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Registros recuperados : 20 | |
4. | | SANTANA, R. H.; ALMEIDA, J. D.; CARNEIRO, V. T.; ABDELNOOR, R. V.; BARROS, L. M. Identification of soybean organ-specific expressed genes. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOTECNOLOGIA, 3., 2010, Fortaleza. Programa e resumos. Brasília, DF: SBBiotec, 2010. p. 104. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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5. | | SANTANA, R. H.; ALMEIDA, J. D.; CARNEIRO, V. T.; ABDELNOOR, R. V.; BARROS, L. M. G. Identification of soybean organ-specific expressed genes. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOTECNOLOGIA, 3., 2010, Fortaleza. Programa e resumos. Brasília, DF: SBBiotec, 2010. p. 104. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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6. | | SANTANA, R. H.; VERAS, H. C. T.; ABDELNOOR, R. V.; BARROS, L. M. G. Análise experimental da expressão diferencial de um transcrito de soja identificado através de northern eletrônico. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 15., 2010, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2010. Resumo 011. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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7. | | BONFIM, D. S.; SANTANA, R. H.; BARROS, L. M. G.; CARNEIRO, M.; ALMEIDA, J. D. Isolamento de promotores em café: o método Genome Walker. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 13., 2008, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2008. Resumo 043. p. 83. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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8. | | MENDES, I. V.; GARCIA, M. B.; SANTANA, R. H.; GLADDEN, J.; KRÜGER, R. H.; QUIRINO, B. F. Análise funcional e da diversidade de um consórcio microbiano capaz de degradar lignina. In: ENCONTRO DE PESQUISA E INOVAÇÃO DA EMBRAPA AGROENERGIA, 5., 2018, Brasília, DF. Anais ... Brasília, DF: Embrapa Agroenergia, 2018. p. 36. Biblioteca(s): Embrapa Agroenergia. |
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9. | | GARCIA, M. B.; MENDES, I. V.; SANTANA, R. H.; KRUGER, R. H.; GLADDEN, J.; QUIRINO, B. F. Diversidade microbiana e degradação de lignina em cultura enriquecida. In: ENCONTRO DE PESQUISA E INOVAÇÃO DA EMBRAPA AGROENERGIA, 5., 2018, Brasília, DF. Anais ... Brasília, DF: Embrapa Agroenergia, 2018. p. 42. Biblioteca(s): Embrapa Agroenergia. |
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11. | | CUNHA, M. J.; SANTANA, R. H.; VERAS, H. C. T; ABDELNOOR, R. V.; ALMEIDA, J. D.; BARROS, L. M. G. Validação de um gene de Glycine max preferencialmente expresso em folha. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 15., 2010, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2010. p. 73. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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12. | | VERAS, H. C. T.; SANTANA, R. H.; ALMEIDA, J. D. de; ABDELNOOR, R. V.; BARROS, L. M. G. Validação de um gene de soja (Glycine max) preferencialmente expresso em semente. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 15., 2010, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2010. Resumo 040. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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13. | | VERAS, H. C. T.; SANTANA, R. H; ALMEIDA, J. D.; ABDELNOOR, R. V.; BARROS, L. M. G. Validação de um gene de soja (Glycine max) preferencialmente expresso em semente. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 15., 2010, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2010. p. 74. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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14. | | SANTANA, R. H.; VERAS, H. C. T.; CARNEIRO, V. T. de C.; ALMEIDA, J. D.; ABDELNOOR, R. V.; BARROS, L. M. G. Analise experimental da expressão diferencial de um transcrito de soja identificado através de northern eletrônico. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 15., 2010, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2010. p. 45. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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15. | | SANTANA, R. H.; DA SILVA, G. H.; BARROS, L. M. G.; CARNEIRO, M.; MARRACINI, P.; ANDRADE, A. C.; ALMEIDA, J. D. Isolamento de promotores específicos de café. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 13., 2008, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2008. Resumo 044. p. 84. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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16. | | GUIMARÃES, H. I. P.; SANTANA, R. H.; SILVEIRA, R.; PINTO, O. H. B.; QUIRINO, B. F.; BARRETO, C. C.; BUSTAMANTE, M. M. da C.; KRÜGER, R. H. Seasonal Variations in Soil Microbiota Profile of Termite (Syntermes wheeleri) Mounds in the Brazilian Tropical Savanna. Microorganisms, v. 8, 1482, 2020. 8 Special Issue: Soil Microbiome: Biotic and Abiotic Interactions. Biblioteca(s): Embrapa Agroenergia. |
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17. | | CUNHA, M. J.; SANTANA, R. H.; VERAS, H. C. T.; ABDELNOOR, R. V.; ALMEIDA, J. D. de; BARROS, L. M. G. Validação de um gene de Glycine max preferencialmente expresso em folha. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 15., 2010, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2010. Resumo 039. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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18. | | MENDES, I. V.; GARCIA, M. B.; BITENCOURT, A. C. A.; SANTANA, R. H.; LINS, P. de C.; SILVEIRA, R.; SIMMONS, B. A.; GLADDEN, J. M.; KRUGER, R. H.; QUIRINO, B. F. Bacterial diversity dynamics in microbial consortia selected for lignin utilization. PLoS ONE, v. 16, n. 9, e0255083, 2021. PDF: il. color. Biblioteca(s): Embrapa Agroenergia. |
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19. | | LIMA, R. A. T.; OLIVEIRA, G. d.; SOUZA, A. A.; LOPES, F. A. C.; SANTANA, R. H.; ISTVAN, P.; QUIRINO, B. F.; BARBOSA, J.; FREITAS, S. d.; GARAY, A. V.; KRUGER, R. H. Functional and structural characterization of a novel GH3 Beta-glucosidase from the gut metagenome of the Brazilian Cerrado termite Syntermes wheeleri. International Journal of Biological Macromolecules, v. 165, Part A, p. 822-834, Dec. 2020. 165 Biblioteca(s): Embrapa Agroenergia. |
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20. | | COTTA, M. G.; BARROS, L. M. G.; ALMEIDA, J. D. de; SANTANA, R. H.; BARBOSA, E. A.; ALVES, G. S. C.; PAIVA, L. V.; CARNEIRO, M.; ANDRADE, A. C.; MARRACCINI, P. Lipid transfer proteins in coffee: isolation of a Coffea Orthologs, Coffea Arabica Homeologs, expression during coffee fruit development and promoter analysis in transgenic tobacco plants. In: INTERNATIONAL CONFERENCE ON COFFEE SCIENCE, 2012, San José. Proceedings... [S.l]: Association for Science and Information on Coffee (ASIC), 2012. p. 231. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Registros recuperados : 20 | |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Data corrente: |
04/02/2013 |
Data da última atualização: |
04/04/2018 |
Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
Autoria: |
SANTANA, R. H. |
Título: |
Isolamento e caracterização de promotores órgão-específicos de plantas de soja (Glycine max). |
Ano de publicação: |
2012 |
Fonte/Imprenta: |
2012. |
Páginas: |
97 f. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Dissertação (Mestrado) - Instituto de Ciências Biológicas, Universidade de Brasília, Brasília, DF. Orientadora: Vera Tavares de Campos Carneiro, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; co-oriendora: Leila Maria Gomes Barros. |
Conteúdo: |
A planta de soja (Glycine max [L.] Merr) destaca-se mundialmente pela diversidade de produtos que proporciona para uso animal e humano. No Brasil, a soja é o produto que mais gera divisas cambiais atualmente. No entanto, a produtividade dessa cultura e afetada por diversos fatores bióticos e abióticos. No melhoramento da soja, a engenharia genética tem sido utilizada como ferramenta para geração de novos cultivares capazes de superar essas adversidades. Nessa técnica, 0 usa de promotores órgão-específicos em detrimento de promotores constitutivos para expressar trans genes restringe sua expressão temporal e espacialmente, aumentando a biossegurança e estabilidade do sistema. Neste trabalho utilizamos dados transcriptômicos e genômicos de domínio público para identificar genes órgão-específicos de soja, isolar e caracterizar suas regiões promotoras. Os genes GmSuljTl e GmCitl foram identificados por meio de análises in silico em três bancos de ESTs de soja: GenoSoja, Unigene e da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Esses genes foram selecionados para validação biológica por apresentarem o perfil de EST órgão-específico em pelo menos dois dos bancos citados e pelo ineditismo. Seus perfis de expressão foram avaliados por RT-PCR semiquantitativa e Northern blot.. O GmSuljTl apresentou expressão preferencial em raiz e semente e 0 GmCitl, por sua vez, em folha de plantas de soja. As regiões promotoras desses genes foram identificadas no genoma da soja cv. Williams 82 e analisadas in silico para identificação de motivos putativos de elementos cis regulatórios. Iniciadores desenhados baseados nessas sequências foram capazes de amplificar fragmentos dessas regiões do genoma da soja cv. Conquista por PCR. Os promotores derivados de deleções da região promotora de GmSuljTl, PSulft0,5 e PCit0,4, PCit0,8 e PCitl,9, de GmCitl, foram clonados a montante do gene repórter gus em vetor binário utilizando o sistema Gateway®. Plantas de fumo (Nicotiana tabacum) foram transformadas para caracterização in vivo dos promotores. No ensaio histoquímico, 0 gene gus sob regulação dos promotores PSuIIT0,5, PCit0,8 e PCitl,9 apresentou altos níveis de expressão em raízes e folhas, enquanto 0 PCitO,4 preferencialmente em folha. PCitO,4 isolado no presente trabalho poderá ser utilizado futuramente para conferir expressão preferencial em folhas de transgênicos. 0 caráter de alta expressão de gus em mais de um órgão atribuído por PSulff0,5, PCit0,8 e PCitl,9, pode, da mesma forma, ser explorado para expressão de transgênes em plantas. MenosA planta de soja (Glycine max [L.] Merr) destaca-se mundialmente pela diversidade de produtos que proporciona para uso animal e humano. No Brasil, a soja é o produto que mais gera divisas cambiais atualmente. No entanto, a produtividade dessa cultura e afetada por diversos fatores bióticos e abióticos. No melhoramento da soja, a engenharia genética tem sido utilizada como ferramenta para geração de novos cultivares capazes de superar essas adversidades. Nessa técnica, 0 usa de promotores órgão-específicos em detrimento de promotores constitutivos para expressar trans genes restringe sua expressão temporal e espacialmente, aumentando a biossegurança e estabilidade do sistema. Neste trabalho utilizamos dados transcriptômicos e genômicos de domínio público para identificar genes órgão-específicos de soja, isolar e caracterizar suas regiões promotoras. Os genes GmSuljTl e GmCitl foram identificados por meio de análises in silico em três bancos de ESTs de soja: GenoSoja, Unigene e da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Esses genes foram selecionados para validação biológica por apresentarem o perfil de EST órgão-específico em pelo menos dois dos bancos citados e pelo ineditismo. Seus perfis de expressão foram avaliados por RT-PCR semiquantitativa e Northern blot.. O GmSuljTl apresentou expressão preferencial em raiz e semente e 0 GmCitl, por sua vez, em folha de plantas de soja. As regiões promotoras desses genes foram identificadas no genoma da soja cv. Williams 82 e ana... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Caracterização de promotores; Elementos cis; Promotores de soja; Promotores órgão-específicos; Regulação gênica. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 03421nam a2200193 a 4500 001 1948299 005 2018-04-04 008 2012 bl uuuu m 00u1 u #d 100 1 $aSANTANA, R. H. 245 $aIsolamento e caracterização de promotores órgão-específicos de plantas de soja (Glycine max).$h[electronic resource] 260 $a2012.$c2012 300 $a97 f. 500 $aDissertação (Mestrado) - Instituto de Ciências Biológicas, Universidade de Brasília, Brasília, DF. Orientadora: Vera Tavares de Campos Carneiro, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; co-oriendora: Leila Maria Gomes Barros. 520 $aA planta de soja (Glycine max [L.] Merr) destaca-se mundialmente pela diversidade de produtos que proporciona para uso animal e humano. No Brasil, a soja é o produto que mais gera divisas cambiais atualmente. No entanto, a produtividade dessa cultura e afetada por diversos fatores bióticos e abióticos. No melhoramento da soja, a engenharia genética tem sido utilizada como ferramenta para geração de novos cultivares capazes de superar essas adversidades. Nessa técnica, 0 usa de promotores órgão-específicos em detrimento de promotores constitutivos para expressar trans genes restringe sua expressão temporal e espacialmente, aumentando a biossegurança e estabilidade do sistema. Neste trabalho utilizamos dados transcriptômicos e genômicos de domínio público para identificar genes órgão-específicos de soja, isolar e caracterizar suas regiões promotoras. Os genes GmSuljTl e GmCitl foram identificados por meio de análises in silico em três bancos de ESTs de soja: GenoSoja, Unigene e da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Esses genes foram selecionados para validação biológica por apresentarem o perfil de EST órgão-específico em pelo menos dois dos bancos citados e pelo ineditismo. Seus perfis de expressão foram avaliados por RT-PCR semiquantitativa e Northern blot.. O GmSuljTl apresentou expressão preferencial em raiz e semente e 0 GmCitl, por sua vez, em folha de plantas de soja. As regiões promotoras desses genes foram identificadas no genoma da soja cv. Williams 82 e analisadas in silico para identificação de motivos putativos de elementos cis regulatórios. Iniciadores desenhados baseados nessas sequências foram capazes de amplificar fragmentos dessas regiões do genoma da soja cv. Conquista por PCR. Os promotores derivados de deleções da região promotora de GmSuljTl, PSulft0,5 e PCit0,4, PCit0,8 e PCitl,9, de GmCitl, foram clonados a montante do gene repórter gus em vetor binário utilizando o sistema Gateway®. Plantas de fumo (Nicotiana tabacum) foram transformadas para caracterização in vivo dos promotores. No ensaio histoquímico, 0 gene gus sob regulação dos promotores PSuIIT0,5, PCit0,8 e PCitl,9 apresentou altos níveis de expressão em raízes e folhas, enquanto 0 PCitO,4 preferencialmente em folha. PCitO,4 isolado no presente trabalho poderá ser utilizado futuramente para conferir expressão preferencial em folhas de transgênicos. 0 caráter de alta expressão de gus em mais de um órgão atribuído por PSulff0,5, PCit0,8 e PCitl,9, pode, da mesma forma, ser explorado para expressão de transgênes em plantas. 653 $aCaracterização de promotores 653 $aElementos cis 653 $aPromotores de soja 653 $aPromotores órgão-específicos 653 $aRegulação gênica
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