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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
20/08/2012 |
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Data da última atualização: |
17/01/2013 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
CARDOSO JÚNIOR, L. A.; MELLO FILHO, O. L.; DUARTE, J. B.; ZITO, R. K.; VAZ BISNETA, M.; CÂMARA, A. R.; NUNES JUNIOR, J. |
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Afiliação: |
UFG; ODILON LEMOS DE MELLO FILHO, CNPSO; UFG; ROBERTO KAZUHIKO ZITO, CNPSO; CTPA; CTPA.; ODILON LEMOS DE MELLO FILHO, CNPSO; ROBERTO KAZUHIKO ZITO, CNPSO; JOSÉ NUNES JUNIOR, CTPA. |
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Título: |
Adaptabilidade e estabilidade produtiva de linhagens de soja na Macrorregião sojícola 3, Brasil. |
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Ano de publicação: |
2012 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 6., 2012, Cuiabá. Soja: integração nacional e desenvolvimento sustentável: resumos. Brasília, DF: Embrapa, 2012. p. 176, res. 307. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O objetivo deste trabalho foi avaliar a adaptabilidade e estabilidade de 25 genótipos de soja (21 linhagens experimentais e 4 cultivares testemunhas), de ciclo precoce, avaliados em oito locais dentro da Macrorregião sojícola 3 (301, 302, 303 e 304), na safra 2010/2011. Para isso, utilizou-se a análise AMMI (modelo de efeitos principais aditivos e interação multiplicativa), aplicada a dados de rendimento de grãos de ensaios delineados em blocos casualizados, com quatro repetições. Todos os sete eixos principais da análise (IPCAs) estiveram relacionados ao padrão da interação de genótipos com ambientes (GxA), segundo a significância das respectivas somas de quadrados. Com isso, não houve descarte de ruído adicional, além daquele associado ao erro experimental médio, no ajuste das médias de tratamentos (genótipos) e das estimativas de interação GxA. As linhagens G20, G8, G21 e as testemunha G23 e G24 foram as mais estáveis e com boas médias de produtividade (adaptabilidade geral). O ambiente A2 (Rio Verde) foi o mais favorável à manifestação da produtividade dos genótipos, e o ambiente A6 (Itumbiara), aquele com as piores produtividades. |
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Thesagro: |
Soja. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Solos. Para informações adicionais entre em contato com cnps.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Solos. |
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Data corrente: |
13/07/2011 |
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Data da última atualização: |
06/05/2024 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 2 |
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Autoria: |
SONG, G.; HAYES, M. H. B.; NOVOTNY, E. H.; SIMPSON, A. J. |
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Afiliação: |
GUIXUE SONG, UNIVERSIDADE DE LIMERICK; MICHAEL H. B. HAYES, UNIVERSIDADE DE LIMERICK; ETELVINO HENRIQUE NOVOTNY, CNPS; ANDRE J. SIMPSON, UNIVERSIDADE DE TORONTO. |
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Título: |
Isolation and fractionation of soil humin using alkaline urea and dimethylsulphoxide plus sulphuric acid. |
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Ano de publicação: |
2011 |
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Fonte/Imprenta: |
Naturwissenschaften, v. 98, p. 7-13, 2011. |
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DOI: |
https://doi.org/10.1007/s00114-010-0733-4 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Humin, the most recalcitrant and abundant organic fraction of soils and of sediments, is a significant contributor to the stable carbon pool in soils and is important for the global carbon budget. It has significant resistance to transformations by microorganisms. Based on the classical operational definition, humin can include any humic-type substance that is not soluble in water at any pH. We demonstrate in this study how sequential exhaustive extractions with 0.1 M sodium hydroxide (NaOH) + 6 M urea, followed by dimethylsulphoxide (DMSO) + 6% (v/v) sulphuric acid (H2SO4) solvent systems, can extract 70–80% of the residual materials remaining after prior exhaustive extractions in neutral and aqueous basic media. Solid-state 13C NMR spectra have shown that the components isolated in the base + urea system were compositionally similar to the humic and fulvic acid fractions isolated at pH 12.6 in the aqueous media. The NMR spectra indicated that the major components isolated in the DMSO + H2SO4 medium had aliphatic hydrocarbon associated with carboxyl functionalities and with lesser amounts of carbohydrate and peptide and minor amounts of lignin-derived components. The major components will have significant contributions from long-chain fatty acids, waxes, to cuticular materials. The isolates in the DMSO + H2SO4 medium were compositionally similar to the organic components that resisted solvation and remained associated with the soil clays. It is concluded that the base + urea system released humic and fulvic acids held by hydrogen bonding or by entrapment within the humin matrix. The recalcitrant humin materials extracted in DMSO + H2SO4 are largely biological molecules (from plants and the soil microbial population) that are likely to be protected from degradation by their hydrophobic moieties and by sorption on the soil clays. Thus, the major components of humin do not satisfy the classical definitions for humic substances which emphasise that these arise from microbial or chemical transformations in soils of the components of organic debris. MenosHumin, the most recalcitrant and abundant organic fraction of soils and of sediments, is a significant contributor to the stable carbon pool in soils and is important for the global carbon budget. It has significant resistance to transformations by microorganisms. Based on the classical operational definition, humin can include any humic-type substance that is not soluble in water at any pH. We demonstrate in this study how sequential exhaustive extractions with 0.1 M sodium hydroxide (NaOH) + 6 M urea, followed by dimethylsulphoxide (DMSO) + 6% (v/v) sulphuric acid (H2SO4) solvent systems, can extract 70–80% of the residual materials remaining after prior exhaustive extractions in neutral and aqueous basic media. Solid-state 13C NMR spectra have shown that the components isolated in the base + urea system were compositionally similar to the humic and fulvic acid fractions isolated at pH 12.6 in the aqueous media. The NMR spectra indicated that the major components isolated in the DMSO + H2SO4 medium had aliphatic hydrocarbon associated with carboxyl functionalities and with lesser amounts of carbohydrate and peptide and minor amounts of lignin-derived components. The major components will have significant contributions from long-chain fatty acids, waxes, to cuticular materials. The isolates in the DMSO + H2SO4 medium were compositionally similar to the organic components that resisted solvation and remained associated with the soil clays. It is concluded that the base + ure... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Soil humin. |
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Thesaurus NAL: |
soil organic matter. |
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Categoria do assunto: |
P Recursos Naturais, Ciências Ambientais e da Terra |
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Marc: |
LEADER 02719naa a2200193 a 4500
001 1895801
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520 $aHumin, the most recalcitrant and abundant organic fraction of soils and of sediments, is a significant contributor to the stable carbon pool in soils and is important for the global carbon budget. It has significant resistance to transformations by microorganisms. Based on the classical operational definition, humin can include any humic-type substance that is not soluble in water at any pH. We demonstrate in this study how sequential exhaustive extractions with 0.1 M sodium hydroxide (NaOH) + 6 M urea, followed by dimethylsulphoxide (DMSO) + 6% (v/v) sulphuric acid (H2SO4) solvent systems, can extract 70–80% of the residual materials remaining after prior exhaustive extractions in neutral and aqueous basic media. Solid-state 13C NMR spectra have shown that the components isolated in the base + urea system were compositionally similar to the humic and fulvic acid fractions isolated at pH 12.6 in the aqueous media. The NMR spectra indicated that the major components isolated in the DMSO + H2SO4 medium had aliphatic hydrocarbon associated with carboxyl functionalities and with lesser amounts of carbohydrate and peptide and minor amounts of lignin-derived components. The major components will have significant contributions from long-chain fatty acids, waxes, to cuticular materials. The isolates in the DMSO + H2SO4 medium were compositionally similar to the organic components that resisted solvation and remained associated with the soil clays. It is concluded that the base + urea system released humic and fulvic acids held by hydrogen bonding or by entrapment within the humin matrix. The recalcitrant humin materials extracted in DMSO + H2SO4 are largely biological molecules (from plants and the soil microbial population) that are likely to be protected from degradation by their hydrophobic moieties and by sorption on the soil clays. Thus, the major components of humin do not satisfy the classical definitions for humic substances which emphasise that these arise from microbial or chemical transformations in soils of the components of organic debris.
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700 1 $aSIMPSON, A. J.
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