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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
13/05/2003 |
Data da última atualização: |
01/11/2007 |
Autoria: |
OLIVEIRA, L. J.; HOFFMANN-CAMPO, C. B. |
Título: |
Alternativas para manejo de corós e do tamanduá-da-soja. |
Ano de publicação: |
2003 |
Fonte/Imprenta: |
In: CORRÊA-FERREIRA, B.S. (Org.). Soja orgânica: alternativas para o manejo dos insetos-pragas. Londrina: Embrapa Soja, 2003. |
Páginas: |
p.57-64. |
Idioma: |
Português |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 00457naa a2200133 a 4500 001 1463703 005 2007-11-01 008 2003 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aOLIVEIRA, L. J. 245 $aAlternativas para manejo de corós e do tamanduá-da-soja. 260 $c2003 300 $ap.57-64. 700 1 $aHOFFMANN-CAMPO, C. B. 773 $tIn: CORRÊA-FERREIRA, B.S. (Org.). Soja orgânica: alternativas para o manejo dos insetos-pragas. Londrina: Embrapa Soja, 2003.
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
Data corrente: |
24/10/2018 |
Data da última atualização: |
24/10/2018 |
Autoria: |
LEAL, C. A. S.; KIM, P. C. P.; ALMEIDA, J. C.; MELO, R. P. B.; SANTOS, A. S.; LIMA, D. C. V.; PINHEIRO JÚNIOR, J. W.; MOTA, R. A. |
Afiliação: |
Carlos A. S. Leal, Laboratório de Doenças Infecciosas dos Animais Domésticos/Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Pomy C. P. Kim, Laboratório de Doenças Infecciosas dos Animais Domésticos/Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Jonatas C. Almeida, Laboratório de Doenças Infecciosas dos Animais Domésticos/Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Renata P. B. Melo, Laboratório de Doenças Infecciosas dos Animais Domésticos/Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; André S. Santos, Laboratório de Doenças Infecciosas dos Animais Domésticos/Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Débora C. V. Lima, Laboratório de Doenças Infecciosas dos Animais Domésticos/Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; José W. Pinheiro Júnior, Laboratório de Doenças Infecciosas dos Animais Domésticos/Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Rinaldo A. Mota, Laboratório de Doenças Infecciosas dos Animais Domésticos/Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE. |
Título: |
Padronização de multiplex PCR para detecção de dermatófitos em pelos e crostas de cães e gatos. |
Ano de publicação: |
2018 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 38, n. 9, p. 1824-1828, setembro 2018 |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Título em inglês: Standardization of a PCR multiplex for the detection of dermatophytes in dogs and cats fur and crusts. |
Conteúdo: |
Objetivou-se padronizar uma reação do tipo multiplex PCR (mPCR) para detectar Microsporum canis, Microsporum gypseum e o complexo Trichophyton mentagrophytes em amostras de pelos e/ou crostas de cães e gatos. 250 amostras de pelos e/ou crostas de cães e gatos foram analisadas por meio de exame direto e cultura, o DNA das mesmas foi extraído para mPCR. Primers foram desenhados e como controle positivo da reação utilizou-se o DNA extraído de colônias de M. canis (URM 6273), M. gypseum (URM 6921) e T. mentagrophytes (URM 6211), provenientes da Coleção de Culturas (Micoteca URM), Departamento de Micologia, Centro de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Pernambuco (CCB/UFPE). Como controles negativos de reação, utilizou-se água destilada esterilizada e DNA extraído de Alternaria sp. para verificar a especificidade dos primers. Do total de amostras analisadas, 15 (6%) foram identificadas, em cultura, como dermatófitos, e destas, 10 foram M. canis, três M. gypseum e dois T. mentagrophytes (complexo). Destas 15 amostras positivas, 11 (73,3%) foram detectadas por meio da mPCR. Além destas, seis outras, negativas em cultura, foram identificadas como M. gypseum. Verificou-se uma boa concordância entre os resultados da cultura e mPCR (Kappa: 0,66). O protocolo padronizado neste estudo pode ser utilizado como um método de triagem, por apresentar uma sensibilidade maior que a da cultura, usado paralelamente aos exames de rotina, permitindo um diagnóstico em menor tempo. |
Palavras-Chave: |
Crosta; Crusts; Dermatófito; Dermatophytes; Espaçador transcrito interno; Multiplex PCR; PCR multiplex; Queratina. |
Thesagro: |
Cão; Gato; Micose; Pelo. |
Thesaurus NAL: |
Cats; Dogs; Fur; Internal transcribed spacers; Keratin; Loci; Mycoses. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/184999/1/Padronizacao-de-multiplex-PCR-para-deteccao.pdf
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Marc: |
LEADER 02811naa a2200445 a 4500 001 2098102 005 2018-10-24 008 2018 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aLEAL, C. A. S. 245 $aPadronização de multiplex PCR para detecção de dermatófitos em pelos e crostas de cães e gatos.$h[electronic resource] 260 $c2018 500 $aTítulo em inglês: Standardization of a PCR multiplex for the detection of dermatophytes in dogs and cats fur and crusts. 520 $aObjetivou-se padronizar uma reação do tipo multiplex PCR (mPCR) para detectar Microsporum canis, Microsporum gypseum e o complexo Trichophyton mentagrophytes em amostras de pelos e/ou crostas de cães e gatos. 250 amostras de pelos e/ou crostas de cães e gatos foram analisadas por meio de exame direto e cultura, o DNA das mesmas foi extraído para mPCR. Primers foram desenhados e como controle positivo da reação utilizou-se o DNA extraído de colônias de M. canis (URM 6273), M. gypseum (URM 6921) e T. mentagrophytes (URM 6211), provenientes da Coleção de Culturas (Micoteca URM), Departamento de Micologia, Centro de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Pernambuco (CCB/UFPE). Como controles negativos de reação, utilizou-se água destilada esterilizada e DNA extraído de Alternaria sp. para verificar a especificidade dos primers. Do total de amostras analisadas, 15 (6%) foram identificadas, em cultura, como dermatófitos, e destas, 10 foram M. canis, três M. gypseum e dois T. mentagrophytes (complexo). Destas 15 amostras positivas, 11 (73,3%) foram detectadas por meio da mPCR. Além destas, seis outras, negativas em cultura, foram identificadas como M. gypseum. Verificou-se uma boa concordância entre os resultados da cultura e mPCR (Kappa: 0,66). O protocolo padronizado neste estudo pode ser utilizado como um método de triagem, por apresentar uma sensibilidade maior que a da cultura, usado paralelamente aos exames de rotina, permitindo um diagnóstico em menor tempo. 650 $aCats 650 $aDogs 650 $aFur 650 $aInternal transcribed spacers 650 $aKeratin 650 $aLoci 650 $aMycoses 650 $aCão 650 $aGato 650 $aMicose 650 $aPelo 653 $aCrosta 653 $aCrusts 653 $aDermatófito 653 $aDermatophytes 653 $aEspaçador transcrito interno 653 $aMultiplex PCR 653 $aPCR multiplex 653 $aQueratina 700 1 $aKIM, P. C. P. 700 1 $aALMEIDA, J. C. 700 1 $aMELO, R. P. B. 700 1 $aSANTOS, A. S. 700 1 $aLIMA, D. C. V. 700 1 $aPINHEIRO JÚNIOR, J. W. 700 1 $aMOTA, R. A. 773 $tPesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro$gv. 38, n. 9, p. 1824-1828, setembro 2018
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