Data/hora: 23/05/2024 13:02:54

Biblioteca(s): 	Embrapa Meio Ambiente.	
Data corrente: 	09/04/1997	
Data da última atualização: 	26/12/2016	
Autoria: 	ROQUE, M. R. A.; FERRACINI, V. L.; FRIGHETTO, R. T. S.	
Afiliação: 	M. R. A. ROQUE, EMBRAPA-CNPMA; VERA LUCIA FERRACINI, CNPMA; ROSA TOYOKO SHIRAISHI FRIGHETTO, CNPMA.	
Título: 	Método de analise para determinação da degradação do diuron.	
Ano de publicação: 	1996	
Fonte/Imprenta: 	In: ENCONTRO NACIONAL DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, 5.; ENCONTRO NORDESTINO DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, 1., 1996, Fortaleza. Livro de resumos. Fortaleza: Universidade Federal do Ceara, 1996.	
Páginas: 	p.106	
Idioma: 	Português	
Conteúdo: 	Nos últimos anos há crescente preocupação em se conhecer o comportamento e destino dos pesticidas nos diversos ecossistemas. O herbicida 3 (3,4-diclorofenil) 1,1-dimetilurea (diuron) e utilizado em extensas áreas no estado de São Paulo, principalmente em cana-de-açúcar. Um dos principais metabólitos encontrado após sua degradação em solos e o DCA (3',3,4',4-tetracloroazobenzeno) assim como outras reações complexas de polimerização. O objetivo deste trabalho e avaliar a taxa de degradação do diuron através do método colorimétrico e por CLAE (cromatografia liquida de alta eficiência). Neste experimento foram utilizadas bactérias isoladas da risofera da cana-de-açúcar e pré selecionadas em meio mineral suplementado com diuron. Em seguida, estes microrganismos foram cultivados em meio de cultura contendo diferentes concentrações de diuron (10, 20 e 100 ug/ml) como uma fonte de carbono. Para o teste colorimétrico foram preparadas soluções padrões de 3,4-dicloroalina em acetona (2 ml) as quais foram adicionadas aos tubos de vidro nas concentrações de 0,5-10 ug/ml (1-20ug). Em seguida foi adicionado 10 ml de uma solução aquosa de ácido clorídrico (1M) e 1 ml de uma solução aquosa de nitrito de sódio (20 g/l). Os tubos foram tampados, agitados e deixados em repouso durante 15 minutos. 1 ml de uma solução aquosa de ácido sulfâmico (100 g/l) foi adicionado e as amostras foram deixadas em repouso durante 10 minutos. Finalmente foi adicionado 2 ml de uma solução aquosa do corante, dihidrocloreto de N-1-naftil etilenodiamina (20 g/l), produzindo uma coloracao magenta, o que indica a presença do metabolito 3,4-dicloroanilina. A intensidade da coloracao variou de acordo com a concentração do metabólito presente. O método mostrou ser sensível ate 0,5 ug/ml do metabólito. Realizou-se uma avaliação preliminar utilizando diversos fungos e bactérias que cresceram em meio de cultura acrescido de diuron na concentração de 20 ug/ml. A formação do 3,4-dicloroanilina foi acompanhada pelo teste colorimétrico não sendo possível sua detecção ate 20 dias de incubação. Mesmo utilizando um método mais sensível, CLAE, não se observou a formação desse metabólito, corroborando assim os resultados da literatura sobre a lenta biodegradação deste herbicida.	
Palavras-Chave: 	Degradação.	
Thesagro: 	Método de Análise; Pesticida.	
Thesaurus Nal: 	diuron.	
Categoria do assunto: 	--	
URL: 	http://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/152295/1/1996PL006-Ferracini-Metodo-3206.PDF	
Registro original: 	Embrapa Meio Ambiente (CNPMA)	
Exemplares: 	CNPMA - (3206-1) - UPC - PL - DD -  -  -  - DIS