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| Registros recuperados : 4 | |
| 2. |  | TEIXEIRA, E. W.; SANTOS, L. G.; SATTLER, A.; MESSAGE, D.; ALVES, M. L. T. M. F.; MARTINS, M. F.; GRASSI-SELLA, M. L.; FRANCOY, T. M. Nosema ceranae has been present in Brazil for more than three decades. In: COLOSS CONFERENCE, 9., 2013, Kyiv, Ukraine. Abstracts... Kyiv: [s.n.], 2013.| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Leite. |
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| 3. | | KOFFLER, S.; SOARES, F. M.; GHILARDI-LOPES, N. P.; ALBERTINI, B.; DRUCKER, D. P.; SALIM, J. A.; NUNES-SILVA, P.; FRANCOY, T. M.; SARAIVA, A. M.; CARVELL, C. FIT Count Brasil: monitoramento de visitantes florais por contagem. Santo André, SP: Universidade Federal do ABC, 2022. 90 p. (Ciência cidadã, v. 7).| Biblioteca(s): Embrapa Agricultura Digital. |
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| 4. | | FRANÇOSO, E. L.; BRITO, R.; AUGUSTO, S. C.; SOFIA, S. H.; DRUMOND, P. M.; CARVALHO-ZILSE, G. A.; WALDSCHIMIDT, A. M.; FRANCOY, T. M.; COSTA, M. A.; ARIAS, M. C. Brazilian initiative for bee DNA barcodes. In: ENCONTRO SOBRE ABELHAS, 10., 2012, Ribeirão Preto. Anais... Ribeirão Preto: FUNPEC, 2012. 1 CD-ROM.| Biblioteca(s): Embrapa Acre. |
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| Registros recuperados : 4 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Caprinos e Ovinos. Para informações adicionais entre em contato com cnpc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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Data corrente: |
07/11/2006 |
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Data da última atualização: |
27/01/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
Internacional - A |
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Autoria: |
ANDRIOLI, A.; GOUVEIA, A. M. G.; MARTINS, A. de S.; PINHEIRO, R. R.; SANTOS, D. O. |
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Afiliação: |
ALICE ANDRIOLI, CNPC; Aurora Maria Guimarães Gouveia, UFMG; Almir de Sousa Martins; RAYMUNDO RIZALDO PINHEIRO, CNPC; DIONES OLIVEIRA SANTOS, CNPC. |
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Título: |
Fatores de risco na transmissão do lentivírus caprino pelo sêmen. |
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Ano de publicação: |
2006 |
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Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 41, n. 8, p. 1313-1319, ago. 2006. |
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DOI: |
10.1590/S0100-204X2006000800015 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Resumo: 0 objetivo deste trabalho foi avaliar a presença do DNA pro-viral do lentivirus caprino (LVC) em ejaculados de machos infectados naturalmente, e verificar a influencia da lavagem do semen e da presença de inflamaçao testicular sobre a carga viral. Foram realizadas oito coletas de semen de sete reprodutores soropositivos para o LVC: quatro antes dos animais sofrerem dano testicular e quatro depois. Entre as coletas realizadas na mesma semana, em uma, 0 ejaculado era lavado, para retirada do plasma seminal, e na outra, nao. 0 DNA pro-viral do LVC foi identificado pela reaçao ern cadeia da polimerase Nested (PCR Nested), e pelo isolarnento viral. 0 virus foi isolado em 7,1 % das amostras. A PCR identificou 0 DNA pro-viral ern 35,7% do total das amostras: 17,9% nas amostras lavadas e 53,6% das amostras de semen integrais. 0 dano ao testiculo permite maior fluxo do virus para o semen, pois antes do dano, 21,4% das amostras foram positivas e pos-dano, 50%. A transmissao do LVC pelo semen de reprodutores caprinos e potencializada pela presença de inflamaçoes testiculares e pelo fato de o semen criopreservado conter o LVC na forma infectante.
[Risk factors in caprine lentivirus transmission through semen].
Abstract: The objective of this work was to evaluate the presence of the DNA provirus of the caprine lentivirus (LVC) in ejaculates of naturally infected males, and to verify the influence of the wash of the semen as well as the presence of testicle inflammation on the viral load. Eight semen collections of seven soropositive reproducers were accomplished, four before testicle injury and four after injury. Amongst the collections carried out at the same week, in one the ejaculate was washed, to withdraw the plasma seminal, and in the other it was not. The provirus DNA was identified both by Nested polymerase chain reaction technique (Nested PCR) and by the viral isolation. The virus was isolated in 7.1% of the samples. The PCR identified the provirus DNA in 35.7% of all samples, 17.9% in the washed samples and 53.6% of the integral semen samples. The injury of the testicle tends to greater flow of virus for the semen, therefore, before injury, 21.4% of the samples were positive and after-injury, 50%. Risk of transmission of the LVC by semen of goat reproducers is strengthened by the presence of testicle inflammations and the fact that the criopreserved semen contains the LVC in infecting form. MenosResumo: 0 objetivo deste trabalho foi avaliar a presença do DNA pro-viral do lentivirus caprino (LVC) em ejaculados de machos infectados naturalmente, e verificar a influencia da lavagem do semen e da presença de inflamaçao testicular sobre a carga viral. Foram realizadas oito coletas de semen de sete reprodutores soropositivos para o LVC: quatro antes dos animais sofrerem dano testicular e quatro depois. Entre as coletas realizadas na mesma semana, em uma, 0 ejaculado era lavado, para retirada do plasma seminal, e na outra, nao. 0 DNA pro-viral do LVC foi identificado pela reaçao ern cadeia da polimerase Nested (PCR Nested), e pelo isolarnento viral. 0 virus foi isolado em 7,1 % das amostras. A PCR identificou 0 DNA pro-viral ern 35,7% do total das amostras: 17,9% nas amostras lavadas e 53,6% das amostras de semen integrais. 0 dano ao testiculo permite maior fluxo do virus para o semen, pois antes do dano, 21,4% das amostras foram positivas e pos-dano, 50%. A transmissao do LVC pelo semen de reprodutores caprinos e potencializada pela presença de inflamaçoes testiculares e pelo fato de o semen criopreservado conter o LVC na forma infectante.
[Risk factors in caprine lentivirus transmission through semen].
Abstract: The objective of this work was to evaluate the presence of the DNA provirus of the caprine lentivirus (LVC) in ejaculates of naturally infected males, and to verify the influence of the wash of the semen as well as the presence of testicle inflammation on the v... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Artrite Encefalite; CAEV; Infected bucks. |
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Thesagro: |
Caprino; Reprodução animal; Sêmen; Transmissão de doença. |
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Thesaurus NAL: |
Animal reproduction; Artificial insemination; Caprine arthritis encephalitis virus; Goats; Infectious diseases; Lentivirus; Reproductive disorders; Virus transmission. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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Marc: |
LEADER 03505naa a2200361 a 4500
001 1530230
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008 2006 bl uuuu u00u1 u #d
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100 1 $aANDRIOLI, A.
245 $aFatores de risco na transmissão do lentivírus caprino pelo sêmen.
260 $c2006
520 $aResumo: 0 objetivo deste trabalho foi avaliar a presença do DNA pro-viral do lentivirus caprino (LVC) em ejaculados de machos infectados naturalmente, e verificar a influencia da lavagem do semen e da presença de inflamaçao testicular sobre a carga viral. Foram realizadas oito coletas de semen de sete reprodutores soropositivos para o LVC: quatro antes dos animais sofrerem dano testicular e quatro depois. Entre as coletas realizadas na mesma semana, em uma, 0 ejaculado era lavado, para retirada do plasma seminal, e na outra, nao. 0 DNA pro-viral do LVC foi identificado pela reaçao ern cadeia da polimerase Nested (PCR Nested), e pelo isolarnento viral. 0 virus foi isolado em 7,1 % das amostras. A PCR identificou 0 DNA pro-viral ern 35,7% do total das amostras: 17,9% nas amostras lavadas e 53,6% das amostras de semen integrais. 0 dano ao testiculo permite maior fluxo do virus para o semen, pois antes do dano, 21,4% das amostras foram positivas e pos-dano, 50%. A transmissao do LVC pelo semen de reprodutores caprinos e potencializada pela presença de inflamaçoes testiculares e pelo fato de o semen criopreservado conter o LVC na forma infectante. [Risk factors in caprine lentivirus transmission through semen]. Abstract: The objective of this work was to evaluate the presence of the DNA provirus of the caprine lentivirus (LVC) in ejaculates of naturally infected males, and to verify the influence of the wash of the semen as well as the presence of testicle inflammation on the viral load. Eight semen collections of seven soropositive reproducers were accomplished, four before testicle injury and four after injury. Amongst the collections carried out at the same week, in one the ejaculate was washed, to withdraw the plasma seminal, and in the other it was not. The provirus DNA was identified both by Nested polymerase chain reaction technique (Nested PCR) and by the viral isolation. The virus was isolated in 7.1% of the samples. The PCR identified the provirus DNA in 35.7% of all samples, 17.9% in the washed samples and 53.6% of the integral semen samples. The injury of the testicle tends to greater flow of virus for the semen, therefore, before injury, 21.4% of the samples were positive and after-injury, 50%. Risk of transmission of the LVC by semen of goat reproducers is strengthened by the presence of testicle inflammations and the fact that the criopreserved semen contains the LVC in infecting form.
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773 $tPesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF$gv. 41, n. 8, p. 1313-1319, ago. 2006.
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Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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