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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Cerrados. |
Data corrente: |
06/09/2021 |
Data da última atualização: |
06/09/2021 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
PEREIRA, L. S.; BRUNES, L. C.; MAGNABOSCO, V.; SOARES, B. B.; CARVALHO, R. A. de; REY, F. S. B.; MAGNABOSCO, C. U. |
Afiliação: |
LETÍCIA SILVA PEREIRA, estagiária CNPAF; LUDMILLA COSTA BRUNES, estagiária CNPAF; VALENTINA MAGNABOSCO, graduanda Centro Universitário Barão de Mauá, Ribeirão Preto-SP; BYANKA BUENO SOARES, estagiária CNPAF; RAFAEL ASSUNÇÃO DE CARVALHO, estagiário CNPAF; FERNANDO SEBASTIÁN BALDI REY, UNESP, Jaboticabal-SP; CLAUDIO DE ULHOA MAGNABOSCO, CPAC. |
Título: |
Impacto econômico e fenotípico da utilização de touros Nelore geneticamente avaliados. |
Ano de publicação: |
2021 |
Fonte/Imprenta: |
In: SEMINÁRIO JOVENS TALENTOS, 14., 2020, Santo Antônio de Goiás. Resumos... Santo Antônio de Goiás: Embrapa Arroz e Feijão, 2021. |
Páginas: |
p. 78. |
ISBN: |
978-65-87380-12-4 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A avaliação genética permite a identificação de touros melhoradores com mérito genético ou índice genético superior. O uso de touros puros de origem (PO) e certificado especial de identificação e produção (CEIP) torna-se um diferencial como ferramenta de precisão na obtenção do progresso genético e redução do ciclo de produção. Objetivou-se avaliar o impacto econômico e fenotípico da utilização de touros Nelore PO e com CEIP, utilizando informações de 3.174 e 5.364 animais PO e CEIP ajustadas para o grupo de contemporâneos, fornecidas pela Associação Nacional de Criadores e Pesquisadores. |
Thesagro: |
Citogenética Animal; Gado Nelore; Impacto Econômico; Melhoramento Genético Animal. |
Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
Marc: |
LEADER 01470nam a2200253 a 4500 001 2134070 005 2021-09-06 008 2021 bl uuuu u01u1 u #d 020 $a978-65-87380-12-4 100 1 $aPEREIRA, L. S. 245 $aImpacto econômico e fenotípico da utilização de touros Nelore geneticamente avaliados.$h[electronic resource] 260 $aIn: SEMINÁRIO JOVENS TALENTOS, 14., 2020, Santo Antônio de Goiás. Resumos... Santo Antônio de Goiás: Embrapa Arroz e Feijão$c2021 300 $ap. 78. 520 $aA avaliação genética permite a identificação de touros melhoradores com mérito genético ou índice genético superior. O uso de touros puros de origem (PO) e certificado especial de identificação e produção (CEIP) torna-se um diferencial como ferramenta de precisão na obtenção do progresso genético e redução do ciclo de produção. Objetivou-se avaliar o impacto econômico e fenotípico da utilização de touros Nelore PO e com CEIP, utilizando informações de 3.174 e 5.364 animais PO e CEIP ajustadas para o grupo de contemporâneos, fornecidas pela Associação Nacional de Criadores e Pesquisadores. 650 $aCitogenética Animal 650 $aGado Nelore 650 $aImpacto Econômico 650 $aMelhoramento Genético Animal 700 1 $aBRUNES, L. C. 700 1 $aMAGNABOSCO, V. 700 1 $aSOARES, B. B. 700 1 $aCARVALHO, R. A. de 700 1 $aREY, F. S. B. 700 1 $aMAGNABOSCO, C. U.
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Registro original: |
Embrapa Cerrados (CPAC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
Data corrente: |
30/08/2017 |
Data da última atualização: |
22/12/2021 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 2 |
Autoria: |
FIDELIS, Q. C.; CASTRO, R. N.; GUILHON, G. M. S. P.; RODRIGUES, S. T.; SALLES, C. M. C. de; SALLES, J. B. de; CARVALHO, M. G. de. |
Afiliação: |
Queli C. Fidelis, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; Rosane N. Castro, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; Giselle M. S. P. Guilhon, UFPA; SILVANE TAVARES RODRIGUES, CPATU; Cristiane M. C. de Salles, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; João B. de Salles, UEZO; Mario G. de Carvalho, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. |
Título: |
Flavonoids and other compounds from Ouratea ferruginea (Ochnaceae) as anticancer and chemopreventive agents. |
Ano de publicação: |
2012 |
Fonte/Imprenta: |
Molecules, v. 17, n. 7, p. 7989-8000, 2012. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
The chemical study of the extracts from leaves and stems of Ouratea ferruginea allowed the identification of a new isoflavone, 5-hydroxy-7,3′4′5′-tetramethoxyisoflavone, and twenty two known compounds, including friedelin, 3β-friedelinol, lupeone, a mixture of sitosterol, stigmasterol and campesterol, sitosteryl- and stigmasteryl-3-O-b-D-glucopyranosides, 5,4′-dihydroxy-7,5′,3′-trimethoxyisoflavone, 5,4′-dihydroxy-7,3′-di-methoxyisoflavone (7,3′-di-O-methylorobol), 5,7,4′-trihydroxy-3′,5′-dimethoxyisoflavone (piscigenin), 2R,3R-epicatechin, syringic acid, 2,6-dimethoxybenzoquinone, 2,6-dimethoxyhydroquinone, syringic and ferulic aldehyde, a mixture of vanillic acid, 1-hydroxy-2-methoxy-4-(1E-3-hydroxy-1-propenyl)-benzene and 3,5-dimethoxy-4-hydroxy-dihydrocinamaldehyde, besides amenthoflavone and 7-O-methylamenthoflavone (sequoiaflavone) which are considered as chemotaxonomic markers of Ouratea. The structures were identified by IR, 1H- and 13C-NMR and GC-MS, HPLC-MS, besides comparison with literature data. The inhibitory effects of 5,4′-dihydroxy-7,5′,3′-trimethoxyisoflavone, 7,3′-di-O-methylorobol, piscigenin and 7-O-methylamenthoflavone on cytochrome P450-dependent 7-ethoxycoumarin O-deethylase (ECOD) and glutathione S-transferase (GST) were evaluated in vitro. The 5,4′-dihydroxy-7,5′,3′-trimethoxy-isoflavone was the best inhibitor, inhibiting almost 75% of GST activity. Sequoiaflavone was the most potent inhibitor, inhibiting ECOD assay in 75%. These activities allow us to consider both these flavonoids as potential anticancer and chemopreventive agents. MenosThe chemical study of the extracts from leaves and stems of Ouratea ferruginea allowed the identification of a new isoflavone, 5-hydroxy-7,3′4′5′-tetramethoxyisoflavone, and twenty two known compounds, including friedelin, 3β-friedelinol, lupeone, a mixture of sitosterol, stigmasterol and campesterol, sitosteryl- and stigmasteryl-3-O-b-D-glucopyranosides, 5,4′-dihydroxy-7,5′,3′-trimethoxyisoflavone, 5,4′-dihydroxy-7,3′-di-methoxyisoflavone (7,3′-di-O-methylorobol), 5,7,4′-trihydroxy-3′,5′-dimethoxyisoflavone (piscigenin), 2R,3R-epicatechin, syringic acid, 2,6-dimethoxybenzoquinone, 2,6-dimethoxyhydroquinone, syringic and ferulic aldehyde, a mixture of vanillic acid, 1-hydroxy-2-methoxy-4-(1E-3-hydroxy-1-propenyl)-benzene and 3,5-dimethoxy-4-hydroxy-dihydrocinamaldehyde, besides amenthoflavone and 7-O-methylamenthoflavone (sequoiaflavone) which are considered as chemotaxonomic markers of Ouratea. The structures were identified by IR, 1H- and 13C-NMR and GC-MS, HPLC-MS, besides comparison with literature data. The inhibitory effects of 5,4′-dihydroxy-7,5′,3′-trimethoxyisoflavone, 7,3′-di-O-methylorobol, piscigenin and 7-O-methylamenthoflavone on cytochrome P450-dependent 7-ethoxycoumarin O-deethylase (ECOD) and glutathione S-transferase (GST) were evaluated in vitro. The 5,4′-dihydroxy-7,5′,3′-trimethoxy-isoflavone was the best inhibitor, inhibiting almost 75%... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Agentes quimiopreventivos; Biflavonoides; Isoflavonas. |
Categoria do assunto: |
W Química e Física |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/163259/1/molecules-17-07989.pdf
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Marc: |
LEADER 02407naa a2200229 a 4500 001 2074725 005 2021-12-22 008 2012 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aFIDELIS, Q. C. 245 $aFlavonoids and other compounds from Ouratea ferruginea (Ochnaceae) as anticancer and chemopreventive agents.$h[electronic resource] 260 $c2012 520 $aThe chemical study of the extracts from leaves and stems of Ouratea ferruginea allowed the identification of a new isoflavone, 5-hydroxy-7,3′4′5′-tetramethoxyisoflavone, and twenty two known compounds, including friedelin, 3β-friedelinol, lupeone, a mixture of sitosterol, stigmasterol and campesterol, sitosteryl- and stigmasteryl-3-O-b-D-glucopyranosides, 5,4′-dihydroxy-7,5′,3′-trimethoxyisoflavone, 5,4′-dihydroxy-7,3′-di-methoxyisoflavone (7,3′-di-O-methylorobol), 5,7,4′-trihydroxy-3′,5′-dimethoxyisoflavone (piscigenin), 2R,3R-epicatechin, syringic acid, 2,6-dimethoxybenzoquinone, 2,6-dimethoxyhydroquinone, syringic and ferulic aldehyde, a mixture of vanillic acid, 1-hydroxy-2-methoxy-4-(1E-3-hydroxy-1-propenyl)-benzene and 3,5-dimethoxy-4-hydroxy-dihydrocinamaldehyde, besides amenthoflavone and 7-O-methylamenthoflavone (sequoiaflavone) which are considered as chemotaxonomic markers of Ouratea. The structures were identified by IR, 1H- and 13C-NMR and GC-MS, HPLC-MS, besides comparison with literature data. The inhibitory effects of 5,4′-dihydroxy-7,5′,3′-trimethoxyisoflavone, 7,3′-di-O-methylorobol, piscigenin and 7-O-methylamenthoflavone on cytochrome P450-dependent 7-ethoxycoumarin O-deethylase (ECOD) and glutathione S-transferase (GST) were evaluated in vitro. The 5,4′-dihydroxy-7,5′,3′-trimethoxy-isoflavone was the best inhibitor, inhibiting almost 75% of GST activity. Sequoiaflavone was the most potent inhibitor, inhibiting ECOD assay in 75%. These activities allow us to consider both these flavonoids as potential anticancer and chemopreventive agents. 653 $aAgentes quimiopreventivos 653 $aBiflavonoides 653 $aIsoflavonas 700 1 $aCASTRO, R. N. 700 1 $aGUILHON, G. M. S. P. 700 1 $aRODRIGUES, S. T. 700 1 $aSALLES, C. M. C. de 700 1 $aSALLES, J. B. de 700 1 $aCARVALHO, M. G. de 773 $tMolecules$gv. 17, n. 7, p. 7989-8000, 2012.
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Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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