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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
Data corrente: |
09/03/2012 |
Data da última atualização: |
07/07/2016 |
Autoria: |
DORELLA, F. A.; RIBEIRO, D.; GUIMARAES, A. de S.; ROCHA, F. S.; LEITE, K. M. C.; MORAES, P. M. R. de A.; MARQUES, W. S.; ANTUNES, C. A.; SEYFFERT, N.; GALA-GARCIA, A.; ROCHA, A. A. M. C.; SILVA, T. M. A.; EL-AOUAR FILHO, R. A.; SANTOS, R. de L.; GOUVEIA, A. M. G.; AZEVEDO, V. |
Afiliação: |
ALESSANDRO DE SA GUIMARAES, CNPGL. |
Título: |
Análise do potencial vacinal de uma linhagem recombinante de Corynebacterium pseudotuberculosis em caprinos. |
Ano de publicação: |
2011 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 26., 2011, Foz do Iguaçu. Resumos. Foz do Iguaçu: Sociedade Brasileira de Microbiologia, 2011. Resumo:655-1. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A linfadenite caseosa, enfermidade crônica que acomete caprinos e ovinos, tem como agente etiológico Corynebacterium pseudotuberculosis. O status desta doença no Brasil tornou-se preocupante uma vez que a caprinovinocultura vem tomando grandes dimensões com o aumento do interesse popular por seus subprodutos. O controle da doença é de grande importância para os produtores, sendo assim, enormes esforços vêm sendo feitos para erradicá-la dos rebanhos. Visto que o tratamento dos animais infectados não é economicamente viável e as vacinas disponíveis não oferecem a proteção necessária ou não foram suficientemente testadas em campo, o desenvolvimento de uma vacina realmente eficaz é fundamental. Recentemente, nosso grupo obteve, através de mutagênese aleatória, linhagens recombinantes de C. pseudotuberculosis. Após testes de imunização em camundongos BALB/c foi possível selecionar uma linhagem recombinante, Cp13, que conferiu 81% de proteção aos animais imunizados. Esta linhagem foi testada em um ensaio piloto de imunização em caprinos com o objetivo de avaliar se os promissores resultados obtidos anteriormente seriam mantidos também no hospedeiro alvo. Neste trabalho, dois grupos de 10 caprinos receberam, respectivamente, uma e duas doses da linhagem vacinal. Trinta dias após a vacinação os animais foram desafiados com uma linhagem virulenta de C. pseudotuberculosis e os mesmos foram acompanhados durante 120 dias, quando foram, então, sacrificados para avaliações anátomopatológica, histológica e bacteriológica. Foram também coletados soros dos animais antes do desafio para avaliar a resposta imune induzida pela vacinação. Os resultados de ELISA de IgG específico demonstraram que a imunização com a linhagem vacinal induziu altos títulos de anticorpos nos animais de ambos os regimes vacinais, com um pronunciado aumento naqueles que receberam duas doses. Os dados da necropsia e histologia revelaram que os animais que receberam duas doses da vacina apresentaram redução no número de lesões quando comparados ao controle. De modo geral, observamos neste ensaio piloto que o regime de imunização com duas doses de vacina forneceu cerca de 50% de proteção em relação ao grupo controle. Agora, novos ensaios estão sendo preparados levando em conta os melhores parâmetros utilizados no ensaio piloto e adotando novas estratégias com o intuito de melhorar a eficiência da vacina. MenosA linfadenite caseosa, enfermidade crônica que acomete caprinos e ovinos, tem como agente etiológico Corynebacterium pseudotuberculosis. O status desta doença no Brasil tornou-se preocupante uma vez que a caprinovinocultura vem tomando grandes dimensões com o aumento do interesse popular por seus subprodutos. O controle da doença é de grande importância para os produtores, sendo assim, enormes esforços vêm sendo feitos para erradicá-la dos rebanhos. Visto que o tratamento dos animais infectados não é economicamente viável e as vacinas disponíveis não oferecem a proteção necessária ou não foram suficientemente testadas em campo, o desenvolvimento de uma vacina realmente eficaz é fundamental. Recentemente, nosso grupo obteve, através de mutagênese aleatória, linhagens recombinantes de C. pseudotuberculosis. Após testes de imunização em camundongos BALB/c foi possível selecionar uma linhagem recombinante, Cp13, que conferiu 81% de proteção aos animais imunizados. Esta linhagem foi testada em um ensaio piloto de imunização em caprinos com o objetivo de avaliar se os promissores resultados obtidos anteriormente seriam mantidos também no hospedeiro alvo. Neste trabalho, dois grupos de 10 caprinos receberam, respectivamente, uma e duas doses da linhagem vacinal. Trinta dias após a vacinação os animais foram desafiados com uma linhagem virulenta de C. pseudotuberculosis e os mesmos foram acompanhados durante 120 dias, quando foram, então, sacrificados para avaliações anátomopatológi... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Caprino; Corynebacterium pseudotuberculosis; Doença animal; Linfadenite caseosa. |
Thesaurus Nal: |
Goats. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 03623naa a2200361 a 4500 001 1918195 005 2016-07-07 008 2011 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aDORELLA, F. A. 245 $aAnálise do potencial vacinal de uma linhagem recombinante de Corynebacterium pseudotuberculosis em caprinos.$h[electronic resource] 260 $c2011 520 $aA linfadenite caseosa, enfermidade crônica que acomete caprinos e ovinos, tem como agente etiológico Corynebacterium pseudotuberculosis. O status desta doença no Brasil tornou-se preocupante uma vez que a caprinovinocultura vem tomando grandes dimensões com o aumento do interesse popular por seus subprodutos. O controle da doença é de grande importância para os produtores, sendo assim, enormes esforços vêm sendo feitos para erradicá-la dos rebanhos. Visto que o tratamento dos animais infectados não é economicamente viável e as vacinas disponíveis não oferecem a proteção necessária ou não foram suficientemente testadas em campo, o desenvolvimento de uma vacina realmente eficaz é fundamental. Recentemente, nosso grupo obteve, através de mutagênese aleatória, linhagens recombinantes de C. pseudotuberculosis. Após testes de imunização em camundongos BALB/c foi possível selecionar uma linhagem recombinante, Cp13, que conferiu 81% de proteção aos animais imunizados. Esta linhagem foi testada em um ensaio piloto de imunização em caprinos com o objetivo de avaliar se os promissores resultados obtidos anteriormente seriam mantidos também no hospedeiro alvo. Neste trabalho, dois grupos de 10 caprinos receberam, respectivamente, uma e duas doses da linhagem vacinal. Trinta dias após a vacinação os animais foram desafiados com uma linhagem virulenta de C. pseudotuberculosis e os mesmos foram acompanhados durante 120 dias, quando foram, então, sacrificados para avaliações anátomopatológica, histológica e bacteriológica. Foram também coletados soros dos animais antes do desafio para avaliar a resposta imune induzida pela vacinação. Os resultados de ELISA de IgG específico demonstraram que a imunização com a linhagem vacinal induziu altos títulos de anticorpos nos animais de ambos os regimes vacinais, com um pronunciado aumento naqueles que receberam duas doses. Os dados da necropsia e histologia revelaram que os animais que receberam duas doses da vacina apresentaram redução no número de lesões quando comparados ao controle. De modo geral, observamos neste ensaio piloto que o regime de imunização com duas doses de vacina forneceu cerca de 50% de proteção em relação ao grupo controle. Agora, novos ensaios estão sendo preparados levando em conta os melhores parâmetros utilizados no ensaio piloto e adotando novas estratégias com o intuito de melhorar a eficiência da vacina. 650 $aGoats 650 $aCaprino 650 $aCorynebacterium pseudotuberculosis 650 $aDoença animal 650 $aLinfadenite caseosa 700 1 $aRIBEIRO, D. 700 1 $aGUIMARAES, A. de S. 700 1 $aROCHA, F. S. 700 1 $aLEITE, K. M. C. 700 1 $aMORAES, P. M. R. de A. 700 1 $aMARQUES, W. S. 700 1 $aANTUNES, C. A. 700 1 $aSEYFFERT, N. 700 1 $aGALA-GARCIA, A. 700 1 $aROCHA, A. A. M. C. 700 1 $aSILVA, T. M. A. 700 1 $aEL-AOUAR FILHO, R. A. 700 1 $aSANTOS, R. de L. 700 1 $aGOUVEIA, A. M. G. 700 1 $aAZEVEDO, V. 773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 26., 2011, Foz do Iguaçu. Resumos. Foz do Iguaçu: Sociedade Brasileira de Microbiologia, 2011. Resumo:655-1.
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Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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Biblioteca |
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Origem |
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Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
10/08/2011 |
Data da última atualização: |
17/04/2018 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 1 |
Autoria: |
PEDROSA, F. O.; MONTEIRO, R. A.; WASSEM, R.; CRUZ, L. M.; AYUB, R. A.; COLAUTO, N. B.; FERNANDEZ, M. A.; FUNGARO, M. H. P.; GRISARD, E. C.; HUNGRIA, M.; MADEIRA, H. M. F.; NODARI, R. O.; OSAKU, C. A.; PETZL-ERLER, M. L.; TERENZI, H.; VIEIRA, L. G. E.; STEFFENS, M. B. R.; WEISS, V. A.; PEREIRA, L. F. P.; ALMEIDA, M. I. M.; ALVES, L. R.; MARIN, A.; ARAUJO, L. M.; BALSANELLI, E.; BAURA, V. A.; CHUBATSU, L. S.; FAORO, H.; FAVETTI, A.; FRIEDERMANN, G.; GLIENKE, C.; KARP, S.; KAVA-CORDEIRO, V.; RAITTZ, R. T.; RAMOS, H. J. O.; RIBEIRO, E. M. S. F.; RIGO, L. U.; ROCHA, S. N.; SCHWAB, S.; SILVA, A. G.; SOUZA, E. M.; MICHELLE Z. TADRA-SFEIR; TORRES, R. A.; DABUL, A. N. G.; SOARES, M. A. M.; GASQUES, L. S.; GIMENES, C. C. T.; VALLE, J. S.; CIFERRI, R. R.; CORREA, L. C.; MURACE, N. K.; PAMPHILE, J. A.; PATUSSI, E. V.; PRIOLI, A. J.; PRIOLI, S. M. A.; ROCHA, C. L. M. S. C.; ARANTES, O. M. N.; FURLANETO, M. C.; GODOY, L. P.; OLIVEIRA, C. E. C.; SATORI, D.; VILAS-BOAS, L. A.; WATANABE, M. A. E.; DAMBROS, B. P.; GUERRA, M. P.; MATHIONI, S. M.; SANTOS, K. L.; STEINDEL, M.; VERNAL, J.; BARCELLOS, F. G.; CAMPO, R. J.; CHUEIRE, L. M. O.; NICOLÁS, M. F.; PEREIRA-FERRARI, L.; SILVA, J. L. da C.; GIOPPO, N. M. R.; MARGARIDO, V. P.; MENCK-SOARES, M. A.; PINTO, F. G. S.; SIMÃO, R. de C. G.; TAKAHASHI, E. K.; YATES, M. G.; SOUZA, E. M. |
Afiliação: |
FÁBIO O. PEDROSA, UFPR; ROSE ADELE MONTEIRO, UFPR; ROSELI WASSEM, UFPR; LEONARDO M. CRUZ, UFPR; RICARDO A. AYUB, UEPG; NELSON B. COLAUTO, Universidade Paranaense, Umuarama.; MARIA APARECIDA FERNANDEZ, UEM; MARIA HELENA P. FUNGARO, UEL; EDMUNDO C. GRISARD, UFSC; MARIANGELA HUNGRIA DA CUNHA, CNPSO; HUMBERTO M. F. MADEIRA8,, PUC Curitiba; RUBENS O. NODARI, UFSC; CLARICE A. OSAKU, UNIOESTE; MARIA LUIZA PETZL-ERLER, UFPR; HERNÁN TERENZI, UFSC; LUIZ G. E. VIEIRA, IAPAR; MARIA BERENICE R. STEFFENS, UFPR; VINICIUS A. WEISS, UFPR; LUIZ F. P. PEREIRA, IAPAR; MARINA I. M. ALMEIDA, UFPR; LYSANGELA R. ALVES, UFPR; ANELIS MARIN, UFPR; LUIZA MARIA ARAUJO, UFPR; EDUARDO BALSANELLI, UFPR; VALTER A. BAURA, UFPR; LEDA S. CHUBATSU, UFPR; HELISSON FAORO, UFPR; AUGUSTO FAVETTI, UFPR; GERALDO FRIEDERMANN, UFPR; CHIRLEI GLIENKE, UFPR; SUSAN KARP, UFPR; VANESSA KAVA-CORDEIRO, UFPR; ROBERTO T. RAITTZ, UFPR; HUMBERTO J. O. RAMOS, UFPR; ENILZE MARIA S. F. RIBEIRO, UFPR; LIU UN RIGO, UFPR; SAUL N. ROCHA, UFPR; STEFAN SCHWAB, UFPR; ANILDA G. SILVA, UFPR; ELIEL M. SOUZA, UFPR; TADRA-SFEIR, M. Z., UFPR; RODRIGO A. TORRES, UFPR; AUDREI N. G. DABUL, UEPG; MARIA ALBERTINA M. SOARES, UEPG; LUCIANO S. GASQUES, Universidade Paranaense, Umuarama; CIELA C. T. GIMENES, Universidade Paranaense, Umuarama.; JULIANA S. VALLE, Universidade Paranaense, Umuarama.; RICARDO R. CIFERRI, UEM; LUIZ C. CORREA, UEM; NORMA K. MURACE, UEM; JOÃO A. PAMPHILE, UEM; ELIANA VALÉRIA PATUSSI, UEM; ALBERTO J. PRIOLI, UEM; SONIA MARIA A. PRIOLI, UEM; CARMEM LÚCIA M. S. C. ROCHA, UEM; OLÍVIA MÁRCIA N. ARANTES, UEL; MÁRCIA CRISTINA FURLANETO, UEL; LEANDRO P. GODOY, UEL; CARLOS E. C. OLIVEIRA, UEL; DANIELE SATORI, UEL; LAURIVAL A. VILAS-BOAS, UEL; MARIA ANGÉLICA E. WATANABE, UEL; BIBIANA PAULA DAMBROS, UFSC; MIGUEL P. GUERRA, UFSC; SANDRA MARISA MATHIONI, UFSC; KARINE LOUISE SANTOS, UFSC; MARIO STEINDEL, UFSC; JAVIER VERNAL, UFSC; FERNANDO G. BARCELLOS, CNPSo - Pós-graduando; RUBENS J. CAMPO, CNPSo - Pesquisador aposentado; LIGIA MARIA DE OLIVEIRA CHUEIRE, CNPSO; MARISA FABIANA NICOLÁS, CNPSo - Pós-graduanda; LILIAN PEREIRA-FERRARI, PUC Curitiba-PR; JOSÉ L. DA CONCEICÃO SILVA, UNIOESTE; NEREIDA M. R. GIOPPO, UNIOESTE; VLADIMIR P. MARGARIDO, UNIOESTE; MARIA AMÉLIA MENCK-SOARES, UNIOESTE; FABIANA GISELE S. PINTO, UNIOESTE; RITA DE CÁSSIA G. SIMÃO, UNIOESTE; ELIZABETE K. TAKAHASHI, IAPAR; MARSHALL G. YATES, UFPR; EMANUEL M. SOUZA, UFPR. |
Título: |
Genome of Herbaspirillum seropedicae Strain SmR1, a specialized diazotrophic endophyte of tropical grasses. |
Ano de publicação: |
2011 |
Fonte/Imprenta: |
PLoS Genetics, v. 7, n. 5, p. 1-10, may 2011. |
DOI: |
10.1371/journal.pgen.1002064 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
The molecular mechanisms of plant recognition, colonization, and nutrient exchange between diazotrophic endophytes and plants are scarcely known. Herbaspirillum seropedicae is an endophytic bacterium capable of colonizing intercellular spaces of grasses such as rice and sugar cane. The genome of H. seropedicae strain SmR1 was sequenced and annotated by The Paraná State Genome Programme?GENOPAR. The genome is composed of a circular chromosome of 5,513,887 bp and contains a total of 4,804 genes. The genome sequence revealed that H. seropedicae is a highly versatile microorganism with capacity to metabolize a wide range of carbon and nitrogen sources and with possession of four distinct terminal oxidases. The genome contains a multitude of protein secretion systems, including type I, type II, type III, type V, and type VI secretion systems, and type IV pili, suggesting a high potential to interact with host plants. H. seropedicae is able to synthesize indole acetic acid as reflected by the four IAA biosynthetic pathways present. A gene coding for ACC deaminase, which may be involved in modulating the associated plant ethylene-signaling pathway, is also present. Genes for hemagglutinins/hemolysins/adhesins were found and may play a role in plant cell surface adhesion. These features may endow H. seropedicae with the ability to establish an endophytic life-style in a large number of plant species. |
Palavras-Chave: |
Fixação nitrogênio. |
Thesagro: |
Genoma; Graminea tropical. |
Thesaurus NAL: |
Genome; Grasses; Herbaspirillum seropedicae; Nitrogen fixation. |
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/39544/1/plos-genetics.pdf
|
Marc: |
LEADER 04596naa a2201189 a 4500 001 1897676 005 2018-04-17 008 2011 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1371/journal.pgen.1002064$2DOI 100 1 $aPEDROSA, F. O. 245 $aGenome of Herbaspirillum seropedicae Strain SmR1, a specialized diazotrophic endophyte of tropical grasses. 260 $c2011 520 $aThe molecular mechanisms of plant recognition, colonization, and nutrient exchange between diazotrophic endophytes and plants are scarcely known. Herbaspirillum seropedicae is an endophytic bacterium capable of colonizing intercellular spaces of grasses such as rice and sugar cane. The genome of H. seropedicae strain SmR1 was sequenced and annotated by The Paraná State Genome Programme?GENOPAR. The genome is composed of a circular chromosome of 5,513,887 bp and contains a total of 4,804 genes. The genome sequence revealed that H. seropedicae is a highly versatile microorganism with capacity to metabolize a wide range of carbon and nitrogen sources and with possession of four distinct terminal oxidases. The genome contains a multitude of protein secretion systems, including type I, type II, type III, type V, and type VI secretion systems, and type IV pili, suggesting a high potential to interact with host plants. H. seropedicae is able to synthesize indole acetic acid as reflected by the four IAA biosynthetic pathways present. A gene coding for ACC deaminase, which may be involved in modulating the associated plant ethylene-signaling pathway, is also present. Genes for hemagglutinins/hemolysins/adhesins were found and may play a role in plant cell surface adhesion. These features may endow H. seropedicae with the ability to establish an endophytic life-style in a large number of plant species. 650 $aGenome 650 $aGrasses 650 $aHerbaspirillum seropedicae 650 $aNitrogen fixation 650 $aGenoma 650 $aGraminea tropical 653 $aFixação nitrogênio 700 1 $aMONTEIRO, R. A. 700 1 $aWASSEM, R. 700 1 $aCRUZ, L. M. 700 1 $aAYUB, R. A. 700 1 $aCOLAUTO, N. B. 700 1 $aFERNANDEZ, M. A. 700 1 $aFUNGARO, M. H. P. 700 1 $aGRISARD, E. C. 700 1 $aHUNGRIA, M. 700 1 $aMADEIRA, H. M. F. 700 1 $aNODARI, R. O. 700 1 $aOSAKU, C. A. 700 1 $aPETZL-ERLER, M. L. 700 1 $aTERENZI, H. 700 1 $aVIEIRA, L. G. E. 700 1 $aSTEFFENS, M. B. R. 700 1 $aWEISS, V. A. 700 1 $aPEREIRA, L. F. P. 700 1 $aALMEIDA, M. I. M. 700 1 $aALVES, L. R. 700 1 $aMARIN, A. 700 1 $aARAUJO, L. M. 700 1 $aBALSANELLI, E. 700 1 $aBAURA, V. A. 700 1 $aCHUBATSU, L. S. 700 1 $aFAORO, H. 700 1 $aFAVETTI, A. 700 1 $aFRIEDERMANN, G. 700 1 $aGLIENKE, C. 700 1 $aKARP, S. 700 1 $aKAVA-CORDEIRO, V. 700 1 $aRAITTZ, R. T. 700 1 $aRAMOS, H. J. O. 700 1 $aRIBEIRO, E. M. S. F. 700 1 $aRIGO, L. U. 700 1 $aROCHA, S. N. 700 1 $aSCHWAB, S. 700 1 $aSILVA, A. G. 700 1 $aSOUZA, E. M. 700 1 $aMICHELLE Z. TADRA-SFEIR 700 1 $aTORRES, R. A. 700 1 $aDABUL, A. N. G. 700 1 $aSOARES, M. A. M. 700 1 $aGASQUES, L. S. 700 1 $aGIMENES, C. C. T. 700 1 $aVALLE, J. S. 700 1 $aCIFERRI, R. R. 700 1 $aCORREA, L. C. 700 1 $aMURACE, N. K. 700 1 $aPAMPHILE, J. A. 700 1 $aPATUSSI, E. V. 700 1 $aPRIOLI, A. J. 700 1 $aPRIOLI, S. M. A. 700 1 $aROCHA, C. L. M. S. C. 700 1 $aARANTES, O. M. N. 700 1 $aFURLANETO, M. C. 700 1 $aGODOY, L. P. 700 1 $aOLIVEIRA, C. E. C. 700 1 $aSATORI, D. 700 1 $aVILAS-BOAS, L. A. 700 1 $aWATANABE, M. A. E. 700 1 $aDAMBROS, B. P. 700 1 $aGUERRA, M. P. 700 1 $aMATHIONI, S. M. 700 1 $aSANTOS, K. L. 700 1 $aSTEINDEL, M. 700 1 $aVERNAL, J. 700 1 $aBARCELLOS, F. G. 700 1 $aCAMPO, R. J. 700 1 $aCHUEIRE, L. M. O. 700 1 $aNICOLÁS, M. F. 700 1 $aPEREIRA-FERRARI, L. 700 1 $aSILVA, J. L. da C. 700 1 $aGIOPPO, N. M. R. 700 1 $aMARGARIDO, V. P. 700 1 $aMENCK-SOARES, M. A. 700 1 $aPINTO, F. G. S. 700 1 $aSIMÃO, R. de C. G. 700 1 $aTAKAHASHI, E. K. 700 1 $aYATES, M. G. 700 1 $aSOUZA, E. M. 773 $tPLoS Genetics$gv. 7, n. 5, p. 1-10, may 2011.
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