| |
|
|
|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
|
Data corrente: |
07/02/2017 |
|
Data da última atualização: |
20/05/2022 |
|
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
|
Autoria: |
CORPES, R. S.; MENEZES, I. C. de; SANTOS, A. S.; LEMOS, O. F. de; RODRIGUES JUNIOR, O. M.; CORPES, R. S. |
|
Afiliação: |
Rosana Silva Corpes, DOUTORANDA UFPA; ILMARINA CAMPOS DE MENEZES, CPATU; Alberdan Silva Santos, UFPA; ORIEL FILGUEIRA DE LEMOS, CPATU; Orlando Maciel Rodrigues Junior, UFRA; Rosiene Silva Corpes, UFPA. |
|
Título: |
Influência dos reguladores de crescimento na indução de calos primários em Piper divaricatum G. Mayer. |
|
Ano de publicação: |
2016 |
|
Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO DE ESTUDOS E PESQUISAS EM CIÊNCIAS AMBIENTAIS NA AMAZÔNIA, 5., 2016, Belém, PA. Anais. Belém, PA: UEPA, 2016. |
|
Páginas: |
v. 2, p. 545-551. |
|
Idioma: |
Português |
|
Conteúdo: |
O sucesso para qualquer via de regeneração in vitro depende de vários fatores, onde os reguladores de crescimento se destacam como os principais controladores da morfogênese in vitro. Piper divaricatum G. Mayer é uma piperácea encontrada na Amazônia brasileira e vem sendo estudada nos últimos anos devido ao seu elevado potencial fungicida in vitro e tolerância in vivo contra o fitopatógeno Fusarium solani f. sp. piperis, causador da fusariose em pimenteira-do-reino (Piper nigrum). O estudo do desenvolvimento celular através da cultura de calos torna-se interessante devido a possibilidade de se explorar produtos provenientes do metabolismo primário e secundário, obter suspensões celulares além de possibilitar a propagação via formação de gemas ou embriões somáticos que podempreservar a espécie e serem úteis em programas de melhoramento. O objetivo deste trabalho foi estabelecer um protocolo de cultivo para indução de calos primários em P.divaricatum com a finalidade de se realizar estudos futuros referentes a embriogênese somática e metabólitos secundários presentes nas células desta planta. Para a obtenção dos calos, foram utilizados como explantes segmentos foliares de P.divaricatumprovenientes de plântulas micropropagadas in vitro. O cultivo foi feito em placas de Petri contendo meio MS (Murashige e Skoog) suplementado com ANA (ácido α-naftalenoacético) e BAP (6-benzilaminopurina) formando seis tratamentos com diferentes combinações. Aos 60 dias de cultivo, verificaram-se diferenças na formação dos calos, sendo o tratamento T4 (5 mg.L-1 de ANA + 2,5 mg.L-1 de BAP) o que apresentou os melhores resultados na indução de calos em P. divaricatum, atingindo um total de 100%, seguido do tratamento T3 (0 mg.L-1 de ANA + 2,5 mg.L-1 de BAP) com 84% da formação de calos. Os resultados nos demonstram que a combinação destes reguladores foi eficaz para o processo de indução de calos, o que possibilitará inúmeros estudos com as células que podem ser proliferadas. MenosO sucesso para qualquer via de regeneração in vitro depende de vários fatores, onde os reguladores de crescimento se destacam como os principais controladores da morfogênese in vitro. Piper divaricatum G. Mayer é uma piperácea encontrada na Amazônia brasileira e vem sendo estudada nos últimos anos devido ao seu elevado potencial fungicida in vitro e tolerância in vivo contra o fitopatógeno Fusarium solani f. sp. piperis, causador da fusariose em pimenteira-do-reino (Piper nigrum). O estudo do desenvolvimento celular através da cultura de calos torna-se interessante devido a possibilidade de se explorar produtos provenientes do metabolismo primário e secundário, obter suspensões celulares além de possibilitar a propagação via formação de gemas ou embriões somáticos que podempreservar a espécie e serem úteis em programas de melhoramento. O objetivo deste trabalho foi estabelecer um protocolo de cultivo para indução de calos primários em P.divaricatum com a finalidade de se realizar estudos futuros referentes a embriogênese somática e metabólitos secundários presentes nas células desta planta. Para a obtenção dos calos, foram utilizados como explantes segmentos foliares de P.divaricatumprovenientes de plântulas micropropagadas in vitro. O cultivo foi feito em placas de Petri contendo meio MS (Murashige e Skoog) suplementado com ANA (ácido α-naftalenoacético) e BAP (6-benzilaminopurina) formando seis tratamentos com diferentes combinações. Aos 60 dias de cultivo, verificara... Mostrar Tudo |
|
Palavras-Chave: |
Biotecnologia vegetal; Metabólitos. |
|
Thesagro: |
Piperaceae. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/154851/1/SimposioUepa-3.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 02794nam a2200217 a 4500
001 2062889
005 2022-05-20
008 2016 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aCORPES, R. S.
245 $aInfluência dos reguladores de crescimento na indução de calos primários em Piper divaricatum G. Mayer.$h[electronic resource]
260 $aIn: SIMPÓSIO DE ESTUDOS E PESQUISAS EM CIÊNCIAS AMBIENTAIS NA AMAZÔNIA, 5., 2016, Belém, PA. Anais. Belém, PA: UEPA$c2016
300 $av. 2, p. 545-551.
520 $aO sucesso para qualquer via de regeneração in vitro depende de vários fatores, onde os reguladores de crescimento se destacam como os principais controladores da morfogênese in vitro. Piper divaricatum G. Mayer é uma piperácea encontrada na Amazônia brasileira e vem sendo estudada nos últimos anos devido ao seu elevado potencial fungicida in vitro e tolerância in vivo contra o fitopatógeno Fusarium solani f. sp. piperis, causador da fusariose em pimenteira-do-reino (Piper nigrum). O estudo do desenvolvimento celular através da cultura de calos torna-se interessante devido a possibilidade de se explorar produtos provenientes do metabolismo primário e secundário, obter suspensões celulares além de possibilitar a propagação via formação de gemas ou embriões somáticos que podempreservar a espécie e serem úteis em programas de melhoramento. O objetivo deste trabalho foi estabelecer um protocolo de cultivo para indução de calos primários em P.divaricatum com a finalidade de se realizar estudos futuros referentes a embriogênese somática e metabólitos secundários presentes nas células desta planta. Para a obtenção dos calos, foram utilizados como explantes segmentos foliares de P.divaricatumprovenientes de plântulas micropropagadas in vitro. O cultivo foi feito em placas de Petri contendo meio MS (Murashige e Skoog) suplementado com ANA (ácido α-naftalenoacético) e BAP (6-benzilaminopurina) formando seis tratamentos com diferentes combinações. Aos 60 dias de cultivo, verificaram-se diferenças na formação dos calos, sendo o tratamento T4 (5 mg.L-1 de ANA + 2,5 mg.L-1 de BAP) o que apresentou os melhores resultados na indução de calos em P. divaricatum, atingindo um total de 100%, seguido do tratamento T3 (0 mg.L-1 de ANA + 2,5 mg.L-1 de BAP) com 84% da formação de calos. Os resultados nos demonstram que a combinação destes reguladores foi eficaz para o processo de indução de calos, o que possibilitará inúmeros estudos com as células que podem ser proliferadas.
650 $aPiperaceae
653 $aBiotecnologia vegetal
653 $aMetabólitos
700 1 $aMENEZES, I. C. de
700 1 $aSANTOS, A. S.
700 1 $aLEMOS, O. F. de
700 1 $aRODRIGUES JUNIOR, O. M.
700 1 $aCORPES, R. S.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
|
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Tabuleiros Costeiros. |
|
Data corrente: |
28/12/2021 |
|
Data da última atualização: |
29/12/2021 |
|
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
|
Autoria: |
PEDRAL, D. F. de O.; SANTANA, F. V.; MALSCHITZKY, S. A.; SILVA JUNIOR, J. F. da; SILVA, A. V. C. da; LEDO, A. da S. |
|
Afiliação: |
DANIELA FRANÇA DE OLIVEIRA PEDRAL; FERNANDA VIEIRA SANTANA; SOFIA AMARAL MALSCHITZKY; JOSUE FRANCISCO DA SILVA JUNIOR, CPATC; ANA VERUSKA CRUZ DA SILVA, CPATC; ANA DA SILVA LEDO, CPATC. |
|
Título: |
Aplicações de técnicas para conservação a longo prazo de recursos genéticos de mangabeira. |
|
Ano de publicação: |
2021 |
|
Fonte/Imprenta: |
In: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PÓS-GRADUAÇÃO DA EMBRAPA TABULEIROS COSTEIROS, 10., 2021, Aracaju. Anais... Brasília, DF: Embrapa, 2021. |
|
Páginas: |
p. 64-67. |
|
Idioma: |
Português |
|
Conteúdo: |
O trabalho teve como objetivo analisar e validar o protocolo de encapsulamento-vitrificação de acesso de mangabeira do Banco de Germoplasma da Embrapa Tabuleiros Costeiros. Foram utilizados ápices caulinares provenientes de plântulas assépticas cultivadas in vitro. Os explantes foram pré-cultivados por 30 dias em três meios, sendo o M1 composto por WPM, prolina e sacarose e o M2, por WPM, prolina, ABA e sacarose e o M3, por WPM, ABA e sacarose. Após o pré-cultivo, os ápices foram encapsulados e submetidos ao processo de criopreservação. Após 24 horas, as cápsulas foram descongeladas e os explantes cultivados em meio de pós-cultivo e mantidos por 24 horas na ausência de luz. No final desse período, foram transferidas para meio de regeneração, sendo mantidos em sala de crescimento com fotoperíodo de 12 horas. As variáveis porcentagem de sobrevivência foram tomadas aos 30, 60 e 90 dias. A sobrevivência dos explantes ao encapsulamento-vitrificação foi de 70% para o M1; 60% para o M2 e 0% para o M3. Foi observado uma maior eficiência dos meios de pré-cultivo contendo prolina na sobrevivência dos explantes. |
|
Thesagro: |
Conservação; Mangaba; Recurso Genético. |
|
Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
|
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/229758/1/Aplicacoes-de-tecnicas.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 01910nam a2200217 a 4500
001 2138505
005 2021-12-29
008 2021 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aPEDRAL, D. F. de O.
245 $aAplicações de técnicas para conservação a longo prazo de recursos genéticos de mangabeira.$h[electronic resource]
260 $aIn: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PÓS-GRADUAÇÃO DA EMBRAPA TABULEIROS COSTEIROS, 10., 2021, Aracaju. Anais... Brasília, DF: Embrapa$c2021
300 $ap. 64-67.
520 $aO trabalho teve como objetivo analisar e validar o protocolo de encapsulamento-vitrificação de acesso de mangabeira do Banco de Germoplasma da Embrapa Tabuleiros Costeiros. Foram utilizados ápices caulinares provenientes de plântulas assépticas cultivadas in vitro. Os explantes foram pré-cultivados por 30 dias em três meios, sendo o M1 composto por WPM, prolina e sacarose e o M2, por WPM, prolina, ABA e sacarose e o M3, por WPM, ABA e sacarose. Após o pré-cultivo, os ápices foram encapsulados e submetidos ao processo de criopreservação. Após 24 horas, as cápsulas foram descongeladas e os explantes cultivados em meio de pós-cultivo e mantidos por 24 horas na ausência de luz. No final desse período, foram transferidas para meio de regeneração, sendo mantidos em sala de crescimento com fotoperíodo de 12 horas. As variáveis porcentagem de sobrevivência foram tomadas aos 30, 60 e 90 dias. A sobrevivência dos explantes ao encapsulamento-vitrificação foi de 70% para o M1; 60% para o M2 e 0% para o M3. Foi observado uma maior eficiência dos meios de pré-cultivo contendo prolina na sobrevivência dos explantes.
650 $aConservação
650 $aMangaba
650 $aRecurso Genético
700 1 $aSANTANA, F. V.
700 1 $aMALSCHITZKY, S. A.
700 1 $aSILVA JUNIOR, J. F. da
700 1 $aSILVA, A. V. C. da
700 1 $aLEDO, A. da S.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Tabuleiros Costeiros (CPATC) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|
