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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
Data corrente: |
30/08/2007 |
Data da última atualização: |
26/01/2012 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
MORAES, M. L. T. de; MISSIO, R. F.; SILVA, A. M. da; CAMBUIM, J.; SANTOS, L. A. dos; RESENDE, M. D. V. de. |
Afiliação: |
Mario Luiz Teixeira de Moraes, UNESP; Robson Fernando Missio, UFV; Alexandre Marques da Silva, UNESP; José Cambuim, UNESP; Luiz Antônio dos Santos, UFV; MARCOS DEON VILELA DE RESENDE, CNPF. |
Título: |
Efeito do desbaste seletivo nas estimativas de parâmetros genéticos em progênies de Pinus caribaea Morelet var. hondurensis. |
Ano de publicação: |
2007 |
Fonte/Imprenta: |
Scientia Forestalis, Piracicaba, n. 74, p. 55-65, jun. 2007. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O objetivo deste trabalho foi estudar o efeito do desbaste seletivo sobre as estimativas de parâmetros genéticos em progênies de Pinus caribaea var. hondurensis. O teste de progênies foi instalado em junho de 1986, seguindo delineamento em látice quadrado 10 x 10, triplo, contendo dez árvores dispostas em parcelas lineares no espaçamento de 3,0 x 3,0m. Aos 12 anos após o plantio foi realizado um desbaste, com intensidade de 40%, tendo por base o Índice Multi-efeito, aplicado ao caráter DAP, deixando-se seis árvores por parcela, em todo o experimento. A coleta de dados foi realizada em quatro situações: A (antes do desbaste), B (árvores desbastadas), C (árvores remanescentes, aos 13 anos) e D (dois anos após o desbaste). Os caracteres analisados foram: altura (ALT), diâmetro à altura do peito (DAP), volume (VOL), forma do fuste (FOR), rabo de raposa (FT) e densidade básica da madeira a 1,3m (DBM1) e na metade da altura da árvore (DBM2). O desbaste seletivo realizado dentro das progênies manteve grande parte da variabilidade genética do teste de progênies. Existe uma alta e positiva correlação genética entre os caracteres de crescimento, principalmente entre DAP e VOL, que se manteve com o desbaste. O desbaste seletivo aumentou a variabilidade genética entre as progênies para VOL e diminuiu para ALT e DAP. As estimativas de herdabilidade em nível individual tiveram um leve aumento, enquanto que em nível de médias houve uma considerável redução com a prática do desbaste seletivo. Os valores genéticos estimados das progênies tiveram considerável aumento com a prática do desbaste, o que pode facilitar na identificação de progênies superiores em futuras práticas de seleção. MenosO objetivo deste trabalho foi estudar o efeito do desbaste seletivo sobre as estimativas de parâmetros genéticos em progênies de Pinus caribaea var. hondurensis. O teste de progênies foi instalado em junho de 1986, seguindo delineamento em látice quadrado 10 x 10, triplo, contendo dez árvores dispostas em parcelas lineares no espaçamento de 3,0 x 3,0m. Aos 12 anos após o plantio foi realizado um desbaste, com intensidade de 40%, tendo por base o Índice Multi-efeito, aplicado ao caráter DAP, deixando-se seis árvores por parcela, em todo o experimento. A coleta de dados foi realizada em quatro situações: A (antes do desbaste), B (árvores desbastadas), C (árvores remanescentes, aos 13 anos) e D (dois anos após o desbaste). Os caracteres analisados foram: altura (ALT), diâmetro à altura do peito (DAP), volume (VOL), forma do fuste (FOR), rabo de raposa (FT) e densidade básica da madeira a 1,3m (DBM1) e na metade da altura da árvore (DBM2). O desbaste seletivo realizado dentro das progênies manteve grande parte da variabilidade genética do teste de progênies. Existe uma alta e positiva correlação genética entre os caracteres de crescimento, principalmente entre DAP e VOL, que se manteve com o desbaste. O desbaste seletivo aumentou a variabilidade genética entre as progênies para VOL e diminuiu para ALT e DAP. As estimativas de herdabilidade em nível individual tiveram um leve aumento, enquanto que em nível de médias houve uma considerável redução com a prática do desbaste seletiv... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Melhoramento florestal; Variabilidade genética. |
Thesagro: |
Seleção; Teste de Progênie. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/31981/1/Efeito-do-desbaste-seletivo-nas-estimativas-de-parametros-geneticos.pdf
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Marc: |
LEADER 02459naa a2200229 a 4500 001 1313312 005 2012-01-26 008 2007 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aMORAES, M. L. T. de 245 $aEfeito do desbaste seletivo nas estimativas de parâmetros genéticos em progênies de Pinus caribaea Morelet var. hondurensis. 260 $c2007 520 $aO objetivo deste trabalho foi estudar o efeito do desbaste seletivo sobre as estimativas de parâmetros genéticos em progênies de Pinus caribaea var. hondurensis. O teste de progênies foi instalado em junho de 1986, seguindo delineamento em látice quadrado 10 x 10, triplo, contendo dez árvores dispostas em parcelas lineares no espaçamento de 3,0 x 3,0m. Aos 12 anos após o plantio foi realizado um desbaste, com intensidade de 40%, tendo por base o Índice Multi-efeito, aplicado ao caráter DAP, deixando-se seis árvores por parcela, em todo o experimento. A coleta de dados foi realizada em quatro situações: A (antes do desbaste), B (árvores desbastadas), C (árvores remanescentes, aos 13 anos) e D (dois anos após o desbaste). Os caracteres analisados foram: altura (ALT), diâmetro à altura do peito (DAP), volume (VOL), forma do fuste (FOR), rabo de raposa (FT) e densidade básica da madeira a 1,3m (DBM1) e na metade da altura da árvore (DBM2). O desbaste seletivo realizado dentro das progênies manteve grande parte da variabilidade genética do teste de progênies. Existe uma alta e positiva correlação genética entre os caracteres de crescimento, principalmente entre DAP e VOL, que se manteve com o desbaste. O desbaste seletivo aumentou a variabilidade genética entre as progênies para VOL e diminuiu para ALT e DAP. As estimativas de herdabilidade em nível individual tiveram um leve aumento, enquanto que em nível de médias houve uma considerável redução com a prática do desbaste seletivo. Os valores genéticos estimados das progênies tiveram considerável aumento com a prática do desbaste, o que pode facilitar na identificação de progênies superiores em futuras práticas de seleção. 650 $aSeleção 650 $aTeste de Progênie 653 $aMelhoramento florestal 653 $aVariabilidade genética 700 1 $aMISSIO, R. F. 700 1 $aSILVA, A. M. da 700 1 $aCAMBUIM, J. 700 1 $aSANTOS, L. A. dos 700 1 $aRESENDE, M. D. V. de 773 $tScientia Forestalis, Piracicaba$gn. 74, p. 55-65, jun. 2007.
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Registro original: |
Embrapa Florestas (CNPF) |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Solos. |
Data corrente: |
23/03/2012 |
Data da última atualização: |
29/05/2017 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
RACHID, C. T. C. C.; SANTOS, L. A.; LEITE, D. C. A.; PICCOLO, M. C.; BALIEIRO, F.; COUTINHO, H. L. C.; TIEDJE, J. M.; PEIXOTO, R. S.; ROSADO, A. S. |
Título: |
Pirosequenciamento revela alta diversidade e mudanças estruturais significativas da comunidade basteriana de solo sob Cerrado e cana-de-açúcar. |
Ano de publicação: |
2011 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 26., 2011, Foz do Iguaçu. Anais... São Paulo: Sociedade Brasileira de Microbiologia, 2011. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A cana-de-açúcar é uma fonte de energia renovável com grande importância econômica e está se expandindo principalmente para região centro-oeste do país. Com o objetivo de avaliar a diversidade bacteriana do solo sob Cerrado, assim como entender as mudanças na diversidade bacteriana induzidas pelo cultivo da cana-de-açúcar, foram estudadas duas áreas cultivadas com cana-de-açúcar (com queima e sem queima antes da colheita) e uma área vizinha com vegetação nativa de cerrado. Amostras de solo foram coletadas em triplicata em cada uma das áreas. A extração de DNA foi feita com o uso de kits e a região V4 do gene que codifica a subunidade 16S do rRNA foi amplificada com a utilização dos primers 563F e 802R. O pirosequenciamento foi obtido com auxílio do Genome Sequencer FLX System. Aproximadamente vinte e seis mil sequências foram obtidas na somatória dos tratamentos, pertencentes a mais de quatro mil unidades taxonômicas operacionais (3%). As sequências foram classificadas em dezesseis filos, sendo Acidobacteria, Proteobacteria, Actinobacteria e Verrucomicrobia os mais abundantes em todos os três tratamentos. Não foi possível distinguir padrões de alterações na abundância relativa entre os tratamentos considerando os filos. Porém, alterações significativas aparecem quando a análise é feita em níveis hierárquicos mais baixos, com destaque às mudanças marcantes na abundância relativa das classes de Acidobacteria. Não foram detectadas diferenças significativas nos índices de diversidade ace, chao e shannon, sugerindo que o monocultivo da cana-de-açúcar não acarretou em perda de diversidade bacteriana do solo em relação à área nativa. Das mais de quatro mil OTUs encontradas, apenas 464 são compartilhadas entre todos os três tratamentos, sendo a maior parte das OTUs de ocorrência exclusiva em apenas um dos três locais. Isso sugere ocorrência de biogeografia mesmo em áreas geograficamente tão próximas. A análise desses filotipos revela ainda composição bastante distinta entre as espécies que são compartilhadas e àquelas de ocorrência exclusiva, mostrando que certos grupos ocorrem genericamente enquanto outros são de distribuição restrita. Por fim, a ordenação multidimensional não métrica das amostras mostra claramente que apesar da abundância relativa dos grupos serem similares, as estruturas das comunidades se distinguem entre os tratamentos (Unifrac e Manova, p<0,001). MenosA cana-de-açúcar é uma fonte de energia renovável com grande importância econômica e está se expandindo principalmente para região centro-oeste do país. Com o objetivo de avaliar a diversidade bacteriana do solo sob Cerrado, assim como entender as mudanças na diversidade bacteriana induzidas pelo cultivo da cana-de-açúcar, foram estudadas duas áreas cultivadas com cana-de-açúcar (com queima e sem queima antes da colheita) e uma área vizinha com vegetação nativa de cerrado. Amostras de solo foram coletadas em triplicata em cada uma das áreas. A extração de DNA foi feita com o uso de kits e a região V4 do gene que codifica a subunidade 16S do rRNA foi amplificada com a utilização dos primers 563F e 802R. O pirosequenciamento foi obtido com auxílio do Genome Sequencer FLX System. Aproximadamente vinte e seis mil sequências foram obtidas na somatória dos tratamentos, pertencentes a mais de quatro mil unidades taxonômicas operacionais (3%). As sequências foram classificadas em dezesseis filos, sendo Acidobacteria, Proteobacteria, Actinobacteria e Verrucomicrobia os mais abundantes em todos os três tratamentos. Não foi possível distinguir padrões de alterações na abundância relativa entre os tratamentos considerando os filos. Porém, alterações significativas aparecem quando a análise é feita em níveis hierárquicos mais baixos, com destaque às mudanças marcantes na abundância relativa das classes de Acidobacteria. Não foram detectadas diferenças significativas nos índices de divers... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Cana-de-açúcar; Comunidade bacteriana; Pirosequenciamento. |
Thesagro: |
Cerrado. |
Categoria do assunto: |
P Recursos Naturais, Ciências Ambientais e da Terra |
Marc: |
LEADER 03374nam a2200253 a 4500 001 1920092 005 2017-05-29 008 2011 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aRACHID, C. T. C. C. 245 $aPirosequenciamento revela alta diversidade e mudanças estruturais significativas da comunidade basteriana de solo sob Cerrado e cana-de-açúcar.$h[electronic resource] 260 $aIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 26., 2011, Foz do Iguaçu. Anais... São Paulo: Sociedade Brasileira de Microbiologia$c2011 520 $aA cana-de-açúcar é uma fonte de energia renovável com grande importância econômica e está se expandindo principalmente para região centro-oeste do país. Com o objetivo de avaliar a diversidade bacteriana do solo sob Cerrado, assim como entender as mudanças na diversidade bacteriana induzidas pelo cultivo da cana-de-açúcar, foram estudadas duas áreas cultivadas com cana-de-açúcar (com queima e sem queima antes da colheita) e uma área vizinha com vegetação nativa de cerrado. Amostras de solo foram coletadas em triplicata em cada uma das áreas. A extração de DNA foi feita com o uso de kits e a região V4 do gene que codifica a subunidade 16S do rRNA foi amplificada com a utilização dos primers 563F e 802R. O pirosequenciamento foi obtido com auxílio do Genome Sequencer FLX System. Aproximadamente vinte e seis mil sequências foram obtidas na somatória dos tratamentos, pertencentes a mais de quatro mil unidades taxonômicas operacionais (3%). As sequências foram classificadas em dezesseis filos, sendo Acidobacteria, Proteobacteria, Actinobacteria e Verrucomicrobia os mais abundantes em todos os três tratamentos. Não foi possível distinguir padrões de alterações na abundância relativa entre os tratamentos considerando os filos. Porém, alterações significativas aparecem quando a análise é feita em níveis hierárquicos mais baixos, com destaque às mudanças marcantes na abundância relativa das classes de Acidobacteria. Não foram detectadas diferenças significativas nos índices de diversidade ace, chao e shannon, sugerindo que o monocultivo da cana-de-açúcar não acarretou em perda de diversidade bacteriana do solo em relação à área nativa. Das mais de quatro mil OTUs encontradas, apenas 464 são compartilhadas entre todos os três tratamentos, sendo a maior parte das OTUs de ocorrência exclusiva em apenas um dos três locais. Isso sugere ocorrência de biogeografia mesmo em áreas geograficamente tão próximas. A análise desses filotipos revela ainda composição bastante distinta entre as espécies que são compartilhadas e àquelas de ocorrência exclusiva, mostrando que certos grupos ocorrem genericamente enquanto outros são de distribuição restrita. Por fim, a ordenação multidimensional não métrica das amostras mostra claramente que apesar da abundância relativa dos grupos serem similares, as estruturas das comunidades se distinguem entre os tratamentos (Unifrac e Manova, p<0,001). 650 $aCerrado 653 $aCana-de-açúcar 653 $aComunidade bacteriana 653 $aPirosequenciamento 700 1 $aSANTOS, L. A. 700 1 $aLEITE, D. C. A. 700 1 $aPICCOLO, M. C. 700 1 $aBALIEIRO, F. 700 1 $aCOUTINHO, H. L. C. 700 1 $aTIEDJE, J. M. 700 1 $aPEIXOTO, R. S. 700 1 $aROSADO, A. S.
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