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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
Data corrente: |
16/09/1998 |
Data da última atualização: |
19/08/2009 |
Autoria: |
JANK, L.; SAVIDAN, Y. H.; SOUZA, M. T. de; COSTA, J. C. G. |
Afiliação: |
EMBRAPA. Centro Nacional de Pesquisa de Gado de Corte (Campo Grande, MS). |
Título: |
Avaliação do germoplasma de Panicum maximum introduzido da Africa. 1. Produção forrageira. |
Ano de publicação: |
1994 |
Fonte/Imprenta: |
Revista da Sociedade Brasileira de Zootecnia, Viçosa, MG, v.23, n.3, p.433-440, maio/jun. 1994. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Uma coleção de 426 Acessos de Panicum maximum coletados no centro de origem da espécie na África foi introduzida no Brasil, em 1982. A variabilidade introduzida teve por objetivo comparar e selecionar acessos superiores a cv. Colonião, visando promover significativa diversificação das pastagens. A meta do projeto foi avaliar o germoplasma no campo, durante dois ano, e selecionar acessos para comporem uma subcoleção, a ser avaliada em diversas regiões do país. Neste primeiro trabalho, 156 acessos foram avaliados quanto a produção forrageira, em parcelas de 2,5 m2, com duas repetições e sob dois níveis de adubação. Houve grande amplitude de variação nos dados. A produção de matéria verde variou de 22 a 220 t/ha/ano e, para todas as variáveis, mais de 40% dos acessos avaliados produziram mais que o 'Colonião', indicando as possibilidades de seleção de acessos superiores. Houve resposta a adubação; em relação a matéria seca foliar, o 'Colonião' produziu só 50% do seu potencial quando não adubado, enquanto os 10 melhores acessos produziram 106%. Todos os acessos apresentaram estacionalidade de produção mais baixa que o colonião (6% na seca, sem adubação, e 3% com adubação, em relação a produção anual), porém, a seleção de acessos de reduzida estacionalidade poderá ser difícil. |
Palavras-Chave: |
Avaliação; Brasil; Colonião; Evaluation; Germplasma; Production. |
Thesagro: |
Panicum Maximum; Pastagem; Produção. |
Thesaurus Nal: |
Africa; Brazil; germplasm; pastures. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02190naa a2200313 a 4500 001 1318953 005 2009-08-19 008 1994 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aJANK, L. 245 $aAvaliação do germoplasma de Panicum maximum introduzido da Africa. 1. Produção forrageira. 260 $c1994 520 $aUma coleção de 426 Acessos de Panicum maximum coletados no centro de origem da espécie na África foi introduzida no Brasil, em 1982. A variabilidade introduzida teve por objetivo comparar e selecionar acessos superiores a cv. Colonião, visando promover significativa diversificação das pastagens. A meta do projeto foi avaliar o germoplasma no campo, durante dois ano, e selecionar acessos para comporem uma subcoleção, a ser avaliada em diversas regiões do país. Neste primeiro trabalho, 156 acessos foram avaliados quanto a produção forrageira, em parcelas de 2,5 m2, com duas repetições e sob dois níveis de adubação. Houve grande amplitude de variação nos dados. A produção de matéria verde variou de 22 a 220 t/ha/ano e, para todas as variáveis, mais de 40% dos acessos avaliados produziram mais que o 'Colonião', indicando as possibilidades de seleção de acessos superiores. Houve resposta a adubação; em relação a matéria seca foliar, o 'Colonião' produziu só 50% do seu potencial quando não adubado, enquanto os 10 melhores acessos produziram 106%. Todos os acessos apresentaram estacionalidade de produção mais baixa que o colonião (6% na seca, sem adubação, e 3% com adubação, em relação a produção anual), porém, a seleção de acessos de reduzida estacionalidade poderá ser difícil. 650 $aAfrica 650 $aBrazil 650 $agermplasm 650 $apastures 650 $aPanicum Maximum 650 $aPastagem 650 $aProdução 653 $aAvaliação 653 $aBrasil 653 $aColonião 653 $aEvaluation 653 $aGermplasma 653 $aProduction 700 1 $aSAVIDAN, Y. H. 700 1 $aSOUZA, M. T. de 700 1 $aCOSTA, J. C. G. 773 $tRevista da Sociedade Brasileira de Zootecnia, Viçosa, MG$gv.23, n.3, p.433-440, maio/jun. 1994.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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Biblioteca |
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Registro |
Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Tabuleiros Costeiros. Para informações adicionais entre em contato com cpatc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Tabuleiros Costeiros. |
Data corrente: |
01/11/2011 |
Data da última atualização: |
03/11/2011 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
Autoria: |
AMORIM, J. A. E.; RIBEIRO, L. de O.; SILVA, L. G. T. da; PAIVA, L. V.; DINIZ, L. E. C. |
Afiliação: |
JULIE ANNE ESPINDOLA AMORIM; LUCIENE DE OLIVEIRA RIBEIRO; LUIZ GUSTAVO TEIXEIRA DA SILVA; LUCIANO VILELA PAIVA; LEANDRO EUGENIO CARDAMONE DINIZ, CPATC. |
Título: |
Comparação de técnicas de extração de RNA para suporte ao programa de identificação de sequências promotoras de expressão gênica de bananeira (Musa spp.). |
Ano de publicação: |
2011 |
Fonte/Imprenta: |
In: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PÓS-GRADUAÇÃO DA EMBRAPA TABULEIROS COSTERIOS, 1., 2011, Aracaju. Anais... Aracaju: Embrapa Tabuleiros Costeiros, 2011. 1 CD-ROM. |
Descrição Física: |
Artigo em anais. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A banana (Musa spp.) é uma espécie cultivada em diversos países tropicais e possui um importante papel social e econômico. As regiões Nordeste e Sudeste respondem por 70% da produção nacional. Uma alternativa a programas de melhoramento da cultura é a produção de materiais transgênicos que possuam genes de resistência ou tolerância a estresses bióticos e abióticos. Estes genes são regulados por uma região chamada de promotor. Esta região promotora permite que o gene seja expresso apenas no tecido de interesse, reduzindo assim o gasto energético da planta. Há poucas informações na literatura sobre métodos de extração de RNA de diferentes tecidos de bananeira, como casca e polpa por exemplo. Sendo assim é necessária a validação de um protocolo de extração de RNA para os diferentes tecidos de bananeira que apresente melhor custo-benefício-qualidade para trabalhos com PCR em tempo real. Foram coletados folha, raiz, flor, casca/polpa verde e casca/polpa madura das cultivares Grande Naine e Prata-Anã. Estes tecidos foram submetidos a seis diferentes métodos de extração de RNA: Concert (Invitrogen), TRI Reagente® (Sigma), RNeasy Mini Kit (Qiagen), NucleoSpin RNA Plant (Macherey–Nagel), Borato quente e CTAB rápido. Após a extração, foram comparadas a qualidade e o rendimento do RNA total, tendo sido o método do CTAB rápido o que apresentou a melhor qualidade e rendimento comparado aos demais, analisando a média dos tecidos, principalmente casca e polpa, tecidos com maior dificuldade de extração, sendo assim recomendado para trabalhos de PCR em tempo real para a validação de genes. MenosA banana (Musa spp.) é uma espécie cultivada em diversos países tropicais e possui um importante papel social e econômico. As regiões Nordeste e Sudeste respondem por 70% da produção nacional. Uma alternativa a programas de melhoramento da cultura é a produção de materiais transgênicos que possuam genes de resistência ou tolerância a estresses bióticos e abióticos. Estes genes são regulados por uma região chamada de promotor. Esta região promotora permite que o gene seja expresso apenas no tecido de interesse, reduzindo assim o gasto energético da planta. Há poucas informações na literatura sobre métodos de extração de RNA de diferentes tecidos de bananeira, como casca e polpa por exemplo. Sendo assim é necessária a validação de um protocolo de extração de RNA para os diferentes tecidos de bananeira que apresente melhor custo-benefício-qualidade para trabalhos com PCR em tempo real. Foram coletados folha, raiz, flor, casca/polpa verde e casca/polpa madura das cultivares Grande Naine e Prata-Anã. Estes tecidos foram submetidos a seis diferentes métodos de extração de RNA: Concert (Invitrogen), TRI Reagente® (Sigma), RNeasy Mini Kit (Qiagen), NucleoSpin RNA Plant (Macherey–Nagel), Borato quente e CTAB rápido. Após a extração, foram comparadas a qualidade e o rendimento do RNA total, tendo sido o método do CTAB rápido o que apresentou a melhor qualidade e rendimento comparado aos demais, analisando a média dos tecidos, principalmente casca e polpa, tecidos com maior dificuldade... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Genética de planta. |
Thesagro: |
Banana. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02446nam a2200193 a 4500 001 1904669 005 2011-11-03 008 2011 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aAMORIM, J. A. E. 245 $aComparação de técnicas de extração de RNA para suporte ao programa de identificação de sequências promotoras de expressão gênica de bananeira (Musa spp.).$h[electronic resource] 260 $aIn: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PÓS-GRADUAÇÃO DA EMBRAPA TABULEIROS COSTERIOS, 1., 2011, Aracaju. Anais... Aracaju: Embrapa Tabuleiros Costeiros, 2011. 1 CD-ROM.$c2011 300 $cArtigo em anais. 520 $aA banana (Musa spp.) é uma espécie cultivada em diversos países tropicais e possui um importante papel social e econômico. As regiões Nordeste e Sudeste respondem por 70% da produção nacional. Uma alternativa a programas de melhoramento da cultura é a produção de materiais transgênicos que possuam genes de resistência ou tolerância a estresses bióticos e abióticos. Estes genes são regulados por uma região chamada de promotor. Esta região promotora permite que o gene seja expresso apenas no tecido de interesse, reduzindo assim o gasto energético da planta. Há poucas informações na literatura sobre métodos de extração de RNA de diferentes tecidos de bananeira, como casca e polpa por exemplo. Sendo assim é necessária a validação de um protocolo de extração de RNA para os diferentes tecidos de bananeira que apresente melhor custo-benefício-qualidade para trabalhos com PCR em tempo real. Foram coletados folha, raiz, flor, casca/polpa verde e casca/polpa madura das cultivares Grande Naine e Prata-Anã. Estes tecidos foram submetidos a seis diferentes métodos de extração de RNA: Concert (Invitrogen), TRI Reagente® (Sigma), RNeasy Mini Kit (Qiagen), NucleoSpin RNA Plant (Macherey–Nagel), Borato quente e CTAB rápido. Após a extração, foram comparadas a qualidade e o rendimento do RNA total, tendo sido o método do CTAB rápido o que apresentou a melhor qualidade e rendimento comparado aos demais, analisando a média dos tecidos, principalmente casca e polpa, tecidos com maior dificuldade de extração, sendo assim recomendado para trabalhos de PCR em tempo real para a validação de genes. 650 $aBanana 653 $aGenética de planta 700 1 $aRIBEIRO, L. de O. 700 1 $aSILVA, L. G. T. da 700 1 $aPAIVA, L. V. 700 1 $aDINIZ, L. E. C.
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