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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sudeste. |
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Data corrente: |
28/05/2013 |
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Data da última atualização: |
12/05/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
GARNERO, A. del V.; MARCONDES, C. R.; ARAÚJO, R. O. de; OLIVEIRA, H. N. de; LÔBO, R. B. |
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Afiliação: |
ANALIA DEL VALLE GARNERO, Universidade Federal do Pampa; CINTIA RIGHETTI MARCONDES, CPPSE; RONYERE OLEGÁRIO DE ARAÚJO, Universidade de Brasília; HENRIQUE NUNES DE OLIVEIRA, Universidade Estadual Paulista; RAYSILDO BARBOSA LÔBO, Associação Nacional de Criadores e Pesquisadores. |
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Título: |
Inferência bayesiana aplicada à estimação de herdabilidades dos parâmetros da curva de crescimento de fêmeas da raça Nelore. |
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Ano de publicação: |
2013 |
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Fonte/Imprenta: |
Ciência Rural, Santa Maria, v. 43, n. 4, p. 702-708, abr. 2013 |
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ISSN: |
0103-8478 |
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DOI: |
https://doi.org/10.1590/S0103-84782013005000029 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Objetivou-se estimar parâmetros genéticos, utilizando inferência Bayesiana, para as estimativas dos parâmetros individuais de peso à maturidade (Â) e taxa de crescimento ( ), obtidos pela função de crescimento Brody. O arquivo estava constituído de 14.563 registros de pesos e idades referentes a 1.158 fêmeas da raça Nelore, participantes do Programa de Melhoramento Genético da Raça Nelore. Para a análise das estimativas dos parâmetros da curva, via inferência bayesiana, foi proposto um modelo animal unicaráter, que incluiu como fixo o efeito de grupo contemporâneo (animais nascidos no mesmo estado, no mesmo trimestre do ano, mesmo ano e mesmo regime alimentar) e como aleatórios os efeitos genético direto e residual. Nessa análise, foram utilizados dois diferentes tamanhos para as cadeias geradas pelo algoritmo de amostragem de Gibbs, de 550 e 1.100 mil ciclos, com períodos de descarte amostral de 50 e 100 mil ciclos, respectivamente, e amostragens a cada 500 e 1.000 ciclos, respectivamente. As médias posteriores da variância genética aditiva e residual foram próximas, tanto para  quanto para a , mesmo quando implementados diferentes tamanhos para as cadeias geradas pelo algoritmo de amostragem de Gibbs. Os coeficientes de herdabilidade estimados para Â, variaram de 0,44 a 0,46, amplitude semelhante aos 0,46 a 0,48 obtidos para as estimativas de . Essas magnitudes indicam que a seleção pode ser usada como instrumento para alterar a forma da curva de crescimento desses animais. Entretanto, o uso das informações obtidas, visando à alteração da curva de crescimento dos animais, deve ser feito com grande cautela, uma vez que as características a serem trabalhadas na modificação do formato da curva de crescimento, de acordo com resultados da literatura especializada, são negativamente correlacionadas. MenosObjetivou-se estimar parâmetros genéticos, utilizando inferência Bayesiana, para as estimativas dos parâmetros individuais de peso à maturidade (Â) e taxa de crescimento (), obtidos pela função de crescimento Brody. O arquivo estava constituído de 14.563 registros de pesos e idades referentes a 1.158 fêmeas da raça Nelore, participantes do Programa de Melhoramento Genético da Raça Nelore. Para a análise das estimativas dos parâmetros da curva, via inferência bayesiana, foi proposto um modelo animal unicaráter, que incluiu como fixo o efeito de grupo contemporâneo (animais nascidos no mesmo estado, no mesmo trimestre do ano, mesmo ano e mesmo regime alimentar) e como aleatórios os efeitos genético direto e residual. Nessa análise, foram utilizados dois diferentes tamanhos para as cadeias geradas pelo algoritmo de amostragem de Gibbs, de 550 e 1.100 mil ciclos, com períodos de descarte amostral de 50 e 100 mil ciclos, respectivamente, e amostragens a cada 500 e 1.000 ciclos, respectivamente. As médias posteriores da variância genética aditiva e residual foram próximas, tanto para  quanto para a , mesmo quando implementados diferentes tamanhos para as cadeias geradas pelo algoritmo de amostragem de Gibbs. Os coeficientes de herdabilidade estimad... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Modelo animal; Peso assintótico; Raça Nelore. |
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Thesagro: |
Taxa de Crescimento. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/83477/1/PROCI-2013.00019.PDF
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Marc: |
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650 $aTaxa de Crescimento
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653 $aRaça Nelore
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Registro original: |
Embrapa Pecuária Sudeste (CPPSE) |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sudeste. |
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Data corrente: |
12/12/2019 |
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Data da última atualização: |
12/12/2019 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 1 |
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Autoria: |
GIGLIOTI, R.; BASSETO, C. C.; OKINO, C. H.; OLIVEIRA, H. N. de; OLIVEIRA, M. C. de S. |
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Afiliação: |
Rodrigo Giglioti, UNESP; César Cristiano Bassetto, UNESP; CINTIA HIROMI OKINO, CPPSE; Henrique Nunes de Oliveira, UNESP; MARCIA CRISTINA DE SENA OLIVEIRA, CPPSE. |
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Título: |
Development of a loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay for the detection of Anaplasma marginale. |
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Ano de publicação: |
2019 |
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Fonte/Imprenta: |
Experimental and Applied Acarology, v. 77, n. 1, p.65?72, 2019. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Parasitemia generated by Anaplasma marginale causes significant losses in the cattle industry. A major constraint to the effective control and management of anaplasmosis in livestock is the lack of a rapid and reliable diagnostic test to identify the parasite and allow for immediate therapy. In the present study, we developed a novel DNA-based assay for the detection of A. marginale in bovine blood samples, using loop-mediated isothermal amplification (LAMP). DNA from six cattle and hemoparasite samples (Babesia bovis, Babesia bigemina, Anaplasma centrale and A. marginale) were tested for specificity, sensitivity and cross-reactions. The developed LAMP procedures were also confirmed and compared with the qPCR method. The same gene sequence (major surface protein 1b, msp1b) of A. marginale was used to design a set of primers for the LAMP and qPCR assays. The results showed that LAMP is specific, as no positive signal was observed for the other tested hemoparasites. However, the sensitivity of the qPCR assay was ten times higher than LAMP. Our findings indicate that this LAMP method has a good sensitivity and high specificity for the detection of A. marginale and may have a potential application in the detection and differentiation of bovine anaplasmosis. |
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Palavras-Chave: |
Hemoparasita; Hemoparasite; Parasita; Parasite. |
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Thesagro: |
Babesia Bigemina; Babesia Bovis. |
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Thesaurus NAL: |
Animal parasites and pests; Bovine anaplasmosis; Parasites. |
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Categoria do assunto: |
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Marc: |
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245 $aDevelopment of a loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay for the detection of Anaplasma marginale.$h[electronic resource]
260 $c2019
520 $aParasitemia generated by Anaplasma marginale causes significant losses in the cattle industry. A major constraint to the effective control and management of anaplasmosis in livestock is the lack of a rapid and reliable diagnostic test to identify the parasite and allow for immediate therapy. In the present study, we developed a novel DNA-based assay for the detection of A. marginale in bovine blood samples, using loop-mediated isothermal amplification (LAMP). DNA from six cattle and hemoparasite samples (Babesia bovis, Babesia bigemina, Anaplasma centrale and A. marginale) were tested for specificity, sensitivity and cross-reactions. The developed LAMP procedures were also confirmed and compared with the qPCR method. The same gene sequence (major surface protein 1b, msp1b) of A. marginale was used to design a set of primers for the LAMP and qPCR assays. The results showed that LAMP is specific, as no positive signal was observed for the other tested hemoparasites. However, the sensitivity of the qPCR assay was ten times higher than LAMP. Our findings indicate that this LAMP method has a good sensitivity and high specificity for the detection of A. marginale and may have a potential application in the detection and differentiation of bovine anaplasmosis.
650 $aAnimal parasites and pests
650 $aBovine anaplasmosis
650 $aParasites
650 $aBabesia Bigemina
650 $aBabesia Bovis
653 $aHemoparasita
653 $aHemoparasite
653 $aParasita
653 $aParasite
700 1 $aBASSETO, C. C.
700 1 $aOKINO, C. H.
700 1 $aOLIVEIRA, H. N. de
700 1 $aOLIVEIRA, M. C. de S.
773 $tExperimental and Applied Acarology$gv. 77, n. 1, p.65?72, 2019.
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