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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Agroenergia. Para informações adicionais entre em contato com cnpae.biblioteca@embrapa.br. |
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Agroenergia; Embrapa Territorial. |
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Data corrente: |
15/12/2021 |
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Data da última atualização: |
15/12/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
SOARES NETO, C. B.; CONCEIÇÃO, A. A.; GOMES, T. G.; RIBEIRO, J. A. de A.; CAMPANHA, R. B.; BARROSO, P. A. V.; MACHADO, A. E. V.; MENDONCA, S.; SIQUEIRA, F. G. de; MILLER, R. N. G. |
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Afiliação: |
CLEMENTE BATISTA SOARES NETO, Universidade de Brasília; APARECIDO ALMEIDA CONCEIÇÃO, Universidade Federal da Bahia; TAÍSA GODOY GOMES, Universidade de Brasília; JOSE ANTONIO DE AQUINO RIBEIRO, CNPAE; RAQUEL BOMBARDA CAMPANHA, CNPAE; PAULO AUGUSTO VIANNA BARROSO, CNPM; ANTONY ENIS VIRGINIO MACHADO, Universidade Federal de Tocantins; SIMONE MENDONCA, CNPAE; FELIX GONCALVES DE SIQUEIRA, CNPAE; ROBERT NEIL GERARD MILLER, Universidade de Brasília. |
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Título: |
A Comparison of Physical, Chemical, Biological and Combined Treatments for Detoxifcation of Free Gossypol in Crushed Whole Cottonseed. |
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Ano de publicação: |
2021 |
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Fonte/Imprenta: |
Waste and Biomass Valorization, v. 12, p. 3965-3975, 2021. |
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Descrição Física: |
PDF: il. color. |
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DOI: |
https://doi.org/10.1007/s12649-020-01290-0 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Oilseed plants such as cotton (Gossypium sp.) generate abundant biomass residues which contain significant levels of edible oil, crude proteins and other desirable biomolecules for the animal nutrition industry. The application of cottonseed cake in animal feed, a by-product of the cotton industry, is limited due to the natural presence of toxic free gossypol (FG), wherein efficient and cost-effective methods for FG detoxification are necessary. Herein, pretreatment methods for reducing FG in crushed whole cottonseed (CWCS) were compared, with residual FG quantified using a sensitive Ultra High-Performance Liquid Chromatography method for detection at trace levels in cottonseed materials. Physical treatment by autoclaving resulted in up to 96% detoxification of FG, without reduction in crude protein (CP) content. Chemical treatment with 1% and 2% Ca(OH)2 eliminated FG to as low as 0.04%, although a reduction in CP content was observed. Similarly, native fermentation, whilst reducing FG content by 99.66% after 6 days incubation, also reduced CP content. In combined physical and biological solid-state fermentation (SSF), basidiomycete fungi Ganoderma lucidum CC351, Panus lecomtei CC40, Pleurotus ostreatus CC389, Pleurotus sapidus CC28 and Pycnoporus sanguineus CC400 all degraded FG in autoclaved CWCS to trace levels often lower than obtained by individual treatments. A reduction in total lipids and increase in CP were also observed, improving nutritional quality. The most efficient fungi, P. ostreatus CC389 and P. lecomtei CC40, secreted considerable laccase and manganese peroxidase enzymes during SSF, potentially involved in FG detoxification. Cost effective, non-polluting, value-adding approaches for FG detoxification offer potential in animal feed industries. MenosOilseed plants such as cotton (Gossypium sp.) generate abundant biomass residues which contain significant levels of edible oil, crude proteins and other desirable biomolecules for the animal nutrition industry. The application of cottonseed cake in animal feed, a by-product of the cotton industry, is limited due to the natural presence of toxic free gossypol (FG), wherein efficient and cost-effective methods for FG detoxification are necessary. Herein, pretreatment methods for reducing FG in crushed whole cottonseed (CWCS) were compared, with residual FG quantified using a sensitive Ultra High-Performance Liquid Chromatography method for detection at trace levels in cottonseed materials. Physical treatment by autoclaving resulted in up to 96% detoxification of FG, without reduction in crude protein (CP) content. Chemical treatment with 1% and 2% Ca(OH)2 eliminated FG to as low as 0.04%, although a reduction in CP content was observed. Similarly, native fermentation, whilst reducing FG content by 99.66% after 6 days incubation, also reduced CP content. In combined physical and biological solid-state fermentation (SSF), basidiomycete fungi Ganoderma lucidum CC351, Panus lecomtei CC40, Pleurotus ostreatus CC389, Pleurotus sapidus CC28 and Pycnoporus sanguineus CC400 all degraded FG in autoclaved CWCS to trace levels often lower than obtained by individual treatments. A reduction in total lipids and increase in CP were also observed, improving nutritional quality. The most effi... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Free Gossypol. |
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Thesaurus Nal: |
Animal feeding; Cottonseed cake; Crude protein; Detoxification (processing); Gossypol; Solid state fermentation; Toxicity. |
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Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
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Marc: |
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520 $aOilseed plants such as cotton (Gossypium sp.) generate abundant biomass residues which contain significant levels of edible oil, crude proteins and other desirable biomolecules for the animal nutrition industry. The application of cottonseed cake in animal feed, a by-product of the cotton industry, is limited due to the natural presence of toxic free gossypol (FG), wherein efficient and cost-effective methods for FG detoxification are necessary. Herein, pretreatment methods for reducing FG in crushed whole cottonseed (CWCS) were compared, with residual FG quantified using a sensitive Ultra High-Performance Liquid Chromatography method for detection at trace levels in cottonseed materials. Physical treatment by autoclaving resulted in up to 96% detoxification of FG, without reduction in crude protein (CP) content. Chemical treatment with 1% and 2% Ca(OH)2 eliminated FG to as low as 0.04%, although a reduction in CP content was observed. Similarly, native fermentation, whilst reducing FG content by 99.66% after 6 days incubation, also reduced CP content. In combined physical and biological solid-state fermentation (SSF), basidiomycete fungi Ganoderma lucidum CC351, Panus lecomtei CC40, Pleurotus ostreatus CC389, Pleurotus sapidus CC28 and Pycnoporus sanguineus CC400 all degraded FG in autoclaved CWCS to trace levels often lower than obtained by individual treatments. A reduction in total lipids and increase in CP were also observed, improving nutritional quality. The most efficient fungi, P. ostreatus CC389 and P. lecomtei CC40, secreted considerable laccase and manganese peroxidase enzymes during SSF, potentially involved in FG detoxification. Cost effective, non-polluting, value-adding approaches for FG detoxification offer potential in animal feed industries.
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Registro original: |
Embrapa Agroenergia (CNPAE) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Acre. |
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Data corrente: |
10/12/2012 |
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Data da última atualização: |
01/11/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
FLORES, P. S.; PEDROTTI, E. L.; SOUSA, D. B. |
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Afiliação: |
PATRICIA SILVA FLORES, CPAF-AC; ENIO LUIS PEDROTTI, UFSC; DANIELLA BEZERRA SOUSA, Bolsista da Embrapa Acre. |
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Título: |
Efeito de ANA e BAP na propagação in vitro de açucena. |
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Ano de publicação: |
2012 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS, 2., 2012, Belém, PA. Anais... Brasília, DF: Sociedade Brasileira de Recursos Genéticos, 2012. |
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Páginas: |
4 p. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
As açucenas ou Hippeastrum produzem poucos propágulos vegetativos durante o crescimento, sendo a micropropagação uma alternativa para produção de mudas uma vez que através da técnica é possível a obtenção de plantas em larga escala em curto espaço de tempo, a partir de um mínimo de material vegetal. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de ANA e de BAP na propagação in vitro de H. aulicum. Explantes de segmentos de bulbo foram inoculados em meio de cultura MS suplementado com 0,00; 0,20; ou 1,00 uM de ANA, combinados com 0,20; 1,00 ou 4,00 uM de BAP. Após 60 dias, as brotações formadas foram transferidas para MS suplementado com 1,00 uM ANA e 10,00; 15,00 ou 30,00 uM de BAP. O meio com 1,00 uM de ANA e 4,00 uM de BAP foi o mais adequado para indução de brotações foliares e de bulbos por explante, em termos de número e vigor das mudas produzidas. Na fase de multiplicação, não foram observadas diferenças nas respostas com as doses de BAP testadas. |
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Palavras-Chave: |
Ácido a-naftaleno acético (ANA); Cultivo in vitro; Hippeastrum aulicum; Micropropagación; N-Benzil-9-(2-tetrahidropiranyl)-adenina (BAP); Producción de plántulas; Propagación vegetativa; Sustancias de crecimiento vegetal. |
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Thesagro: |
Açucena; Auxina; Cultura In Vitro; Micropropagação; Muda; Produção; Propagação Vegetativa; Regulador de Crescimento. |
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Thesaurus NAL: |
Auxins; In vitro culture; Micropropagation; Plant growth substances; Seedling production; Vegetative propagation. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/184041/1/24507.pdf
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Marc: |
LEADER 02319nam a2200409 a 4500
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300 $a4 p.$c1 CD-ROM.
520 $aAs açucenas ou Hippeastrum produzem poucos propágulos vegetativos durante o crescimento, sendo a micropropagação uma alternativa para produção de mudas uma vez que através da técnica é possível a obtenção de plantas em larga escala em curto espaço de tempo, a partir de um mínimo de material vegetal. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de ANA e de BAP na propagação in vitro de H. aulicum. Explantes de segmentos de bulbo foram inoculados em meio de cultura MS suplementado com 0,00; 0,20; ou 1,00 uM de ANA, combinados com 0,20; 1,00 ou 4,00 uM de BAP. Após 60 dias, as brotações formadas foram transferidas para MS suplementado com 1,00 uM ANA e 10,00; 15,00 ou 30,00 uM de BAP. O meio com 1,00 uM de ANA e 4,00 uM de BAP foi o mais adequado para indução de brotações foliares e de bulbos por explante, em termos de número e vigor das mudas produzidas. Na fase de multiplicação, não foram observadas diferenças nas respostas com as doses de BAP testadas.
650 $aAuxins
650 $aIn vitro culture
650 $aMicropropagation
650 $aPlant growth substances
650 $aSeedling production
650 $aVegetative propagation
650 $aAçucena
650 $aAuxina
650 $aCultura In Vitro
650 $aMicropropagação
650 $aMuda
650 $aProdução
650 $aPropagação Vegetativa
650 $aRegulador de Crescimento
653 $aÁcido a-naftaleno acético (ANA)
653 $aCultivo in vitro
653 $aHippeastrum aulicum
653 $aMicropropagación
653 $aN-Benzil-9-(2-tetrahidropiranyl)-adenina (BAP)
653 $aProducción de plántulas
653 $aPropagación vegetativa
653 $aSustancias de crecimiento vegetal
700 1 $aPEDROTTI, E. L.
700 1 $aSOUSA, D. B.
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Embrapa Acre (CPAF-AC) |
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