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| Registros recuperados : 19 | |
| 2. |  | COSTA, R. C. da; POLTRONIERI, L. S.; FRANÇA, S. K. S.; XAVIER, J. R. M.; POLTRONIERI, T. P. S. Sensibilidade in vitro de Macrophomina phaseolina a óleos essenciais. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE DEFENSIVOS AGRÍCOLAS NATURAIS, 4., 2008, Belém, PA. Anais... Belém, PA: Embrapa Amazônia Oriental, 2008. p. 39. Resumos.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 3. | | XAVIER, J. R. M.; NASCIMENTO, V. S.; POLTRONIERI, L. S.; COSTA, R. C.; FRANÇA, S. K. S.; MIRANDA, V. S. Uma nova doença do mogno africano causada por Colletotrichum gloeosporioides e Phomopsis. sp no Estado do Pará. Tropical Plant Pathology, Brasília, DF, v. 33, p. S229, ago. 2008. Suplemento. Edição dos Resumos do XLI Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Belo Horizonte, ago. 2008. MIC-061.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 4. | | OLIVEIRA, E. C. P. de; LAMEIRA, O. A.; FRANÇA, S. K. S. de; COSTA, R. C. da. Avaliação do óleo de Copaifera reticulata Ducke na inibição do crescimento micelial in vitro de fitopatógenos. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE PLANTAS OLEAGINOSAS, ÓLEOS, GORDURAS E BIODIESEL, 6., 2009, Montes Claros. Biodiesel: inovação tecnológica: anais. Lavras: UFLA, 2009.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 5. | | SILVA, D. E. M.; COSTA, R. C.; FRANÇA, S. K. S.; POLTRONIERI, T. P. S.; POLTRONIERI, L. S. Avaliação in vitro de óleos essenciais e extrato de cravo da índia no crescimento micelial de Fusarium oxysporum. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE DEFENSIVOS AGRÍCOLAS NATURAIS, 4., 2008, Belém, PA. Anais... Belém, PA: Embrapa Amazônia Oriental, 2008. p. 40. Resumos.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 8. | | MIRANDA, V. S.; POLTRONIERI, L. S.; FRANÇA, S. K. S.; NASCIMENTO, M. M.; XAVIER, J. R. M.; COSTA, R. C.; POLTRONIERI, T. P. S.; REIS, D. C. S. Incidência de Rhizoctonia solani em salsa no Estado do Pará. Tropical Plant Pathology, Brasília, DF, v. 33, p. S232, ago. 2008. Suplemento. Edição dos Resumos do XLI Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Belo Horizonte, ago. 2008. MIC-073.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 9. | | VERZIGNASSI, J. R.; POLTRONIERI, L. S.; BENCHIMOL, R. L.; FRANÇA, S. K. S. de; CARVALHO, E. de A.; FERNANDES, C. D. Pyricularia grisea: novo patógeno em Brachiaria brizantha cv. Marandu no Pará. Summa Phytopathologica, v. 38, n. 3, p. 254, jul./sept. 2012. Comunicações.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 10. | | VERZIGNASSI, J. R.; POLTRONIERI, M. C.; BENCHIMOL, R. L.; FRANÇA, S. K. S. de; CARVALHO, E. de A.; FERNANDES, C. D. Pyricularia grisea: novo patógeno em Brachiaria brizantha cv. Marandu no Pará. Summa Phytopathologica, Botucatu, v. 38, n. 3, p. 254, Jul./Sept.2012. Comunicações.| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 12. | | FRANÇA, S. K. S.; SILVA, D. E. M.; COSTA, R. C.; XAVIER, J. R. M.; POLTRONIERI, T. P. S.; POLTRONIERI, L. S. Avaliação in vitro do crescimento micelial de Scytalidium lignocola sob ação de óleos essenciais e extrato de cravo da índia. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE DEFENSIVOS AGRÍCOLAS NATURAIS, 4., 2008, Belém, PA. Anais... Belém, PA: Embrapa Amazônia Oriental, 2008. p. 37. Resumos.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 13. | | COSTA, R. C.; POLTRONIERI, L. S.; FRANÇA, S. K. S.; NASCIMENTO, V. S.; MIRANDA, V. S.; POLTRONIERI, T. P. S.; XAVIER, J. R. M.; REIS, D. C. S. Cylindrocladium sp. causando lesões foliares em vinagreira no Estado do Pará. Tropical Plant Pathology, Brasília, DF, v. 33, p. S231, ago. 2008. Suplemento. Edição dos Resumos do XLI Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Belo Horizonte, ago. 2008. MIC-069.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 14. | | MIRANDA, V. S.; POLTRONIERI, L. S.; FRANÇA, S. K. S.; POLTRONIERI, T. P. S.; NASCIMENTO, M. M.; COSTA, R. C.; XAVIER, J. R. M.; REIS, D. C. S. Colletotrichum gloeosporioides em Capsicum chinenses no Estado do Pará. Tropical Plant Pathology, Brasília, DF, v. 33, p. S230, ago. 2008. Suplemento. Edição dos Resumos do XLI Congresso Brasileiro de Fitopatologia; Belo Horizonte, ago. 2008. MIC-062.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 15. | | NASCIMENTO, M. M.; COSTA, R. C.; FRANÇA, S. K. S.; XAVIER, J. R. M.; MIRANDA, V. S.; POLTRONIERI, T. P. S.; POLTRONIERI, L. S.; REIS, D. C. S. Colletotrichum gloeosporioides e Curvularia sp. causando manchas foliares em jarina no Estado do Pará. Tropical Plant Pathology, Brasília, DF, v. 33, p. S232, ago. 2008. Suplemento. Edição dos Resumos do XLI Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Belo Horizonte, ago. 2008. MIC-070.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 16. | | XAVIER, J. R. M.; FRANÇA, S. K. S.; SILVA, D. E. M.; COSTA, R. C.; POLTRONIERI, T. P. S.; POLTRONIERI, L. S. Efeito de óleos essenciais e extrato de cravo da índia no crescimento micelial de in vitro de Bipolaris Bicolor. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE DEFENSIVOS AGRÍCOLAS NATURAIS, 4., 2008, Belém, PA. Anais... Belém, PA: Embrapa Amazônia Oriental, 2008. p. 38. Resumos.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 17. | | FRANÇA, S. K. S.; POLTRONIERI, L. S.; NASCIMENTO, M. M.; COSTA, R. C.; MIRANDA, V. S.; POLTRONIERI, T. P. S.; XAVIER, J. R. M.; REIS, D. C. S. Vinagreira, novo hospedeiro de Corynespora cassiicola no Estado do Pará. Tropical Plant Pathology, Brasília, DF, v. 33, p. S232, ago. 2008. Suplemento. Edição dos Resumos do XLI Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Belo Horizonte, ago. 2008. MIC-072.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 18. | | SILVA, G. B. da; RÊGO, M. C. F.; FRANÇA, S. K. S. de; SOUSA, T. P. de; NASCENTE, A. S.; LANNA, A. C.; FILIPPI, M. C. C. de; SOUZA, A. C. A. de; BEZERRA, G. de A. Uso do Trichoderma na cultura do arroz. In: MEYER, M. C.; MAZARO, S. M.; SILVA, J. C. da (Ed.). Trichoderma: uso na agricultura. Brasília, DF: Embrapa, 2019. p. 349-360.| Biblioteca(s): Embrapa Arroz e Feijão. |
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| 19. | | SILVA, G. B. da; RÊGO, M. C. F.; FRANÇA, S. K. S. de; SOUSA, T. P. de; NASCENTE, A. S.; LANNA, A. C.; FILIPPI, M. C. C. de; SOUZA, A. C. A. de; BEZERRA, G. de A. Uso de Trichoderma en el cultivo de arroz. In: MEYER, M. C.; MAZARO, S. M.; SILVA, J. C. da (ed.). Trichoderma: su uso en la agricultura. Brasília, DF: Embrapa, 2022. p. 355-367. Traducción: Yelitza Coromoto Colmenárez e Carlos Luis Vásquez Freytez.| Biblioteca(s): Embrapa Arroz e Feijão. |
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| Registros recuperados : 19 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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Data corrente: |
25/08/2017 |
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Data da última atualização: |
23/09/2019 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
OLIVARES, C. C. S.; SOUZA-FABJAN, J. M. G.; PENEIRAS, A. B. V.; BALARO, M. F. A.; FREITAS, V. J. F.; FONSECA, J. F. da; BRANDÃO, F. Z. |
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Afiliação: |
Universidade Federal Fluminense (UFF); Universidade Estadual do Ceará (UECe) - Fortaleza, CE.; JEFERSON FERREIRA DA FONSECA, CNPC. |
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Título: |
The influence of different methods of frozen-thawed ovine spermatozoa selection on sperm capacitation and viability after incubation. |
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Ano de publicação: |
2015 |
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Fonte/Imprenta: |
Animal Reproduction, v. 12, n. 3, p. 554, Jul./Sept. 2015. |
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Idioma: |
Inglês |
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Notas: |
Proceedings of the 29th Annual Meeting of the Brazilian Embryo Technology Society (SBTE); Gramado, RS, Brazil, August 20 to 23, 2015. Abstracts. |
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Conteúdo: |
Abstract: Sperm capacitation is an essential event for fertilization; however, it decreases the sperm lifespan and viability. The aim of this study was to evaluate the effects of four sperm selection techniques on sperm capacitation and viability after incubation. A pool of frozen-thawed sperm from 10 Santa Inês rams was used. The samples were submitted to one of the following sperm selection techniques: sperm washing, Percoll gradient, mini-Percoll gradient, Swim-up and control group. At mini-Percoll technique, was used 400 microliters of 90% and 45% gradients and a centrifugation at 500 xg for 5 minutes. In Percoll, was used 1 mL of each gradient and a centrifugation at 700 xg for 10 minutos. During Swim-up, the sperm was incubated in 1 ml of SPERM-TALP for 45 minutos in humidified atmosphere at 37.5oC. Finaly, at sperm washing the sample suffered centrifugation at 300 xg for 8 minutes, using SPERM-TALP. At the end of each treatment, the selected spermatozoa were incubated at 37oC for 1 h, 2 h, and 3 h. Viability was assessed using acridine orange-propidium iodide combination by computer-assisted sperm analysis. Capacitation status was evaluated using chlortetracycline staining and observed under epifluorescence microscopy. Data were analyzed by ANOVA, followed by Tukey test (P<0.05). After 3 h of incubation, the capacitated sperm was decreased (P<0.05) in all treatments. The capacitated sperm rate was similar (P>0.05) among Percoll (36%), mini-Percoll (34%) and Swim-up (30%), and were lower (P<0.05) than control group (47%) and sperm washing (41%), regardless of the time of incubation. The non-capacitated sperm percentage was higher (P<0.05) at 0 h (12%) and decreased after 3 h (1.5%), in all treatments. Regarding to acrosome reacted cells, there was an interaction (P<0.05) between incubation and sperm selection treatment. The acrosome reacted spermatozoa showed a lower percentage (P<0.05) at 0 h (50%) and 1 h (53%) and higher after 3 h (64%). Percoll and mini-Percoll were higher about acrosome reacted spermatozoa (P<0.05; 60% vs. 61%), whereas control group was the lowest (49%). There was an interaction (P<0.05) between incubation and treatment in sperm viability. Viability assays revealed that 0 h resulted in a higher rate (17.5%; P<0.05) of membrane integrity, after all treatments. Swim-up treatment showed a higher membrane integrity rate (17.4%; P<0.05), regardless of time of incubation. In conclusion, the incubation affects the capacitation status and viability of frozen-thawed ovine sperm. Sperm selection increases the acrosome reacted cells rate and Swim-up allows better viability during incubation. [Influência de diferentes métodos de seleção de espermatozoides ovinos congelados sobre a capacitação e vitalidade espermática após incubação]. Resumo: Apesar de necessária para a fecundação, a capacitação espermática diminui a longevidade e vitalidade dos espermatozoides. Objetivou-se analisar os efeitos de quatro métodos de seleção espermática sobre a capacitação e vitalidade dos espermatozoides após incubação. Foi utilizado pool de sêmen congelado comercial de 10 carneiros da raça Santa Inês. As amostras foram submetidas aos diferentes métodos de seleção: lavagem por centrifugação, gradiente de Percoll, mini-Percoll, Swim-up e grupo controle. Na técnica de mini-Percoll, foi utilizado 400 microlitros dos gradientes de 90% e 45% e a amostra foi submetida a centrifugação por 5 minutos a 5000 xg. Para a técnica de Percoll, foi utilizado 1 mL de cada gradiente e os espermatozoides foram submetidos à força de 700 xg por 10 minutos. Durante o Swim-up, os espermatozoides foram incubados em 1 mL de SPERM-TALP por 45 minutos em atmosfera humidificada a 37,5oC. Já na lavagem por centrifugação, a amostra foi submetida a centrifugação por 8 minutos a 300 x g em SPERM-TALP. Posteriormente, os espermatozoides selecionados foram incubados a 37º C por 1 h, 2 h e 3 h. Foi avaliada a vitalidade por meio de iodedo de propídeo e laranja de acridina pelo sistema de avaliação seminal computadorizada. A capacitação espermática foi analisada pela coloração de hidroclorido de clortetraciclina em microscópio de epifluorescência. O efeito do método sobre os parâmetros foi avaliado pela ANOVA, seguido pelo teste de Tukey (P<0,05). Após 3 h, houve decréscimo da taxa de espermatozoides capacitados (P<0,05) em todos os métodos de seleção. Independente do momento de incubação, a taxa de capacitados foi similar (P>0,05) entre Percoll (36%), mini-Percoll (34%) e Swim-up (30%), as quais foram inferiores (P<0,05) ao grupo controle (47%) e lavagem por centrifugação (41%). A taxa de espermatozoides não capacitados foi superior (P<0,05) no momento 0 h (12%) e diminuiu após 3 h (1,5%), independentemente do método. Houve interação (P<0,05) entre intervalo de incubação e método na taxa de espermatozoides reagidos. O índice de reagidos foi menor (P<0,05) em 0 h (50%) e 1 h (53%) e maior após 3 h (64%). Percoll (60%) e mini-Percoll (61%) apresentaram maiores valores para reagidos (P<0,05) enquanto o controle apresentou o menor (49%). Observou-se interação (P<0,05) entre intervalo de incubação e método na vitalidade espermática. A taxa de íntegros em 0 h foi a maior (17,5%; P<0,05), após os diferentes métodos. O Swim-up apresentou maior taxa de íntegros (17,4%; P<0,05), independentemente do intervalo de incubação. Em conclusão, o intervalo de incubação interfere nos padrões de capacitação e vitalidade de espermatozoides ovinos congelados. A seleção espermática aumenta a taxa de células reagidas e o Swim-up permite maior vitalidade durante a incubação. MenosAbstract: Sperm capacitation is an essential event for fertilization; however, it decreases the sperm lifespan and viability. The aim of this study was to evaluate the effects of four sperm selection techniques on sperm capacitation and viability after incubation. A pool of frozen-thawed sperm from 10 Santa Inês rams was used. The samples were submitted to one of the following sperm selection techniques: sperm washing, Percoll gradient, mini-Percoll gradient, Swim-up and control group. At mini-Percoll technique, was used 400 microliters of 90% and 45% gradients and a centrifugation at 500 xg for 5 minutes. In Percoll, was used 1 mL of each gradient and a centrifugation at 700 xg for 10 minutos. During Swim-up, the sperm was incubated in 1 ml of SPERM-TALP for 45 minutos in humidified atmosphere at 37.5oC. Finaly, at sperm washing the sample suffered centrifugation at 300 xg for 8 minutes, using SPERM-TALP. At the end of each treatment, the selected spermatozoa were incubated at 37oC for 1 h, 2 h, and 3 h. Viability was assessed using acridine orange-propidium iodide combination by computer-assisted sperm analysis. Capacitation status was evaluated using chlortetracycline staining and observed under epifluorescence microscopy. Data were analyzed by ANOVA, followed by Tukey test (P<0.05). After 3 h of incubation, the capacitated sperm was decreased (P<0.05) in all treatments. The capacitated sperm rate was similar (P>0.05) among Percoll (36%), mini-Percoll (34%) and Swim-up (3... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Embryo Technology; Longevidade espermática; Raça Santa Inês; Seleção espermática; Sperm longevity; Sperm selection. |
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Thesagro: |
Carneiro; Espermatozóide; Ovino; Reprodução animal; Sêmen; Transferência de Embrião. |
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Thesaurus NAL: |
Rams; Reproduction; Sheep. |
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Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/163050/1/cnpc-2015-The-influence.pdf
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Marc: |
LEADER 07025nam a2200373 a 4500
001 2074502
005 2019-09-23
008 2015 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aOLIVARES, C. C. S.
245 $aThe influence of different methods of frozen-thawed ovine spermatozoa selection on sperm capacitation and viability after incubation.$h[electronic resource]
260 $aAnimal Reproduction, v. 12, n. 3, p. 554, Jul./Sept. 2015.$c2015
500 $aProceedings of the 29th Annual Meeting of the Brazilian Embryo Technology Society (SBTE); Gramado, RS, Brazil, August 20 to 23, 2015. Abstracts.
520 $aAbstract: Sperm capacitation is an essential event for fertilization; however, it decreases the sperm lifespan and viability. The aim of this study was to evaluate the effects of four sperm selection techniques on sperm capacitation and viability after incubation. A pool of frozen-thawed sperm from 10 Santa Inês rams was used. The samples were submitted to one of the following sperm selection techniques: sperm washing, Percoll gradient, mini-Percoll gradient, Swim-up and control group. At mini-Percoll technique, was used 400 microliters of 90% and 45% gradients and a centrifugation at 500 xg for 5 minutes. In Percoll, was used 1 mL of each gradient and a centrifugation at 700 xg for 10 minutos. During Swim-up, the sperm was incubated in 1 ml of SPERM-TALP for 45 minutos in humidified atmosphere at 37.5oC. Finaly, at sperm washing the sample suffered centrifugation at 300 xg for 8 minutes, using SPERM-TALP. At the end of each treatment, the selected spermatozoa were incubated at 37oC for 1 h, 2 h, and 3 h. Viability was assessed using acridine orange-propidium iodide combination by computer-assisted sperm analysis. Capacitation status was evaluated using chlortetracycline staining and observed under epifluorescence microscopy. Data were analyzed by ANOVA, followed by Tukey test (P<0.05). After 3 h of incubation, the capacitated sperm was decreased (P<0.05) in all treatments. The capacitated sperm rate was similar (P>0.05) among Percoll (36%), mini-Percoll (34%) and Swim-up (30%), and were lower (P<0.05) than control group (47%) and sperm washing (41%), regardless of the time of incubation. The non-capacitated sperm percentage was higher (P<0.05) at 0 h (12%) and decreased after 3 h (1.5%), in all treatments. Regarding to acrosome reacted cells, there was an interaction (P<0.05) between incubation and sperm selection treatment. The acrosome reacted spermatozoa showed a lower percentage (P<0.05) at 0 h (50%) and 1 h (53%) and higher after 3 h (64%). Percoll and mini-Percoll were higher about acrosome reacted spermatozoa (P<0.05; 60% vs. 61%), whereas control group was the lowest (49%). There was an interaction (P<0.05) between incubation and treatment in sperm viability. Viability assays revealed that 0 h resulted in a higher rate (17.5%; P<0.05) of membrane integrity, after all treatments. Swim-up treatment showed a higher membrane integrity rate (17.4%; P<0.05), regardless of time of incubation. In conclusion, the incubation affects the capacitation status and viability of frozen-thawed ovine sperm. Sperm selection increases the acrosome reacted cells rate and Swim-up allows better viability during incubation. [Influência de diferentes métodos de seleção de espermatozoides ovinos congelados sobre a capacitação e vitalidade espermática após incubação]. Resumo: Apesar de necessária para a fecundação, a capacitação espermática diminui a longevidade e vitalidade dos espermatozoides. Objetivou-se analisar os efeitos de quatro métodos de seleção espermática sobre a capacitação e vitalidade dos espermatozoides após incubação. Foi utilizado pool de sêmen congelado comercial de 10 carneiros da raça Santa Inês. As amostras foram submetidas aos diferentes métodos de seleção: lavagem por centrifugação, gradiente de Percoll, mini-Percoll, Swim-up e grupo controle. Na técnica de mini-Percoll, foi utilizado 400 microlitros dos gradientes de 90% e 45% e a amostra foi submetida a centrifugação por 5 minutos a 5000 xg. Para a técnica de Percoll, foi utilizado 1 mL de cada gradiente e os espermatozoides foram submetidos à força de 700 xg por 10 minutos. Durante o Swim-up, os espermatozoides foram incubados em 1 mL de SPERM-TALP por 45 minutos em atmosfera humidificada a 37,5oC. Já na lavagem por centrifugação, a amostra foi submetida a centrifugação por 8 minutos a 300 x g em SPERM-TALP. Posteriormente, os espermatozoides selecionados foram incubados a 37º C por 1 h, 2 h e 3 h. Foi avaliada a vitalidade por meio de iodedo de propídeo e laranja de acridina pelo sistema de avaliação seminal computadorizada. A capacitação espermática foi analisada pela coloração de hidroclorido de clortetraciclina em microscópio de epifluorescência. O efeito do método sobre os parâmetros foi avaliado pela ANOVA, seguido pelo teste de Tukey (P<0,05). Após 3 h, houve decréscimo da taxa de espermatozoides capacitados (P<0,05) em todos os métodos de seleção. Independente do momento de incubação, a taxa de capacitados foi similar (P>0,05) entre Percoll (36%), mini-Percoll (34%) e Swim-up (30%), as quais foram inferiores (P<0,05) ao grupo controle (47%) e lavagem por centrifugação (41%). A taxa de espermatozoides não capacitados foi superior (P<0,05) no momento 0 h (12%) e diminuiu após 3 h (1,5%), independentemente do método. Houve interação (P<0,05) entre intervalo de incubação e método na taxa de espermatozoides reagidos. O índice de reagidos foi menor (P<0,05) em 0 h (50%) e 1 h (53%) e maior após 3 h (64%). Percoll (60%) e mini-Percoll (61%) apresentaram maiores valores para reagidos (P<0,05) enquanto o controle apresentou o menor (49%). Observou-se interação (P<0,05) entre intervalo de incubação e método na vitalidade espermática. A taxa de íntegros em 0 h foi a maior (17,5%; P<0,05), após os diferentes métodos. O Swim-up apresentou maior taxa de íntegros (17,4%; P<0,05), independentemente do intervalo de incubação. Em conclusão, o intervalo de incubação interfere nos padrões de capacitação e vitalidade de espermatozoides ovinos congelados. A seleção espermática aumenta a taxa de células reagidas e o Swim-up permite maior vitalidade durante a incubação.
650 $aRams
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700 1 $aBALARO, M. F. A.
700 1 $aFREITAS, V. J. F.
700 1 $aFONSECA, J. F. da
700 1 $aBRANDÃO, F. Z.
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Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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