decumbens e B. brizantha por meio da técnica de hibridização genômica in situ (GISH). Adicionalmente, a hibridização fluorescente in situ (FISH) com rDNA 45S  e 5S e a quantificação do tamanho do genoma nuclear foram realizadas. O híbrido 1863 (B. ruziziensis x B. brizantha) apresentou número cromossômico (2n=36), quantidade de DNA (3,24 pg) e quatro sítios de rDNA 45S e sete de 5S conforme o esperado a partir do cruzamento de B. ruziziensis x B. brizantha. O híbrido cv. Mulato II [(B. ruziziensis x B. decumbens) x B. brizantha] também apresentou 2n = 36 cromossomos, sete sítios de rDNA 5S, quatro de 45S e 3,83 pg de DNA, superior à média dos genitores (3,43 pg). No híbrido 963 (B. ruziziensis x B. decumbens), todas as metáfases apresentaram 2n=38 cromossomos, excedendo 2 cromossomos do esperado, que representou um aumento de 0,29 pg de DNA, considerando a média do conteúdo de DNA dos genitores (3,33 pg) e a presença de cinco sítios de rDNA 45S e sete de 5S. A análise da GISH nos híbridos permitiu identificar a ocorrência de rearranjos e diferenças da contribuição dos genomas genitores na constituição do híbrido. Com base nos resultados da GISH foi proposta a constituição genômica de B. brizantha (BBB1B1), B. decumbens (B1B1B2B2) e B. ruziziensis (B2B2). Os genomas B, B1 e B2 foram considerados homeólogos, com menor afinidade entre os genomas B e B2. Em segunda abordagem, o objetivo foi analisar as modificações pós-traducionais de histonas e metilação de DNA associadas com a modulação da cromatina e silenciamento gênico em espécies e híbridos de Brachiaria, com diferentes níveis de ploidia e modo de reprodução. A comparação da distribuição cromossômica de modificações de histonas entre as espécies e híbridos revelou uma maior variação de tipos cromossômicos para a marcação heterocromática (H3K9me2) em B. decumbens e no híbrido 963, enquanto que, para a marca epigenética da eurocromatina (H3K4me2), a variação foi maior em B.brizantha, B. decumbens e híbrido 963, A distribuição cromossômica da 5mCyt foi similar entre B. brizantha e B. decumbens, espécies tetraploides e apomíticas, as quais diferiam do observado em B. ruziziensis, espécie diploide e sexual. Significativas alterações na metilação do DNA foram observados na B. ruziziensis duplicada interespecíficos, possivelmente como consequência dos processos de poliploidização e hibridação, respectivamente.  afish  aEucromatina  aForrageiras  aGISH  aHeterocromatina