| |
|
|
|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Rondônia. |
|
Data corrente: |
31/08/2021 |
|
Data da última atualização: |
31/08/2021 |
|
Tipo da produção científica: |
Nota Técnica/Nota Científica |
|
Autoria: |
ANDRADE, J. de S.; ZULIAN, J. P.; SINGH, J.; SETÚBAL, S. da S.; SILVA, R. R. da; SCHNEIDER, A.; PFEIFER, L. F. M. |
|
Afiliação: |
JÉSSICA DE SOUZA ANDRADE, RedeBionorte, Programa de Pós-graduação em Biodiversidade e Biotecnologia.; JULIANA PAVAN ZULIAN, Fundação Oswaldo Cruz de Rondônia, Laboratório de Imunologia Aplicada à Saúde; JASWANT SINGH, University of Saskatchewan, Veterinary Biomedical Sciences, Saskatoon – SK, Canada; SULAMITA DA SILVA SETÚBAL, Fundação Oswaldo Cruz de Rondônia, Laboratório de Imunologia Aplicada à Saúde; RENATA REIS DA SILVA, CPAF-RO; AUGUSTO SCHNEIDER, Universidade Federal de Pelotas (UFPel); LUIZ FRANCISCO MACHADO PFEIFER, CPAF-RO. |
|
Título: |
Prostaglandin E2 induces ovulation in prepubertal mice. |
|
Ano de publicação: |
2021 |
|
Fonte/Imprenta: |
Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science, v. 58, e82745, 2021. |
|
ISSN: |
1678-4456 (Online) |
|
DOI: |
https://doi.org/10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2021.182745 |
|
Idioma: |
Inglês |
|
Conteúdo: |
The objective of this study was to determine the ability of prostaglandin E2 (PGE2) to induce ovulation and expression of PGE2 receptor (EP2 and EP4) and COX genes (COX-1 and COX-2) in the ovary and pituitary of prepubertal mice. Thepositive control consisted of the application of 5 µg of gonadotropin-releasing hormone (GnRH, n = 29); the negativecontrol applied 0.5 mL of phosphate buffered saline (PBS, n=31); the treatment tested the application of 250 µg of PGE2 (n = 29), making a total of 89 prepubertal mice (BALB/c). Mice were euthanized 14 to 15 h after treatments to detectovulation and tissue collection. A Chi-square test was used to compare the proportion of animals ovulating. Geneexpressions and number of ovulation were analyzed by one-way ANOVA and Tukey?s test was used to compare meansamong groups. A greater proportion of mice (P < 0.001) ovulated after receiving GnRH (89.7%, 26/29) compared to PGE2 group (58.6%, 17/29). However, the proportion was higher compared to those treated with PBS (0%, 0/31). Ep2 gene expression in the pituitary was > two-fold higher (P < 0.05) in the PGE2 group compared to the PBS and GnRH groups. Further, PGE2 stimulated Cox1 (2.7 fold, P < 0.05) while GnRH stimulated Cox2 expression (6.5 fold, P < 0.05) in the pituitary when compared to the PBS group. In conclusion, our results support the hypothesis that PGE2 can induce ovulation in prepubertal mice with a concomitant increase in Ep2 and Cox1 gene expression in the pituitary gland. O objetivo deste estudo foi determinar a capacidade da prostaglandina E2 (PGE2) em induzir a ovulação e expressão do receptor PGE2 (EP2 e EP4) e genes COX (COX-1 e COX-2) no ovário e na hipófise de camundongos pré-púberes. O controle positivo consistiu na aplicação de 5 µg de hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH, n = 29); o controle negativo aplicação 0,5 mL de tampão fosfato-salino (PBS, n=31); o tratamento testado aplicação de 250 µg de PGE2 (n = 29), perfazendo um total de 89 camundongos (BALB/c) pré-púberes. Os camundongos foram sacrificados 14 a 15 h após os tratamentos para detectar ovulações e coleta de tecido. O teste do qui-quadrado foi usado para comparar a proporção de animais ovulando. As expressões gênicas e o número de ovulação foram analisados por ANOVA e o teste de tukey foi usado para comparar as médias entre os grupos. Uma maior proporção de camundongos (P <0,001) ovulou após receber GnRH (89,7%, 26/29) em comparação com o grupo PGE2 (58,6%, 17/29). No entanto, a proporção foi maior em comparação com aqueles tratados com PBS (0%, 0/31). A expressão do gene Ep2 na hipófise foi duas vezes maior (P <0,05) no grupo PGE2 em comparação com os grupos PBS e GnRH. Além disso, a PGE2 estimulou a Cox1(2,7 vezes, P <0,05) enquanto o GnRH estimulou a expressão de Cox2 (6,5 vezes, P <0,05) na pituitária em comparação com o grupo PBS. Em conclusão, nossos resultados suportam a hipótese de que PGE2 é capaz de induzir ovulação em camundongos pré-púberes com aumento concomitante na expressão dos genes Ep2 e Cox1 na glândula pituitária. MenosThe objective of this study was to determine the ability of prostaglandin E2 (PGE2) to induce ovulation and expression of PGE2 receptor (EP2 and EP4) and COX genes (COX-1 and COX-2) in the ovary and pituitary of prepubertal mice. Thepositive control consisted of the application of 5 µg of gonadotropin-releasing hormone (GnRH, n = 29); the negativecontrol applied 0.5 mL of phosphate buffered saline (PBS, n=31); the treatment tested the application of 250 µg of PGE2 (n = 29), making a total of 89 prepubertal mice (BALB/c). Mice were euthanized 14 to 15 h after treatments to detectovulation and tissue collection. A Chi-square test was used to compare the proportion of animals ovulating. Geneexpressions and number of ovulation were analyzed by one-way ANOVA and Tukey?s test was used to compare meansamong groups. A greater proportion of mice (P < 0.001) ovulated after receiving GnRH (89.7%, 26/29) compared to PGE2 group (58.6%, 17/29). However, the proportion was higher compared to those treated with PBS (0%, 0/31). Ep2 gene expression in the pituitary was > two-fold higher (P < 0.05) in the PGE2 group compared to the PBS and GnRH groups. Further, PGE2 stimulated Cox1 (2.7 fold, P < 0.05) while GnRH stimulated Cox2 expression (6.5 fold, P < 0.05) in the pituitary when compared to the PBS group. In conclusion, our results support the hypothesis that PGE2 can induce ovulation in prepubertal mice with a concomitant increase in Ep2 and Cox1 gene expression in the pituitary gland. O o... Mostrar Tudo |
|
Palavras-Chave: |
Camundongos pré-púberes; Inducción de la ovulación; Ovulation induction; Prepubertal mice; Prostagladina E2; Ratones prepúberes; Receptor PGE2. |
|
Thesagro: |
Indução; Ovulação. |
|
Thesaurus Nal: |
Prostaglandins. |
|
Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
|
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/225604/1/cpafro-18593.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 04167naa a2200337 a 4500
001 2133952
005 2021-08-31
008 2021 bl uuuu u00u1 u #d
022 $a1678-4456 (Online)
024 7 $ahttps://doi.org/10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2021.182745$2DOI
100 1 $aANDRADE, J. de S.
245 $aProstaglandin E2 induces ovulation in prepubertal mice.$h[electronic resource]
260 $c2021
520 $aThe objective of this study was to determine the ability of prostaglandin E2 (PGE2) to induce ovulation and expression of PGE2 receptor (EP2 and EP4) and COX genes (COX-1 and COX-2) in the ovary and pituitary of prepubertal mice. Thepositive control consisted of the application of 5 µg of gonadotropin-releasing hormone (GnRH, n = 29); the negativecontrol applied 0.5 mL of phosphate buffered saline (PBS, n=31); the treatment tested the application of 250 µg of PGE2 (n = 29), making a total of 89 prepubertal mice (BALB/c). Mice were euthanized 14 to 15 h after treatments to detectovulation and tissue collection. A Chi-square test was used to compare the proportion of animals ovulating. Geneexpressions and number of ovulation were analyzed by one-way ANOVA and Tukey?s test was used to compare meansamong groups. A greater proportion of mice (P < 0.001) ovulated after receiving GnRH (89.7%, 26/29) compared to PGE2 group (58.6%, 17/29). However, the proportion was higher compared to those treated with PBS (0%, 0/31). Ep2 gene expression in the pituitary was > two-fold higher (P < 0.05) in the PGE2 group compared to the PBS and GnRH groups. Further, PGE2 stimulated Cox1 (2.7 fold, P < 0.05) while GnRH stimulated Cox2 expression (6.5 fold, P < 0.05) in the pituitary when compared to the PBS group. In conclusion, our results support the hypothesis that PGE2 can induce ovulation in prepubertal mice with a concomitant increase in Ep2 and Cox1 gene expression in the pituitary gland. O objetivo deste estudo foi determinar a capacidade da prostaglandina E2 (PGE2) em induzir a ovulação e expressão do receptor PGE2 (EP2 e EP4) e genes COX (COX-1 e COX-2) no ovário e na hipófise de camundongos pré-púberes. O controle positivo consistiu na aplicação de 5 µg de hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH, n = 29); o controle negativo aplicação 0,5 mL de tampão fosfato-salino (PBS, n=31); o tratamento testado aplicação de 250 µg de PGE2 (n = 29), perfazendo um total de 89 camundongos (BALB/c) pré-púberes. Os camundongos foram sacrificados 14 a 15 h após os tratamentos para detectar ovulações e coleta de tecido. O teste do qui-quadrado foi usado para comparar a proporção de animais ovulando. As expressões gênicas e o número de ovulação foram analisados por ANOVA e o teste de tukey foi usado para comparar as médias entre os grupos. Uma maior proporção de camundongos (P <0,001) ovulou após receber GnRH (89,7%, 26/29) em comparação com o grupo PGE2 (58,6%, 17/29). No entanto, a proporção foi maior em comparação com aqueles tratados com PBS (0%, 0/31). A expressão do gene Ep2 na hipófise foi duas vezes maior (P <0,05) no grupo PGE2 em comparação com os grupos PBS e GnRH. Além disso, a PGE2 estimulou a Cox1(2,7 vezes, P <0,05) enquanto o GnRH estimulou a expressão de Cox2 (6,5 vezes, P <0,05) na pituitária em comparação com o grupo PBS. Em conclusão, nossos resultados suportam a hipótese de que PGE2 é capaz de induzir ovulação em camundongos pré-púberes com aumento concomitante na expressão dos genes Ep2 e Cox1 na glândula pituitária.
650 $aProstaglandins
650 $aIndução
650 $aOvulação
653 $aCamundongos pré-púberes
653 $aInducción de la ovulación
653 $aOvulation induction
653 $aPrepubertal mice
653 $aProstagladina E2
653 $aRatones prepúberes
653 $aReceptor PGE2
700 1 $aZULIAN, J. P.
700 1 $aSINGH, J.
700 1 $aSETÚBAL, S. da S.
700 1 $aSILVA, R. R. da
700 1 $aSCHNEIDER, A.
700 1 $aPFEIFER, L. F. M.
773 $tBrazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science$gv. 58, e82745, 2021.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Rondônia (CPAF-RO) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
|
 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Leite. Para informações adicionais entre em contato com cnpgl.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite. |
|
Data corrente: |
05/12/2022 |
|
Data da última atualização: |
13/01/2023 |
|
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
|
Circulação/Nível: |
B - 1 |
|
Autoria: |
SOUZA, E. D. de; SOUZA, J. F. da S. e; OLIVEIRA NETTO, P. M. de; CARVALHEIRA, L. de R.; BATISTA, R. I. T. P.; QUINTAO, C. C. R.; LOURO, I. D.; CAMARGO, L. S. de A. |
|
Afiliação: |
ELIZA DINIZ DE SOUZA, Universidade Federal do Espírito Santo; JESSICA FERNANDA DA SILVA E SOUZA, Universidade Federal de Juiz de Fora; PEDRO MANOEL DE OLIVEIRA NETTO; LUCIANO DE REZENDE CARVALHEIRA, Universidade Federal de Minas Gerais; RIBRIO IVAN TAVARES PEREIRA BATISTA, Universidade Federal Fluminense; CAROLINA CAPOBIANGO ROMANO QUINTAO, CNPGL; IURI DRUMOND LOURO, Universidade Federal do Espírito Santo; LUIZ SERGIO DE ALMEIDA CAMARGO, CNPGL. |
|
Título: |
Inhibition of Hsp90 during in vitro maturation under thermoneutral or heat shock conditions compromises the developmental competence of bovine oocytes. |
|
Ano de publicação: |
2022 |
|
Fonte/Imprenta: |
Zygote, v. 30, n. 6, p. 854-862, 2022. |
|
DOI: |
https://doi.org/10.1017/S0967199422000387 |
|
Idioma: |
Inglês |
|
Conteúdo: |
Heat shock protein 90 (Hsp90) is critical for cell homeostasis but its role on bovine oocyte maturation is not well known. We investigated the importance of Hsp90 for competence of bovine oocyte using 17-(allylamino)-17-demethoxygeldanamycin (17AAG), an inhibitor of Hsp90, during in vitro maturation (IVM). Three experiments evaluated the effect of 17AAG on developmental competence of oocytes matured in vitro under thermoneutral (38.5ºC) or heat shock (HS; 41.5ºC) temperatures. The first experiment found that the blastocyst rates were lower (P < 0.05) with 2 uM 17AAG compared with the untreated control (0 uM). The abundance of HSF1 transcripts was higher in oocytes matured with 2 ?M than with 0 and 1 uM 17AAG, whereas the abundance of HSP90AA1 and HSPA1A transcripts was lower (P < 0.05) with 1 and 2 uM than with 0 uM. The second experiment found that 2 ?M 17AAG for 12 or 24 h during IVM decreased (P < 0.05) the blastocysts rates. In the third experiment, the association of 2 uM 17AAG with HS for 12 h during IVM resulted in lower (P < 0.05) blastocysts rates than 17AAG, HS or untreated control. In conclusion, inhibition of Hsp90 during in vitro maturation compromises further embryo development; the association of Hsp90 inhibition with HS aggravates the deleterious effect of both on oocyte developmental competence. |
|
Palavras-Chave: |
Choque térmico; Estresse por calor; Expressão genética; Geldanamicina. |
|
Thesagro: |
Bovino; Ovulo. |
|
Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
|
Marc: |
LEADER 02276naa a2200289 a 4500
001 2149206
005 2023-01-13
008 2022 bl uuuu u00u1 u #d
024 7 $ahttps://doi.org/10.1017/S0967199422000387$2DOI
100 1 $aSOUZA, E. D. de
245 $aInhibition of Hsp90 during in vitro maturation under thermoneutral or heat shock conditions compromises the developmental competence of bovine oocytes.$h[electronic resource]
260 $c2022
520 $aHeat shock protein 90 (Hsp90) is critical for cell homeostasis but its role on bovine oocyte maturation is not well known. We investigated the importance of Hsp90 for competence of bovine oocyte using 17-(allylamino)-17-demethoxygeldanamycin (17AAG), an inhibitor of Hsp90, during in vitro maturation (IVM). Three experiments evaluated the effect of 17AAG on developmental competence of oocytes matured in vitro under thermoneutral (38.5ºC) or heat shock (HS; 41.5ºC) temperatures. The first experiment found that the blastocyst rates were lower (P < 0.05) with 2 uM 17AAG compared with the untreated control (0 uM). The abundance of HSF1 transcripts was higher in oocytes matured with 2 ?M than with 0 and 1 uM 17AAG, whereas the abundance of HSP90AA1 and HSPA1A transcripts was lower (P < 0.05) with 1 and 2 uM than with 0 uM. The second experiment found that 2 ?M 17AAG for 12 or 24 h during IVM decreased (P < 0.05) the blastocysts rates. In the third experiment, the association of 2 uM 17AAG with HS for 12 h during IVM resulted in lower (P < 0.05) blastocysts rates than 17AAG, HS or untreated control. In conclusion, inhibition of Hsp90 during in vitro maturation compromises further embryo development; the association of Hsp90 inhibition with HS aggravates the deleterious effect of both on oocyte developmental competence.
650 $aBovino
650 $aOvulo
653 $aChoque térmico
653 $aEstresse por calor
653 $aExpressão genética
653 $aGeldanamicina
700 1 $aSOUZA, J. F. da S. e
700 1 $aOLIVEIRA NETTO, P. M. de
700 1 $aCARVALHEIRA, L. de R.
700 1 $aBATISTA, R. I. T. P.
700 1 $aQUINTAO, C. C. R.
700 1 $aLOURO, I. D.
700 1 $aCAMARGO, L. S. de A.
773 $tZygote$gv. 30, n. 6, p. 854-862, 2022.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Expressão de busca inválida. Verifique!!! |
|
|
