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| Registros recuperados : 566 | |
| 66. |  | SOSA-GÓMEZ, D. R.; MIRANDA, J. E. Custo adaptativo da resistência de Bacillus thuringiensis na lagarta da soja, Anticarsia gemmatalis. In: REUNIÃO DE PESQUISA DE SOJA DA REGIÃO CENTRAL DO BRASIL, 32., 2011, São Pedro, SP. Resumos expandidos... Londrina: Embrapa Soja, 2011. p. 77-79. Editado por Adilson de Oliveira Junior, Odilon Ferreira Saraiva, Regina Maria Villas Bôas de Campos Leite.| Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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| Registros recuperados : 566 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
16/12/2004 |
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Data da última atualização: |
23/02/2005 |
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Autoria: |
BARRETO, M. R.; SOSA-GÓMEZ, D. R. |
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Título: |
Caracterização de delta-endotoxinas de cepas de Bacillus thuringiensis eficientes contra lagartas das espécies Anticarsia gemmatalis, Spodoptera frugiperda e Pseudoplusia includens. |
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Ano de publicação: |
2004 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENTOMOLOGIA, 20., 2004, Gramado. Programa e resumos. Gramado: Sociedade Entomológica do Brasil, 2004. |
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Páginas: |
p. 288. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A bactéria Bacillus thuringiensis apresenta ampla distribuição geográfica. Além disso, produz diferentes proteínas tóxicas, específicas para insetos, que não afetam animais e plantas. O objetivo deste trabalho foi caracterizar cepas de B. thuringiensis eficientes, ou seja, cepas que apresentam potencial de mortalidade superior a 75% para as espécies de lepidoptera Anticarsia gemmatalis, Spodoptera frugiperda, Pseudoplusia includens, depositadas na coleção de cultura de bactérias entomopatogênicas da Embrapa Soja. A caracterização foi realizada através de dados moleculares, utilizando-se de primers gerais e específicos cryIAa, cryIAb, cryIAc, cryIB, cryIC, cryID, cryIEa, cryIF, cryIG, cry9A, cry9B, cry9C. Das cepas de B. thuringiensis utilizadas, cinco (CSB234, CSB296, CSB300, CSB303, CSB312) proporcionaram produtos de amplificação de aproximadamente 250 pb, utilizando os primers CJ01/CJ02. Seis (CSB284, CSB324, CSB312, CSB289, CSB294, CSB 312) apresentaram fragmentos de aproximadamente 370 pb, utilizando os primers CJ08/CJ09, cinco (CSB284, CSB293, CSB294, CSB305, CSB312) apresentaram produtos de amplificação de aproximadamente 250 pb, utilizando os primers CJ04/CJ05. Estes resultados indicam a presença dos genes, cryIAa, cryIAb e cryIB. Outros primers não produziram fragmentos de tamanho esperado podendo indicar a ausência do gene. Entretanto, novas análises estão sendo realizadas para complementação dos resultados obtidos. |
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Thesagro: |
Bactéria; Biologia Molecular; Controle Biológico; Inseto; Praga de Planta. |
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Categoria do assunto: |
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Marc: |
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520 $aA bactéria Bacillus thuringiensis apresenta ampla distribuição geográfica. Além disso, produz diferentes proteínas tóxicas, específicas para insetos, que não afetam animais e plantas. O objetivo deste trabalho foi caracterizar cepas de B. thuringiensis eficientes, ou seja, cepas que apresentam potencial de mortalidade superior a 75% para as espécies de lepidoptera Anticarsia gemmatalis, Spodoptera frugiperda, Pseudoplusia includens, depositadas na coleção de cultura de bactérias entomopatogênicas da Embrapa Soja. A caracterização foi realizada através de dados moleculares, utilizando-se de primers gerais e específicos cryIAa, cryIAb, cryIAc, cryIB, cryIC, cryID, cryIEa, cryIF, cryIG, cry9A, cry9B, cry9C. Das cepas de B. thuringiensis utilizadas, cinco (CSB234, CSB296, CSB300, CSB303, CSB312) proporcionaram produtos de amplificação de aproximadamente 250 pb, utilizando os primers CJ01/CJ02. Seis (CSB284, CSB324, CSB312, CSB289, CSB294, CSB 312) apresentaram fragmentos de aproximadamente 370 pb, utilizando os primers CJ08/CJ09, cinco (CSB284, CSB293, CSB294, CSB305, CSB312) apresentaram produtos de amplificação de aproximadamente 250 pb, utilizando os primers CJ04/CJ05. Estes resultados indicam a presença dos genes, cryIAa, cryIAb e cryIB. Outros primers não produziram fragmentos de tamanho esperado podendo indicar a ausência do gene. Entretanto, novas análises estão sendo realizadas para complementação dos resultados obtidos.
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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