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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Roraima. |
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Data corrente: |
21/10/2019 |
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Data da última atualização: |
21/10/2019 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
COLOMBARI FILHO, J. M.; RANGEL, P. H. N.; BRESEGHELLO, F.; FRAGOSO, D. B.; CORDEIRO, A. C. C.; ABREU, G. B.; PEREIRA, J. A. |
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Afiliação: |
JOSE MANOEL COLOMBARI FILHO, CNPAF; PAULO HIDEO NAKANO RANGEL, CNPAF; FLAVIO BRESEGHELLO, CNPAF; DANIEL DE BRITO FRAGOSO, CNPAF; ANTONIO CARLOS CENTENO CORDEIRO, CPAF-RR; GUILHERME BARBOSA ABREU, CPACP; JOSE ALMEIDA PEREIRA, CPAMN. |
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Título: |
BRS A704: seleção recorrente gera cultivar de arroz irrigado de base genética ampla. |
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Ano de publicação: |
2019 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ARROZ IRRIGADO, 11., 2019. Balneário Camboriú, SC. Inovação e desenvolvimento na orizicultura: anais eletrônico. Itajaí: Epagri: Sosbai, 2019. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Ciência em notícia. |
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Conteúdo: |
A BRS A704 possui ciclo médio, tolerância ao acamamento e excelência em qualidade de grãos. A sua produtividade de grãos equipara-se à de BRS Catiana e BRS Pampeira, e é superior a de BRS Tropical. |
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Thesagro: |
Arroz Irrigado; Melhoramento Genético Vegetal; Oryza Sativa; Seleção Recorrente. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Roraima (CPAF-RR) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
07/04/2010 |
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Data da última atualização: |
07/04/2010 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ELISEI, C.; SANTOS, L. R. dos; BASTOS, R.; RAMOS, C. A.; FARIAS, T. A.; SOARES, C. O.; ARAUJO, F. R.; ROSINHA, G. M. S. |
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Afiliação: |
CARINA ELISEI, CNPGC; LENITA R. DOS SANTOS, CNPGC; RENATA BASTOS, UFMS; CARLOS ALBERTO RAMOS, UFPE; THAIS ANDRADE FARIAS, CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC. |
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Título: |
Avaliação de proteínas recombinantes do sistema de secreção tipo IV de Brucella abortus como potenciais imunógenos. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO EMBRAPA LABEX DE SANIDADE ANIMAL, 1., 2009, Campo Grande, MS. Anais... Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009. |
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Páginas: |
2 p. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A brucelose é uma enfermidade causada por bactérias gram-negativa, do gênero Brucella, responsável por ocasionar aborto em animais domésticos e febre ondulante em humanos. Esta zoonose é difundida em diversos países, sendo considerada uma das doenças infecciosas de maior impacto econômico na bovinocultura, justificando a busca de programas de controles mais eficazes. O desenvolvimento de novas vacinas tem sido objeto de estudo de vários grupos de pesquisa. Recentemente, o sistema de secreção tipo IV (VirB) foi caracterizado como responsável pelo transporte de moléculas efetoras relacionadas com fatores de virulência. Este sistema é formado por 12 genes essenciais para a sobrevivência e multiplicação de Protobacterias. O objetivo desta proposta é estudar as características imunogênicas das proteínas produzidas pelo sistema VirB de B. abortus. Foram desenhados oligonucleotídeos para amplificar os genes do operon virB. As clonagens serão realizadas para produção das proteínas recombinantes em sistema de expressão heterólogo. Estas proteínas serão purificadas e inoculadas em camundongos BALB/c. A avaliação da imunogenicidade será realizada por ELISA para verificar a produção de anticorpo da classe IgG e subclasses. A resposta imune celular será avaliada, após cultivo de esplenócitos murinos com cada uma das proteínas recombinantes, e o sobrenadante da cultura será avaliado por ELISA quanto à presença de citocinas. Posteriormente, BALB/c serão injetados pela administração individual ou por associação das proteínas recombinantes, para avaliação da proteção contra desafio homólogo. Até o momento três dos genes propostos foram clonados com sucesso. Um dos gene (virb9) foi expresso e a proteína recombinante apresenta imunogenicidade elevada. A finalidade deste trabalho é identificar dentre as proteínas recombinantes avaliadas ou a associação destas, aquelas que apresentam potencial para o desenvolvimento de uma nova vacina contra o agente causador da brucelose bovina. MenosA brucelose é uma enfermidade causada por bactérias gram-negativa, do gênero Brucella, responsável por ocasionar aborto em animais domésticos e febre ondulante em humanos. Esta zoonose é difundida em diversos países, sendo considerada uma das doenças infecciosas de maior impacto econômico na bovinocultura, justificando a busca de programas de controles mais eficazes. O desenvolvimento de novas vacinas tem sido objeto de estudo de vários grupos de pesquisa. Recentemente, o sistema de secreção tipo IV (VirB) foi caracterizado como responsável pelo transporte de moléculas efetoras relacionadas com fatores de virulência. Este sistema é formado por 12 genes essenciais para a sobrevivência e multiplicação de Protobacterias. O objetivo desta proposta é estudar as características imunogênicas das proteínas produzidas pelo sistema VirB de B. abortus. Foram desenhados oligonucleotídeos para amplificar os genes do operon virB. As clonagens serão realizadas para produção das proteínas recombinantes em sistema de expressão heterólogo. Estas proteínas serão purificadas e inoculadas em camundongos BALB/c. A avaliação da imunogenicidade será realizada por ELISA para verificar a produção de anticorpo da classe IgG e subclasses. A resposta imune celular será avaliada, após cultivo de esplenócitos murinos com cada uma das proteínas recombinantes, e o sobrenadante da cultura será avaliado por ELISA quanto à presença de citocinas. Posteriormente, BALB/c serão injetados pela administração individ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Proteína recombinante. |
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Thesagro: |
Brucella Abortus; Brucelose; Sanidade Animal; Vacina. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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Marc: |
LEADER 02928naa a2200277 a 4500
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245 $aAvaliação de proteínas recombinantes do sistema de secreção tipo IV de Brucella abortus como potenciais imunógenos.
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520 $aA brucelose é uma enfermidade causada por bactérias gram-negativa, do gênero Brucella, responsável por ocasionar aborto em animais domésticos e febre ondulante em humanos. Esta zoonose é difundida em diversos países, sendo considerada uma das doenças infecciosas de maior impacto econômico na bovinocultura, justificando a busca de programas de controles mais eficazes. O desenvolvimento de novas vacinas tem sido objeto de estudo de vários grupos de pesquisa. Recentemente, o sistema de secreção tipo IV (VirB) foi caracterizado como responsável pelo transporte de moléculas efetoras relacionadas com fatores de virulência. Este sistema é formado por 12 genes essenciais para a sobrevivência e multiplicação de Protobacterias. O objetivo desta proposta é estudar as características imunogênicas das proteínas produzidas pelo sistema VirB de B. abortus. Foram desenhados oligonucleotídeos para amplificar os genes do operon virB. As clonagens serão realizadas para produção das proteínas recombinantes em sistema de expressão heterólogo. Estas proteínas serão purificadas e inoculadas em camundongos BALB/c. A avaliação da imunogenicidade será realizada por ELISA para verificar a produção de anticorpo da classe IgG e subclasses. A resposta imune celular será avaliada, após cultivo de esplenócitos murinos com cada uma das proteínas recombinantes, e o sobrenadante da cultura será avaliado por ELISA quanto à presença de citocinas. Posteriormente, BALB/c serão injetados pela administração individual ou por associação das proteínas recombinantes, para avaliação da proteção contra desafio homólogo. Até o momento três dos genes propostos foram clonados com sucesso. Um dos gene (virb9) foi expresso e a proteína recombinante apresenta imunogenicidade elevada. A finalidade deste trabalho é identificar dentre as proteínas recombinantes avaliadas ou a associação destas, aquelas que apresentam potencial para o desenvolvimento de uma nova vacina contra o agente causador da brucelose bovina.
650 $aBrucella Abortus
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Esconder MarcMostrar Marc Completo |
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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