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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
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Data corrente: |
10/01/2011 |
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Data da última atualização: |
28/04/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
CANOVA, S. P.; PETTA, T.; REYES, L. F.; ZUCCHI, T. D.; MORAES, L. A. B. de; MELO, I. S. de. |
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Afiliação: |
Sarah P. Canova, Centro de Pesquisas Biotecnológicas - USP; Tânia Petta, FFCL de Ribeirão Preto - USP; Luciana F. Reyes, Centro de Pesquisas Biotecnológicas - USP; Tiago D. Zucchi, ESALQ-USP; Luiz A. b. Moraes, FFCL de Ribeirão Preto - USP; ITAMAR SOARES DE MELO, CNPMA. |
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Título: |
Characterization of lipopeptides from Paenibacillus sp. (IIRAC30) suppressing Rhizoctonia solani. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
World Journal of Microbiology and Biotechnology, v. 26, n. 12, p. 2241-2247, 2010. |
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DOI: |
10.1007/s11274-010-0412-9 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
The main aim was to identify the active compound against Rhizoctonia solani produced by the cassava endophyte Paenibacillus sp. IIRAC-30. The compounds produced were extracted with ethyl acetate and purified by Sephadex column prior to analysis by Q-TOF mass spectrometry. A C15-lipopeptide with an estimated molecular weight of 1036 Da and homologues were identified. The lipopeptide had a cyclic structure, which was deduced by interpreting the ESI?MS/MS spectra of main protonated homologues containing 15:0 FA, and the amino acid composition was Glu-Leu-Leu-Val-Asp-Leu-Leu. Therefore, the lipopeptides produced by isolate IIRAC-30 was characterized as a surfactin series. Thus, the main mechanism used by Paenibacillus sp. IIRAC-30 to suppress R. solani was elucidated. Furthermore, because lipopeptides active against phytopathogens generally show low toxicity to humans and the environment, the positive findings presented here suggest that the isolate IIRAC-30 could be a possible candidate for biocontrol of R. solani. |
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Thesagro: |
Controle Biológico; Doença de Planta. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
22/08/2018 |
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Data da última atualização: |
22/08/2018 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 2 |
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Autoria: |
FONSECA, J. F. da; BATISTA, R. I. T. P.; SOUZA-FABJAN, J. M. G.; OLIVEIRA, M. E. F.; BRANDÃO, F. Z.; VIANA, J. H. M. |
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Afiliação: |
JEFERSON FERREIRA DA FONSECA, CNPC; Universidade Federal Fluminense (UFF) - Niterói, RJ, Brasil; Universidade Federal Fluminense (UFF) - Niterói, RJ, Brasil; Universidade Estadual Paulista (UNESP) ? Jaboticabal, SP, Brasil; Universidade Federal Fluminense (UFF) - Niterói, RJ, Brasil; JOAO HENRIQUE MOREIRA VIANA, Cenargen. |
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Título: |
Freezing goat embryos at different developmental stages and quality using ethylene glycol and a slow cooling rate. |
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Ano de publicação: |
2018 |
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Fonte/Imprenta: |
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, Belo Horizonte, v. 70, n. 5, p. 1489-1496, 2018. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Abstract: The efficiency of an alternative freezing protocol for goat embryos of different morphology and quality was tested. Fifty-eight embryos on Day 6-7 stage were transferred as fresh or after freeze-thawing (n=29/group). For freezing, embryos were placed into 1.5M ethylene-glycol solution for 10min. During this time, they were loaded in the central part of 0.25mL straw, separated by air bubble from columns containing PBS/BSA 0.4% plus 20% BFS. Straws were then frozen using a freezing machine from 20ºC to ?6ºC at a cooling rate of 3ºC/min, stabilization for 15min (seeding after 5min), from ?6 C to ?32ºC at 0.6 C/min,and plunged into liquid nitrogen. Frozen embryos were thawed for 30s at 37ºC in a water bath. Embryos subjected to fresh transfer were maintained in holding medium (37ºC). Fresh and frozen-thawed embryos were transferred at day 7 post-estrus to 30 recipients. Kidding and kid born rates were similar (P> 0.05), respectively, for recipients receiving fresh (66.7% or 10/15; 55.2% or 16/29) or frozen-thawed (60% or 9/15; 51.7% or 15/29) embryos. The cryopreservation of goat embryos using slow-freezing protocol and 1.5MEG resulted in similar efficiency rates of fresh embryos. [Congelação de embriões caprinos em diferentes estádios de desenvolvimento e qualidade utilizando etileno glicol e taxa de resfriamento lenta]. Resumo: Este estudo testou a eficiência de protocolo alternativo de criopreservação de embriões caprinos de diferentes qualidades morfológicas. Foram utilizados 58 embriões, coletados entre o sexto e o sétimo dia do ciclo estral (n=29/grupo). Embriões congelados passaram por solução 1,5M etilenoglicol por 10min e foram aspirados durante esse tempo para parte central de palheta 0,25mL, separada por bolhas de ar de colunas contendo PBS 0,4% BSA e 20% SFB. As palhetas foram congeladas em máquina de congelação de 20ºC a -6ºC, com taxa de resfriamento de 3ºC/min, estabilização por 15min (seeding após 5min), -6ºC a -32ºC a 0,6ºC/min, e imersas em nitrogênio líquido. Os embriões foram descongelados por 30s a 37ºC, em água. Embriões frescos foram mantidos em solução de manutenção (37ºC). Embriões frescos e congelados/descongelados foram transferidos para 30 receptoras no sétimo dia do ciclo estral. A taxa de partos e a de crias nascidas (respectivamente) foram similares (P>0,05) para receptoras recebendo embriões frescos (66,7% ou 10/15; 55,2% ou 16/29) ou congelados/descongelados (60,0% ou 9/15; 51,7% ou 15/29). O protocolo de criopreservação de embriões utilizado no presente estudo resultou em índices de eficiência semelhantes aos de embriões frescos. MenosAbstract: The efficiency of an alternative freezing protocol for goat embryos of different morphology and quality was tested. Fifty-eight embryos on Day 6-7 stage were transferred as fresh or after freeze-thawing (n=29/group). For freezing, embryos were placed into 1.5M ethylene-glycol solution for 10min. During this time, they were loaded in the central part of 0.25mL straw, separated by air bubble from columns containing PBS/BSA 0.4% plus 20% BFS. Straws were then frozen using a freezing machine from 20ºC to ?6ºC at a cooling rate of 3ºC/min, stabilization for 15min (seeding after 5min), from ?6 C to ?32ºC at 0.6 C/min,and plunged into liquid nitrogen. Frozen embryos were thawed for 30s at 37ºC in a water bath. Embryos subjected to fresh transfer were maintained in holding medium (37ºC). Fresh and frozen-thawed embryos were transferred at day 7 post-estrus to 30 recipients. Kidding and kid born rates were similar (P> 0.05), respectively, for recipients receiving fresh (66.7% or 10/15; 55.2% or 16/29) or frozen-thawed (60% or 9/15; 51.7% or 15/29) embryos. The cryopreservation of goat embryos using slow-freezing protocol and 1.5MEG resulted in similar efficiency rates of fresh embryos. [Congelação de embriões caprinos em diferentes estádios de desenvolvimento e qualidade utilizando etileno glicol e taxa de resfriamento lenta]. Resumo: Este estudo testou a eficiência de protocolo alternativo de criopreservação de embriões caprinos de diferentes qualidades morfológicas. Foram... Mostrar Tudo |
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Thesaurus NAL: |
Goats; Reproductive efficiency. |
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Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/181763/1/cnpc-2018-Freezing.pdf
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Marc: |
LEADER 03378naa a2200205 a 4500
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100 1 $aFONSECA, J. F. da
245 $aFreezing goat embryos at different developmental stages and quality using ethylene glycol and a slow cooling rate.$h[electronic resource]
260 $c2018
520 $aAbstract: The efficiency of an alternative freezing protocol for goat embryos of different morphology and quality was tested. Fifty-eight embryos on Day 6-7 stage were transferred as fresh or after freeze-thawing (n=29/group). For freezing, embryos were placed into 1.5M ethylene-glycol solution for 10min. During this time, they were loaded in the central part of 0.25mL straw, separated by air bubble from columns containing PBS/BSA 0.4% plus 20% BFS. Straws were then frozen using a freezing machine from 20ºC to ?6ºC at a cooling rate of 3ºC/min, stabilization for 15min (seeding after 5min), from ?6 C to ?32ºC at 0.6 C/min,and plunged into liquid nitrogen. Frozen embryos were thawed for 30s at 37ºC in a water bath. Embryos subjected to fresh transfer were maintained in holding medium (37ºC). Fresh and frozen-thawed embryos were transferred at day 7 post-estrus to 30 recipients. Kidding and kid born rates were similar (P> 0.05), respectively, for recipients receiving fresh (66.7% or 10/15; 55.2% or 16/29) or frozen-thawed (60% or 9/15; 51.7% or 15/29) embryos. The cryopreservation of goat embryos using slow-freezing protocol and 1.5MEG resulted in similar efficiency rates of fresh embryos. [Congelação de embriões caprinos em diferentes estádios de desenvolvimento e qualidade utilizando etileno glicol e taxa de resfriamento lenta]. Resumo: Este estudo testou a eficiência de protocolo alternativo de criopreservação de embriões caprinos de diferentes qualidades morfológicas. Foram utilizados 58 embriões, coletados entre o sexto e o sétimo dia do ciclo estral (n=29/grupo). Embriões congelados passaram por solução 1,5M etilenoglicol por 10min e foram aspirados durante esse tempo para parte central de palheta 0,25mL, separada por bolhas de ar de colunas contendo PBS 0,4% BSA e 20% SFB. As palhetas foram congeladas em máquina de congelação de 20ºC a -6ºC, com taxa de resfriamento de 3ºC/min, estabilização por 15min (seeding após 5min), -6ºC a -32ºC a 0,6ºC/min, e imersas em nitrogênio líquido. Os embriões foram descongelados por 30s a 37ºC, em água. Embriões frescos foram mantidos em solução de manutenção (37ºC). Embriões frescos e congelados/descongelados foram transferidos para 30 receptoras no sétimo dia do ciclo estral. A taxa de partos e a de crias nascidas (respectivamente) foram similares (P>0,05) para receptoras recebendo embriões frescos (66,7% ou 10/15; 55,2% ou 16/29) ou congelados/descongelados (60,0% ou 9/15; 51,7% ou 15/29). O protocolo de criopreservação de embriões utilizado no presente estudo resultou em índices de eficiência semelhantes aos de embriões frescos.
650 $aGoats
650 $aReproductive efficiency
700 1 $aBATISTA, R. I. T. P.
700 1 $aSOUZA-FABJAN, J. M. G.
700 1 $aOLIVEIRA, M. E. F.
700 1 $aBRANDÃO, F. Z.
700 1 $aVIANA, J. H. M.
773 $tArquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, Belo Horizonte$gv. 70, n. 5, p. 1489-1496, 2018.
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Esconder MarcMostrar Marc Completo |
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Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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