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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Algodão. |
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Data corrente: |
16/08/2002 |
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Data da última atualização: |
09/06/2011 |
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Autoria: |
SOARES, J. J.; FREIRE, E. C.; SANTOS, I. F. dos; MOULIN, M. C.; ALENCAR, A. R. de; SILVA, M. S.; SILVA, E. B. |
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Afiliação: |
ELEUSIO CURVELIO FREIRE. |
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Título: |
Resultados da pesquisa com algodao herbaceo em Barreiras,BA- safra 2000/2001. |
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Ano de publicação: |
2002 |
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Fonte/Imprenta: |
Campina Grande: EMBRAPA-CNPA.2002. |
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Série: |
(EMBRAPA-CNPA. Comunicado Tecnico, 144) |
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Idioma: |
Português |
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Palavras-Chave: |
Algodao-Resultados de pesquisa; Bahia; Barreira; Brasil. |
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Thesagro: |
Gossypium Hirsutum. |
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Thesaurus Nal: |
cotton. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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700 1 $aSILVA, E. B.
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Registro original: |
Embrapa Algodão (CNPA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos; Embrapa Gado de Leite. |
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Data corrente: |
31/10/2023 |
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Data da última atualização: |
31/10/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
B - 1 |
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Autoria: |
FELIX, L. A.; GONZAGA, L. W. F.; SOARES, B. C. F.; SUÁREZ, G.; BRANDAO, H. de M.; FACCIOLI-MARTINS, P. Y.; FERRANTE, M. |
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Afiliação: |
UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS; UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS; UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS; UNIVERSIDAD DE LA REPÚBLICA DE MONTEVIDEO; HUMBERTO DE MELLO BRANDAO, CNPGL; PATRICIA YOSHIDA FACCIOLI MARTINS, CNPC; UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS. |
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Título: |
PK/PD integration for intramuscular dose determination of intramuscular sodium cloxacillin for infections caused by Staphylococcus spp in goat. |
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Ano de publicação: |
2023 |
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Fonte/Imprenta: |
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, v. 75, n. 6, p. 1087-1096, 2023. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Abstract: This study aims to determine therapeutic protocols of intramuscular sodium cloxacillin (IM) in goats with potential antibacterial effects against Staphylococcus spp. We constructed a pharmacokinetic (PK) model of IM, followed by a pharmacokinetic/pharmacodynamic integration (PK/PD). Simulations of different therapeutic protocols were then performed, with the doses ranging from 30 to100 mg/kg every 8, 12, or 24 hours. We calculated the probability to target attainment (PTA) of reach protocol's therapeutic according to the minimum inhibitory concentration (MIC) range of 0.06 to 4 μg/mL. The PK/PD index (PDT) used was "time above the MIC for 40% of the time" (T>MIC ≥40%). Protocols with single administration per day were incapable of achieving PTA ≥ 90% for any of the estimated MICs. However, by decreasing the administration interval, the PTA was increased. Thus, from the dose of 50 mg/kg every 12 hours, a PTA≥ 90% for MICs ≤ 0.5 μg/mL was achieved, while the 30 mg/kg dose every 8 hours was able to achieve a PTA≥ 90% for MICs of 2 μg/mL. The results suggest using 30 mg/kg dose every 8 hours in clinical studies of agents with MICs ≤ 2μg/mL; Nevertheless, the practitioner should adjust the dose in severe patients.
Resumo: Objetivou-se determinar protocolos terapêuticos sistêmicos de cloxacilina sódica, via intramuscular, em caprinos, com potencial efeito antibacteriano contra Staphylococcus spp. Construiu-se um modelo farmacocinético (PK) de cloxacilina sódica em caprino; a partir deste, realizou-se a integração farmacocinéticas/farmacodinâmicas (PK/PD) e simulações de diferentes protocolos terapêuticos, variando de 30-100 mg/kg com administração a cada oito, 12 ou 24 horas. Foram calculadas as probabilidades de atingir o alvo (PTA) para cada protocolo, segundo uma distribuição de concentração inibitória mínima (CIM) de 0,06 a 4 μg/mL. O alvo PK/PD (PDT) utilizado foi de T>CIM ≥ 40%. Protocolos com uma administração por dia não foram capazes de atingir a PTA ≥ 90% para nenhuma das CIMs. A diminuição do intervalo aumentou os PTAs, assim, a partir da dose de 50 mg/kg a cada 12 horas, foi possível atingir PTA≥ 90% para CIMs ≤ 0,5 μg/mL, enquanto uma dose de 30 mg/kg a cada oito horas foi capaz de atingir PTA≥ 90% para uma CIM de 2 μg/mL. Os resultados sugerem que a dose de 30 mg/kg a cada oito horas pode ser utilizada em estudos clínicos de agentes com CIMs ≤ 2 μg/mL, porém é preciso ser avaliado como os parâmetros farmacocinéticos serão alterados em pacientes críticos. MenosAbstract: This study aims to determine therapeutic protocols of intramuscular sodium cloxacillin (IM) in goats with potential antibacterial effects against Staphylococcus spp. We constructed a pharmacokinetic (PK) model of IM, followed by a pharmacokinetic/pharmacodynamic integration (PK/PD). Simulations of different therapeutic protocols were then performed, with the doses ranging from 30 to100 mg/kg every 8, 12, or 24 hours. We calculated the probability to target attainment (PTA) of reach protocol's therapeutic according to the minimum inhibitory concentration (MIC) range of 0.06 to 4 μg/mL. The PK/PD index (PDT) used was "time above the MIC for 40% of the time" (T>MIC ≥40%). Protocols with single administration per day were incapable of achieving PTA ≥ 90% for any of the estimated MICs. However, by decreasing the administration interval, the PTA was increased. Thus, from the dose of 50 mg/kg every 12 hours, a PTA≥ 90% for MICs ≤ 0.5 μg/mL was achieved, while the 30 mg/kg dose every 8 hours was able to achieve a PTA≥ 90% for MICs of 2 μg/mL. The results suggest using 30 mg/kg dose every 8 hours in clinical studies of agents with MICs ≤ 2μg/mL; Nevertheless, the practitioner should adjust the dose in severe patients.
Resumo: Objetivou-se determinar protocolos terapêuticos sistêmicos de cloxacilina sódica, via intramuscular, em caprinos, com potencial efeito antibacteriano contra Staphylococcus spp. Construiu-se um mo... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Antibiotic therapy; Antibioticoterapia; Antimicrobial resistance; Antimicrobiano; Farmacometria; Modelo translacional; Resistência antimicrobiana; Sepse; Sepsis; Simulação de Monte Carlo. |
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Thesagro: |
Caprino; Farmacologia. |
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Thesaurus NAL: |
Dose response; Drugs; Goats; Pharmacology. |
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Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1157597/1/PK-PD-integration-for-intramuscular-dose-determination-of-intramuscular-sodium.pdf
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Marc: |
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520 $aAbstract: This study aims to determine therapeutic protocols of intramuscular sodium cloxacillin (IM) in goats with potential antibacterial effects against Staphylococcus spp. We constructed a pharmacokinetic (PK) model of IM, followed by a pharmacokinetic/pharmacodynamic integration (PK/PD). Simulations of different therapeutic protocols were then performed, with the doses ranging from 30 to100 mg/kg every 8, 12, or 24 hours. We calculated the probability to target attainment (PTA) of reach protocol's therapeutic according to the minimum inhibitory concentration (MIC) range of 0.06 to 4 μg/mL. The PK/PD index (PDT) used was "time above the MIC for 40% of the time" (T>MIC ≥40%). Protocols with single administration per day were incapable of achieving PTA ≥ 90% for any of the estimated MICs. However, by decreasing the administration interval, the PTA was increased. Thus, from the dose of 50 mg/kg every 12 hours, a PTA≥ 90% for MICs ≤ 0.5 μg/mL was achieved, while the 30 mg/kg dose every 8 hours was able to achieve a PTA≥ 90% for MICs of 2 μg/mL. The results suggest using 30 mg/kg dose every 8 hours in clinical studies of agents with MICs ≤ 2μg/mL; Nevertheless, the practitioner should adjust the dose in severe patients. Resumo: Objetivou-se determinar protocolos terapêuticos sistêmicos de cloxacilina sódica, via intramuscular, em caprinos, com potencial efeito antibacteriano contra Staphylococcus spp. Construiu-se um modelo farmacocinético (PK) de cloxacilina sódica em caprino; a partir deste, realizou-se a integração farmacocinéticas/farmacodinâmicas (PK/PD) e simulações de diferentes protocolos terapêuticos, variando de 30-100 mg/kg com administração a cada oito, 12 ou 24 horas. Foram calculadas as probabilidades de atingir o alvo (PTA) para cada protocolo, segundo uma distribuição de concentração inibitória mínima (CIM) de 0,06 a 4 μg/mL. O alvo PK/PD (PDT) utilizado foi de T>CIM ≥ 40%. Protocolos com uma administração por dia não foram capazes de atingir a PTA ≥ 90% para nenhuma das CIMs. A diminuição do intervalo aumentou os PTAs, assim, a partir da dose de 50 mg/kg a cada 12 horas, foi possível atingir PTA≥ 90% para CIMs ≤ 0,5 μg/mL, enquanto uma dose de 30 mg/kg a cada oito horas foi capaz de atingir PTA≥ 90% para uma CIM de 2 μg/mL. Os resultados sugerem que a dose de 30 mg/kg a cada oito horas pode ser utilizada em estudos clínicos de agentes com CIMs ≤ 2 μg/mL, porém é preciso ser avaliado como os parâmetros farmacocinéticos serão alterados em pacientes críticos.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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