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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
22/05/2007 |
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Data da última atualização: |
22/05/2007 |
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Autoria: |
POLIZEL, A M.; MEDRI, M. E.; YAMANAKA, N.; BENEVENTI, M. A.; SHINOZAKI, K. Y.; NAKASHIMA, K.; OLIVEIRA, M. C. N. de; BINNECK, E.; FARIAS, J. R. B.; MARIN, S. R. R.; SILVEIRA, C. A.; ABDELNOOR, R. V.; PAIVA, A. A. R.; STOLF, R.; SALINET, L. H.; LEMOS, N. G.; NEUMAIER, N.; NEPOMUCENO, A. L. |
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Título: |
Avaliação molecular e fisiológica de soja geneticamente modificadas com a construção rd29:DREB1A, de Arabidopsis thaliana, visando tolerância à seca. |
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Ano de publicação: |
2006 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 52.; CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN LATINOAMERICANA DE GENÉTICA, 12., 2006, Foz do Iguaçu. Resumos... Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2006. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Área Plantas - pdf 1136. |
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Conteúdo: |
A construção rd29A:DREB1A, contendo o promotor estresse induzido rd29A e a região codante DREB1A (Dehidration Responsive Element Binding Protein), ambos elementos de Arabidopsis thaliana, foram introduzidos por biobalística em plantas de soja, com o objetivo de aumentar a tolerância ao déficit hídrico. A partir da confirmação da expressão do gene AtDREB1A em condições de déficit hídrico, pela indução do promotor rd29A e da estabilidade da integração no genoma de soja, foi montado um experimento em blocos casualizados, com 4 blocos e 3 repetições por bloco, em casa de vegetação. Foram utilizadas sementes de uma das linhagens obtidas da cultivar BR 16 transformada com a construção rd29A:DREB1A, geração T2, nomeada P58 e plantas BR 16 não transformadas. Essas plantas foram submetidas às condições de 15% de umidade gravimétrica no solo (UG) (controle) durante todo o experimento e 5% de UG (estresse moderado) que após 29 dias foi reduzido gradativamente para 2,5% de UG (estresse severo) nos tratamentos sob estresse. Foram feitas avaliações fisiológicas em 12 datas distintas, sendo 3 destas selecionadas para análises moleculares (3ª, 5ª e 7ª coletas). Para a obtenção do cDNA, utilizado na PCR em tempo real, foram feitos bulks (blocos 1+2 e blocos 3+4). Foi observado um maior nível de expressão do gene Dreb em plantas transgênicas comparadas às plantas não transformadas, ambas submetidas ao déficit hídrico. O fator de transcrição DREB participa da ativação de uma série de genes que participam da defesa contra a desidratação celular em plantas submetidas à seca, salinidade e/ou frio. Desta forma foi feita à quantificação da expressão relativa do gene galactinol, presente na cascata do Dreb. O gene galactinol apresentou maior expressão em plantas transgênicas quando comparadas as não transgênicas tanto em 15% de UG, quanto em 5% UG. Estes dados confirmam que a proteína DREB de A. thaliana ativa o gene galactinol endógeno de soja, em condições de seca. As análises fisiológicas permitiram observar que a as plantas transgênicas, mantiveram valores superiores de taxa e a eficiência fotossintética, a temperatura foliar, a condutância estomática, a taxa de transpiração e o teor de clorofila em condições de estresse severo quando comparadas ao controle não transformado. Esses resultados indicam aumento na rapidez da percepção do estresse e na intensidade no nível de expressão do gene DREB e GALACTINOL estudados neste trabalho em plantas transgênicas. Estas respostas alteram os parâmetros fisiológicos avaliados, no sentido de aumentar a tolerância à seca nas plantas geneticamente modificadas. MenosA construção rd29A:DREB1A, contendo o promotor estresse induzido rd29A e a região codante DREB1A (Dehidration Responsive Element Binding Protein), ambos elementos de Arabidopsis thaliana, foram introduzidos por biobalística em plantas de soja, com o objetivo de aumentar a tolerância ao déficit hídrico. A partir da confirmação da expressão do gene AtDREB1A em condições de déficit hídrico, pela indução do promotor rd29A e da estabilidade da integração no genoma de soja, foi montado um experimento em blocos casualizados, com 4 blocos e 3 repetições por bloco, em casa de vegetação. Foram utilizadas sementes de uma das linhagens obtidas da cultivar BR 16 transformada com a construção rd29A:DREB1A, geração T2, nomeada P58 e plantas BR 16 não transformadas. Essas plantas foram submetidas às condições de 15% de umidade gravimétrica no solo (UG) (controle) durante todo o experimento e 5% de UG (estresse moderado) que após 29 dias foi reduzido gradativamente para 2,5% de UG (estresse severo) nos tratamentos sob estresse. Foram feitas avaliações fisiológicas em 12 datas distintas, sendo 3 destas selecionadas para análises moleculares (3ª, 5ª e 7ª coletas). Para a obtenção do cDNA, utilizado na PCR em tempo real, foram feitos bulks (blocos 1+2 e blocos 3+4). Foi observado um maior nível de expressão do gene Dreb em plantas transgênicas comparadas às plantas não transformadas, ambas submetidas ao déficit hídrico. O fator de transcrição DREB participa da ativação de uma série de genes que... Mostrar Tudo |
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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Origem |
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Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Agrobiologia. |
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Data corrente: |
03/03/2009 |
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Data da última atualização: |
14/01/2016 |
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Tipo da produção científica: |
Documentos |
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Autoria: |
CORREIA, M. E. F.; AGUIAR-MENEZES, E. de L.; AQUINO, A. M. de. |
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Afiliação: |
Maria Elizabeth Fernandes Correia, Embrapa Agrobiologia; Elen de Lima Aguiar-Menezes, Embrapa Agrobiologia; Adriana Maria de Aquino, Embrapa Agrobiologia. |
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Título: |
Associações entre térmitas e microrganismos. |
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Ano de publicação: |
2008 |
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Fonte/Imprenta: |
Seropedica: Embrapa Agrobiologia, 2008 |
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Série: |
(Embrapa Agrobiologia. Documentos, 254) |
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ISSN: |
1517-8498 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Classificação Funcional dos Térmitas; Associações com microrganismos; Fixação de N em térmitas; Considerações finais. |
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Palavras-Chave: |
Microorganismos. |
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Thesagro: |
Cupim; Microrganismo; Praga de Planta. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CNPAB-2010/35746/1/doc254.pdf
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Registro original: |
Embrapa Agrobiologia (CNPAB) |
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