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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Suínos e Aves. |
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Data corrente: |
21/12/2022 |
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Data da última atualização: |
21/12/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
RECCHIA, K.; MACHADO, L. S.; BOTIGELLI, R. C.; PIERI, N. C. G.; BARBOSA, G.; CASTRO, R. V. G. de; MARQUES, M. G.; PESSÔA, L. V. de F.; FANTINATO NETO, P.; MEIRELLES, F. V.; SOUZA, A. F. de; MARTINS, S. M. M. K.; BRESSAN, F. F. |
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Afiliação: |
KAIANA RECCHIA, Universidade de São Paulo; LUCAS SIMÕES MACHADO, Universidade de São Paulo; RAMON CESAR BOTIGELLI, Universidade Estadual Paulista; NAIRA CAROLINE GODOY PIERI, Universidade de São Paulo; GABRIELA BARBOSA, Universidade de São Paulo; RAQUEL VASCONCELOS GUIMARÃES DE CASTRO, Universidade de São Paulo; MARIANA GROKE MARQUES, CNPSA; LAÍS VICARI DE FIGUEIREDO PESSÔA, Universidade de São Paulo; PAULO FANTINATO NETO, Universidade de São Paulo; FLÁVIO VIEIRA MEIRELLES, Universidade de São Paulo; ALINE FERNANDA DE SOUZA, Universidade de São Paulo; SIMONE MARIA MASSAMI KITAMURA MARTINS, Universidade de São Paulo; FABIANA FERNANDES BRESSAN, Universidade de São Paulo. |
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Título: |
In vitro induced pluripotency from urine-derived cells in porcine. |
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Ano de publicação: |
2022 |
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Fonte/Imprenta: |
World Journal of Stem Cells, v. 14, n. 3, p. 231-244, 2022. |
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DOI: |
https://doi.org/10.4252/wjsc.v14.i3.231 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Methods: The UDCs were reprogrammed in vitro using human or murine octamer-binding transcription factor 4 (OCT4), SRY-box2 (SOX2), Kruppel-like factor 4 (KLF4), and C-MYC, and cultured with basic fibroblast growth factor (bFGF) supplementation. To characterize the putative porcine iPSCs three clonal lineages were submitted to immunocytochemistry for alkaline phosphatase (AP), OCT4, SOX2, NANOG, TRA1 81 and SSEA 1 detection. Endogenous transcripts related to the pluripotency (OCT4, SOX2 and NANOG) were analyzed via reverse transcription quantitative real-time polymerase chain reaction in different time points during the culture, and all three lineages formed embryoid bodies (EBs) when cultured in suspension without bFGF supplementation. Results: The UDCs were isolated from swine urine samples and when at passage 2 submitted to in vitro reprogramming. Colonies of putative iPSCs were obtained only from UDCs transduced with the murine factors (mOSKM), but not from human factors (hOSKM). Three clonal lineages were isolated and further cultured for at least 28 passages, all the lineages were positive for AP detection, the OCT4, SOX2, NANOG markers, albeit the immunocytochemical analysis also revealed heterogeneous phenotypic profiles among lineages and passages for NANOG and SSEA1, similar results were observed in the abundance of the endogenous transcripts related to pluripotent state. All the clonal lineages when cultured in suspension without bFGF were able to form EBs expressing ectoderm and mesoderm layers transcripts. Conclusion: For the first time UDCs were isolated in the swine model and reprogrammed into a pluripotent-like state, enabling new numerous applications in both human or veterinary regenerative medicine. MenosMethods: The UDCs were reprogrammed in vitro using human or murine octamer-binding transcription factor 4 (OCT4), SRY-box2 (SOX2), Kruppel-like factor 4 (KLF4), and C-MYC, and cultured with basic fibroblast growth factor (bFGF) supplementation. To characterize the putative porcine iPSCs three clonal lineages were submitted to immunocytochemistry for alkaline phosphatase (AP), OCT4, SOX2, NANOG, TRA1 81 and SSEA 1 detection. Endogenous transcripts related to the pluripotency (OCT4, SOX2 and NANOG) were analyzed via reverse transcription quantitative real-time polymerase chain reaction in different time points during the culture, and all three lineages formed embryoid bodies (EBs) when cultured in suspension without bFGF supplementation. Results: The UDCs were isolated from swine urine samples and when at passage 2 submitted to in vitro reprogramming. Colonies of putative iPSCs were obtained only from UDCs transduced with the murine factors (mOSKM), but not from human factors (hOSKM). Three clonal lineages were isolated and further cultured for at least 28 passages, all the lineages were positive for AP detection, the OCT4, SOX2, NANOG markers, albeit the immunocytochemical analysis also revealed heterogeneous phenotypic profiles among lineages and passages for NANOG and SSEA1, similar results were observed in the abundance of the endogenous transcripts related to pluripotent state. All the clonal lineages when cultured in suspension without bFGF were able to form EBs expressi... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Células-tronco; IPSC; Noninvasive; Pluripotência; Pluripotency; Reprogramming. |
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Thesagro: |
Suíno; Urina. |
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Thesaurus Nal: |
Induced pluripotent stem cells; Swine; Urine. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1150134/1/10084.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Suínos e Aves (CNPSA) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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Data corrente: |
28/05/1999 |
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Data da última atualização: |
08/02/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
CAVALCANTE, T. V.; SALLES, H. O.; FREITAS, V. J. de F. |
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Afiliação: |
TÂNIA VASCONCELOS CAVALCANTE, Escola Superior de Agricultura de Mossoró - Mossoró, RN; HEVILA OLIVEIRA SALLES FIGUEIREDO, CNPC; VICENTE JOSÉ DE FIGUEIRÊDO FREITAS, UECE - Fortaleza, CE. |
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Título: |
Producao de embrioes de cabras soropositivas para artrite encefalite caprina a virus. |
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Ano de publicação: |
1998 |
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Fonte/Imprenta: |
Ciência Veterinária nos Trópicos, v. 1, n. 2, p. 71-75, set./dez. 1998. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Este experimento objetivou avaliar a producao de embrioes em cabras soropositivas para CAEV. Foram utilizadas quatro cabras soropositivas e quatro soronegativas. As femeas tiveram o estro sincronizado atraves de esponjas vaginais durante 11 dias. No nono dia do tratamento aplicou-se 50mg de cloprostenol e iniciou-se o tratamento de superovulacao com pFSH(16mg). No momento da retirada das esponjas realizou-se uma injecao de 1,32mg de pLH. Para fecundacao, utilizou-se reprodutores de acordo com o estado sanitario da doadora. Sete dias apos o estro foi realizada a colheita e avaliacao dos embrioes. Nao observou-se diferenca significativa entre cabras soropositivas e soronegativas, respectivamente, para os parametros(media +/- d.p.): intervalo retirada da esponja-inicio do estro(16,0 +/- 0,0h vs 18,0 +/- 6,9h), numero de ovulacoes(12,5 +/- 0,6 vs 22,1 +/- 12,0), estruturas colhidas(8,8 +/- 3,4 vs 10,8 +/- 12,4), estruturas nao fecundadas(3,0 +/- 5,4 vs 0,3 +/- 0,5), estruturas degeneradas(0,8 +/- 1,5 vs 0,0 +/- 0,0) e estruturas viaveis(5,8 +/- 4,0 vs 10,5 +/- 12,4). Conclui-se que cabras soropositivas respondem a superovulacao, podendo ser utilizadas em programas de transferencia de embrioes, desde que comprovada a nao soroconversao das crias. |
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Palavras-Chave: |
Brasil; CAEV; Ceara. |
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Thesagro: |
Caprino; Embrião; Superovulação; Transferência de Embrião. |
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Thesaurus NAL: |
Brazil; Caprine arthritis encephalitis virus; Embryo (animal); Embryo transfer; Goats; Superovulation. |
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Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/231003/1/CNPC-1998-Art1.pdf
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Marc: |
LEADER 02120naa a2200301 a 4500
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245 $aProducao de embrioes de cabras soropositivas para artrite encefalite caprina a virus.$h[electronic resource]
260 $c1998
520 $aEste experimento objetivou avaliar a producao de embrioes em cabras soropositivas para CAEV. Foram utilizadas quatro cabras soropositivas e quatro soronegativas. As femeas tiveram o estro sincronizado atraves de esponjas vaginais durante 11 dias. No nono dia do tratamento aplicou-se 50mg de cloprostenol e iniciou-se o tratamento de superovulacao com pFSH(16mg). No momento da retirada das esponjas realizou-se uma injecao de 1,32mg de pLH. Para fecundacao, utilizou-se reprodutores de acordo com o estado sanitario da doadora. Sete dias apos o estro foi realizada a colheita e avaliacao dos embrioes. Nao observou-se diferenca significativa entre cabras soropositivas e soronegativas, respectivamente, para os parametros(media +/- d.p.): intervalo retirada da esponja-inicio do estro(16,0 +/- 0,0h vs 18,0 +/- 6,9h), numero de ovulacoes(12,5 +/- 0,6 vs 22,1 +/- 12,0), estruturas colhidas(8,8 +/- 3,4 vs 10,8 +/- 12,4), estruturas nao fecundadas(3,0 +/- 5,4 vs 0,3 +/- 0,5), estruturas degeneradas(0,8 +/- 1,5 vs 0,0 +/- 0,0) e estruturas viaveis(5,8 +/- 4,0 vs 10,5 +/- 12,4). Conclui-se que cabras soropositivas respondem a superovulacao, podendo ser utilizadas em programas de transferencia de embrioes, desde que comprovada a nao soroconversao das crias.
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650 $aSuperovulação
650 $aTransferência de Embrião
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653 $aCeara
700 1 $aSALLES, H. O.
700 1 $aFREITAS, V. J. de F.
773 $tCiência Veterinária nos Trópicos$gv. 1, n. 2, p. 71-75, set./dez. 1998.
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Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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