Data/hora: 14/06/2024 17:28:27

Biblioteca(s): 	Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Soja.	
Data corrente: 	13/06/2018	
Data da última atualização: 	03/06/2024	
Autoria: 	SANCHES, M. M.; SIHLER, W.; GOMES, A. C. M. M.; BENITO, N. P.; SOSA-GOMEZ, D. R.; SILVA, C. E. P.; FERREIRA, M. B. C.; GOMES, S. D.; SOUZA, M. L. de.	
Afiliação: 	MARCIO MARTINELLO SANCHES, CENARGEN; WILLIAM SIHLER, CENARGEN; ANA CRISTINA MENESES M GOMES, CENARGEN; NORTON POLO BENITO, CENARGEN; DANIEL RICARDO SOSA GOMEZ, CNPSO; CLAUDIA EFIGÊNIA PEREIRA SILVA, UNIVERSIDADE PAULISTA-UNIP; MARIANA BATISTA CAIXETA FERREIRA; SULIVAN DIAS GOMES; MARLINDA LOBO DE SOUZA, CENARGEN.	
Título: 	Avaliação de co-infecção de Anticarsia gemmatalis MNPV e Chrysodeixis includens NPV em cultura de células de inseto.	
Ano de publicação: 	2018	
Fonte/Imprenta: 	Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2018.	
Série: 	(Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento / Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 333).	
Idioma: 	Português	
Conteúdo: 	Os baculovírus Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus (AgMNPV) e Chrysodeixis includens nucleopolyhedrovirus (ChinNPV) que infectam duas importantes pragas da soja, Anticarsia gemmatalis e Chrysodeixis includens, respectivamente, foram testados a respeito da infectividade a diferentes linhagens celulares. As linhagens celulares, IPLBSF-21AE, Sf9 e BTI-Tn-5B1-4, foram previamente definidas como produtivas para infecção de AgMNPV. Neste trabalho a susceptibilidade destas linhagens à infecção simples por ChinNPV e infecção mista de ChinNPV e AgMNPV foram testadas. As células foram semeadas a uma densidade de 1X106 por placa de 60mm2. Os vírus foram obtidos a partir de hemolinfa de larvas infectadas, aos 4 dias pós-infecção (d.p.i.), e adsorvidos a células durante 1 hora (P0). Células infectadas foram mantidas em meio TNMFH completo a 27°C. As células foram inicialmente monitoradas por microscópio ótico durante cinco dias para realizar as análises morfológicas. Posteriormente, os sobrenadantes foram coletados para novas infecções (P1) usando o mesmo procedimento. Aos 5 d.p.i., os sobrenadantes foram coletados para a segunda passagem (P2). A ultraestrutura dos corpos de oclusão foi analisada por Microscopia Eletrônica de Transmissão para a passagem P0. A quantidade de DNA obtida dos Budded Virus (BVs) das três passagens foi monitorada por PCR em tempo real (qPCR) usando sistema Sybr green com primers desenhados para gp64 de AgMNPV e photolyase de ChinNPV. Bioensaios foram realizados com larvas de A. gemmatalis e C. includens para comprovação de co-oclusão na dose estimada de 1 poliedro/larva. Os resultados demonstraram sucesso na co-infecção nestas células, mas a quantidade de ChinNPV tende a diminuir nas passagens seriais, enquanto a quantidade de AgMNPV tende a aumentar na primeira passagem e estabilizar na segunda passagem. Os resultados de bioensaios comprovaram a presença de poliedros co-ocluidos com ambos os vírus.	
Thesagro: 	Controle Biológico; Lagarta; Praga de Planta; Soja.	
Thesaurus Nal: 	Anticarsia; Baculoviridae; Soybeans.	
Categoria do assunto: 	--
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia	
URL: 	http://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/178615/1/boletim333-anticarcia.pdf	
Registro original: 	Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN)	
Exemplares: 	CENARGEN - (37303-1) - UPE - FL - DD - BOPEDE 333 -  - BOPEDE 333 - DIS
CNPSO - (39243-1) - UPC - FL - DD -  -  -  - DIS