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| Registros recuperados : 307 | |
| 36. |  | OLIVEIRA, M. S.; SIHLER, W.; CARNEIRO, M.; SOUZA, M. L. Análise da infecção viral e do produto de expressão de rolA em sistema de baculovírus. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 7., 2002, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2002. p. 31.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| Registros recuperados : 307 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
22/10/2002 |
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Data da última atualização: |
25/11/2004 |
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Autoria: |
SOUZA, M. L. de; CASTRO, M. E. B. de; BARROS, A. M.; SIHLER, W.; MOSCARDI, F. |
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Título: |
Análise de DNA de isolados temporais do nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis utilizados no controle da lagarta da soja no Brasil. |
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Ano de publicação: |
2001 |
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Fonte/Imprenta: |
Brasília: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2001. |
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Páginas: |
16 p. |
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Série: |
(Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 14). |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis (AgMNPV), um vírus de inseto, tem sido aplicado extensivamente em plantações de soja desde 1983 como um pesticida viral para controlar a lagarta da soja. Para estudar a estabilidade genética deste vírus, os DNAs de diferentes isolados sazonais foram comparados pela análise de endonucleases de restrição (REN). Os isolados virais foram inicialmente purificados de larvas doentes coletadas durante as colheitas sazonais nos anos 84/85, 85/86, 86/87, 87/88, 89/90, 90/91, 92/93, 93/94, 94/95, 95/96 e 96/97, e comparados ao AgMNPV-79, um vírus selvagem que foi usado originalmente e subsequentemente neste programa.
Partículas virais (poliedros) foram purificadas do tecido das larvas, após a homogeneização e ultracentrifugação em gradientes de sacarose (1,17 g/ml a 1,30 g/ml). O DNA viral foi então extraído por ciclos de fenol-clorofórmio e de clorofórmio-álcool isoamílico e digerido com enzimas de restrição. Os produtos da digestão foram então analisados por eletroforese em gel de agarose após coloração com brometo de etídeo.
O mesmo perfil de restrição foi encontrado para todos os isolados sazonais após clivagem com as enzimas BstE II e Bgl II. No entanto, embora os perfis do DNA dos isolados digeridos com Hind III, Eco RI e Bam HI tenham sido similares, algumas pequenas diferenças podem ser observadas. No geral, quando uma mudança foi introduzida na população viral, tal como um novo sítio de clivagem, ela persistiu em anos subsequentes. A variação mostrada nos isolados sazonais é de ser esperada, considerando que o programa começou com um isolado selvagem (AgMNPV-79) o qual contém diferentes variantes genotípicos, sendo que alguns destes podem tornar-se dominantes na população em anos distintos. Além disso, o evento de recombinação tem sido observado entre genótipos em uma mesma população de baculovirus, bem como existe a possibilidade de outros isolados virais estarem presentes no campo. MenosO nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis (AgMNPV), um vírus de inseto, tem sido aplicado extensivamente em plantações de soja desde 1983 como um pesticida viral para controlar a lagarta da soja. Para estudar a estabilidade genética deste vírus, os DNAs de diferentes isolados sazonais foram comparados pela análise de endonucleases de restrição (REN). Os isolados virais foram inicialmente purificados de larvas doentes coletadas durante as colheitas sazonais nos anos 84/85, 85/86, 86/87, 87/88, 89/90, 90/91, 92/93, 93/94, 94/95, 95/96 e 96/97, e comparados ao AgMNPV-79, um vírus selvagem que foi usado originalmente e subsequentemente neste programa.
Partículas virais (poliedros) foram purificadas do tecido das larvas, após a homogeneização e ultracentrifugação em gradientes de sacarose (1,17 g/ml a 1,30 g/ml). O DNA viral foi então extraído por ciclos de fenol-clorofórmio e de clorofórmio-álcool isoamílico e digerido com enzimas de restrição. Os produtos da digestão foram então analisados por eletroforese em gel de agarose após coloração com brometo de etídeo.
O mesmo perfil de restrição foi encontrado para todos os isolados sazonais após clivagem com as enzimas BstE II e Bgl II. No entanto, embora os perfis do DNA dos isolados digeridos com Hind III, Eco RI e Bam HI tenham sido similares, algumas pequenas diferenças podem ser observadas. No geral, quando uma mudança foi introduzida na população viral, tal como um novo sítio de clivagem, ela persistiu em anos subsequentes... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Analysis; Anticarsia gematalis; Bioinsecticide; Bioinseticida; Brasil; Lagarta da soja; Nucleopoliedrovirus; Pests of plants; Praga de planta - Controle Biológico. |
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Thesagro: |
Análise; Anticarsia Gemmatalis; Baculovirus; Baculovirus Anticarsia; Controle Biológico; DNA; Glycine Max; Inseto; Lagarta; Planta; Praga; Praga de Planta; Soja; Vírus. |
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Thesaurus NAL: |
biological control; larvae; soybeans. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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490 $a(Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 14).
520 $aO nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis (AgMNPV), um vírus de inseto, tem sido aplicado extensivamente em plantações de soja desde 1983 como um pesticida viral para controlar a lagarta da soja. Para estudar a estabilidade genética deste vírus, os DNAs de diferentes isolados sazonais foram comparados pela análise de endonucleases de restrição (REN). Os isolados virais foram inicialmente purificados de larvas doentes coletadas durante as colheitas sazonais nos anos 84/85, 85/86, 86/87, 87/88, 89/90, 90/91, 92/93, 93/94, 94/95, 95/96 e 96/97, e comparados ao AgMNPV-79, um vírus selvagem que foi usado originalmente e subsequentemente neste programa. Partículas virais (poliedros) foram purificadas do tecido das larvas, após a homogeneização e ultracentrifugação em gradientes de sacarose (1,17 g/ml a 1,30 g/ml). O DNA viral foi então extraído por ciclos de fenol-clorofórmio e de clorofórmio-álcool isoamílico e digerido com enzimas de restrição. Os produtos da digestão foram então analisados por eletroforese em gel de agarose após coloração com brometo de etídeo. O mesmo perfil de restrição foi encontrado para todos os isolados sazonais após clivagem com as enzimas BstE II e Bgl II. No entanto, embora os perfis do DNA dos isolados digeridos com Hind III, Eco RI e Bam HI tenham sido similares, algumas pequenas diferenças podem ser observadas. No geral, quando uma mudança foi introduzida na população viral, tal como um novo sítio de clivagem, ela persistiu em anos subsequentes. A variação mostrada nos isolados sazonais é de ser esperada, considerando que o programa começou com um isolado selvagem (AgMNPV-79) o qual contém diferentes variantes genotípicos, sendo que alguns destes podem tornar-se dominantes na população em anos distintos. Além disso, o evento de recombinação tem sido observado entre genótipos em uma mesma população de baculovirus, bem como existe a possibilidade de outros isolados virais estarem presentes no campo.
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